BRAIN PERFORMANCE* LIMITLESS MIND
Complément alimentaire déclaré en France, décision du 10 juin 2025
BRAIN PERFORMANCE* LIMITLESS MIND est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 3 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- Sunday Natural Products GmbH
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 6 gélules
- Populations visées
- Hommes et femmes de 18 ans et plus
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Sous anticoagulants, Sous antidépresseurs, Sous traitement médicamenteux, Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
Déclaration 267546, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Ginkgo biloba L. : L'étiquetage des compléments alimentaires qui contiennent la feuille de la plante Ginkgo biloba L. doit comporter un avertissement avec la teneur suivante: "Consultez votre médecin en cas de prise simultanée d'anticoagulants."
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Hericium erinaceus | Carpophore | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 400 mg |
| Hericium erinaceus | Carpophore | Extrait sec aqueux | 400 mg |
| Bacopa monnieri (L.) Wettst. | Feuille | Extrait sec alcoolique | 300 mg |
| Sideritis scardica | Parties aériennes | Extrait sec hydroalcoolique | 250 mg |
| Centella asiatica (L.) Urb. | Feuille | Extrait sec hydroalcoolique | 150 mg |
| Camellia sinensis (L.) Kuntze | Feuille | Extrait sec aqueux | 150 mg |
| Ginkgo biloba L. | Feuille | Extrait sec alcoolique | 100 mg |
| Pinus pinaster Aiton | Ecorce | Extrait sec hydroalcoolique | 25 mg |
Substances
| Nom | Par jour |
|---|---|
| taurine | 200 mg |
| N-acétyl L-tyrosine | 150 mg |
| phosphatidylsérine | 100 mg |
| citicoline | 100 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Citroflavonoïdes | non déclarée |
| Ubiquinone | non déclarée |
| Chlorhydrate d'acétyl-L-carnitine | non déclarée |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| D-pantothénate de calcium | Acide pantothénique (vitamine B5) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| acide (6S)-5-méthyltétrahydrofolique sous forme de sel de glucosamine | Folates (vitamine B9) | 1 000 µg | 200 µg |
| Chlorhydrate de thiamine | Vitamine B1 (thiamine) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Méthylcobalamine | Vitamine B12 | pas d'effet indésirable défini | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Pyridoxal 5'-phosphate | Vitamine B6 | 12 mg | 2 mg |
| Acide L-ascorbique | Vitamine C | pas de limite (données insuffisantes) | 180 mg |
| Picolinate de zinc | Zinc | 25 mg | 15 mg |
Additifs
E101, E570, E414, E640, E464
Mises en garde de l'étiquette
Réservé à l'adulte. Contient de la caféine (0,0075 mg). Ne convient pas aux femmes enceintes et allaitantes. Déconseillé aux personnes sous antidépresseurs ; en cas d’épilepsie ou d’acte interventionnel invasif programmé. Contient 57,6 mg de gallate d'épigallocatéchine (EGCG) ; ne pas dépasser une consommation journalière égale ou supérieure à 800 mg de 3-gallate d’épigallocatéchine. Ne pas consommer à jeun, ni si d'autres produits contenant du thé vert sont pris le même jour. Déconseillé en cas d'allergies croisées aux Lamiacées. Consultez votre médecin en cas de prise simultanée d anticoagulants ou de traitements médicamenteux.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.