CompoAtlas

D-STRESS Jour&Nuit

Complément alimentaire déclaré en France, décision du 30 mai 2025

D-STRESS Jour&Nuit (SYNERGIA) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.

Marque
SYNERGIA
Responsable de la mise sur le marché
CURAE NUTRI
Statut
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme
Comprimé
Dose journalière
2 gélules Jour et 1 gélule Nuit
Mode d'emploi
1 comprimé Jour le matin et le Midi, 1 comprimé Nuit le soir au coucher
Populations visées
Population générale
Déconseillé à (selon le fabricant)
Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Sous traitement médicamenteux, Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
Autre : Stress, Sommeil

Déclaration 273189, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Aucune des règles que nous vérifions ne s'applique aux ingrédients déclarés.

Composition déclarée

Plantes

PlantePartiePréparationPar jour
Bacopa monnieri (L.) Wettst.Plante entièreExtrait sec alcoolique300 mg
Eschscholzia californica Cham.Parties aériennesExtrait sec aqueux200 mg

Autres ingrédients actifs

NomPar jour
Chlorhydrate de L-argininenon déclarée
Taurinenon déclarée
Mélatoninenon déclarée

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).

Forme déclaréeNutrimentLimite EFSA, adultes Dose maximale en France
D-pantothénate de calciumAcide pantothénique (vitamine B5)pas de limite (données insuffisantes)dose annulée par le Conseil d'État en 2011
D-biotineBiotine (vitamine B8)pas de limite (données insuffisantes)dose annulée par le Conseil d'État en 2011
Acide ptéroylmonoglutamiqueFolates (vitamine B9)1 000 µg200 µg
Oxyde de magnésiumMagnésium250 mg300 mg
NicotinamideNicotinamide (vitamine B3)900 mg54 mg
Chlorhydrate de thiamineVitamine B1 (thiamine)pas de limite (données insuffisantes)dose annulée par le Conseil d'État en 2011
RiboflavineVitamine B2 (riboflavine)pas de limite (données insuffisantes)dose annulée par le Conseil d'État en 2011
Chlorhydrate de pyridoxineVitamine B612 mg2 mg

Additifs

E322, E460, E341, E470b, E162

Autres ingrédients

amidon de maïs

Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.

Mises en garde de l'étiquette

Déconseillé aux personnes souffrant de maladies inflammatoires, auto-immunes, d’épilepsie, d’asthme, de troubles de l’humeur, du comportement ou de la personnalité. Demander préalablement conseil à votre professionnel de santé en cas de traitement concomitant. Risque de somnolence, ne pas consommer si vous devez réaliser une activité nécessitant une vigilance soutenue et pour lesquelles une somnolence pourrait poser un problème de sécurité (conduite de véhicule, utilisation de machines ...).

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

Entrée pour analyser, Maj+Entrée pour une nouvelle ligne