PHYTALGIC MYOCONFORT
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2018-11-247, décision du 9 novembre 2018
PHYTALGIC MYOCONFORT est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- NUTREOV PHYTHEA
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 3 gélules par jour
- Mode d'emploi
- 3 gélules / jour à prendre avec un grand verre d'eau en une seule prise
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Femmes allaitantes, Calculs rénaux, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Sous anticoagulants, Ulcère (estomac ou duodenum)
Déclaration 292037, procédure Article 16. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Urtica dioica L. : L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Urtica dioica L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 120 mg |
| Cinchona pubescens Vahl | Ecorce | Extrait sec aqueux | 57 mg |
| Curcuma longa L. | Racine | Extrait sec alcoolique | 20 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Monohydrate de créatine | non déclarée |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Bisglycinate de cuivre | Cuivre | 5 000 µg | 2 000 µg |
| Oxyde de magnésium | Magnésium | 250 mg | 300 mg |
| Carbonate de potassium | Potassium | pas de limite (données insuffisantes) | 80 mg |
| Chlorhydrate de thiamine | Vitamine B1 (thiamine) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Cyanocobalamine | Vitamine B12 | pas d'effet indésirable défini | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Chlorhydrate de pyridoxine | Vitamine B6 | 12 mg | 2 mg |
Additifs
E470b
Autres ingrédients
gélatine
Mises en garde de l'étiquette
Contre-indiqué en cas d’obstruction des voies biliaires, d’ulcère gastrique ou hyperacidité. N’utiliser qu’après avis médical en cas de calculs biliaires. En cas de réaction type prurit, rash ou urticaire, arrêter la prise du produit (ortie).
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.