NUTRILARM
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2018-12-74
NUTRILARM est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : retrait du marché annoncé pour le 28 février 2027. 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- THEA PHARMA
- Statut
- Retrait du marché annoncé pour le 28 février 2027
- Forme
- Capsule
- Dose journalière
- 2 capsules par jour
- Mode d'emploi
- A prendre de préférence avec un peu d'eau pendant les repas.
- Populations visées
- Personnes de plus de 60 ans
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Antécédent de cancer du sein
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Œil / Vision
Déclaration 266225, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Borago officinalis L. : Les préparations de cette plante sont autorisées s'il peut être démontré qu'elles ne dépassent pas 1 ppb d'alcaloïdes pyrrolizidiniques.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Information
Retrait du marché annoncé pour le 28 février 2027, selon Compl'Alim.
Source : Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Borago officinalis L. | Graine (huile) | Pression à froid | 420 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Huile de poisson | non déclarée |
| Lécithine | non déclarée |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Acide ptéroylmonoglutamique | Folates (vitamine B9) | 1 000 µg | 200 µg |
| Cyanocobalamine | Vitamine B12 | pas d'effet indésirable défini | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Chlorhydrate de pyridoxine | Vitamine B6 | 12 mg | 2 mg |
| Acide L-ascorbique | Vitamine C | pas de limite (données insuffisantes) | 180 mg |
| Acétate de DL-alpha-tocophéryle | Vitamine E | 300 mg | 30 mg |
| Oxyde de zinc | Zinc | 25 mg | 15 mg |
Additifs
E422, E420, E172
Autres ingrédients
Eau purifiée, gélatine, monostearate de glycerol, huile de soja, Cire d'abeille
Mises en garde de l'étiquette
Déconseillé chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.