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COGNIREL

Complément alimentaire déclaré en France, décision du 26 décembre 2024

COGNIREL (Laboratoire Santarel) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).

Marque
Laboratoire Santarel
Responsable de la mise sur le marché
PBO
Statut
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme
Gélule
Dose journalière
2 gélules
Mode d'emploi
Prendre deux gélules par jour, de préférence le matin, avec un grand verre d’eau.
Populations visées
Population générale
Déconseillé à (selon le fabricant)
Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
Mémoire

Déclaration 2387, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Composition déclarée

Plantes

PlantePartiePréparationPar jour
Curcuma longa L.RhizomeAutre extrait sec145 mg
Zingiber officinale RoscoeRacineExtrait sec alcoolique100 mg
Ginkgo biloba L.FeuilleExtrait sec hydroalcoolique80 mg
Opuntia ficus-indica (L.) Mill.RaquettePoudre (de plantes séchées ou broyées)60 mg
Salvia officinalis L.FeuilleExtrait sec aqueux50 mg
Allium sativum L.BulbeExtrait sec aqueux30 mg

Autres ingrédients actifs

NomPar jour
Bitartrate de cholinenon déclarée

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).

Forme déclaréeNutrimentLimite EFSA, adultes Dose maximale en France
acide (6S)-5-méthyltétrahydrofolique sous forme de sel de glucosamineFolates (vitamine B9)1 000 µg200 µg
Chlorhydrate de thiamineVitamine B1 (thiamine)pas de limite (données insuffisantes)dose annulée par le Conseil d'État en 2011
MéthylcobalamineVitamine B12pas d'effet indésirable définidose annulée par le Conseil d'État en 2011
Chlorhydrate de pyridoxineVitamine B612 mg2 mg
Bisglycinate de zincZinc25 mg15 mg

Additifs

E504, E414, E1204

Mises en garde de l'étiquette

Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Ce complément alimentaire ne se substitue pas à une alimentation variée et équilibrée et à un mode de vie sain. Tenir hors de la portée des jeunes enfants. Réservé à l’adulte. Déconseillé aux femmes enceintes ou allaitantes. Prendre l’attache d’un professionnel de santé, en cas de pathologie ou de prise de médicament A conserver au frais, au sec et à l’abri de la lumière

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

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