DRAIN DETOX DRINK
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2024-3-252, décision du 6 mars 2024
DRAIN DETOX DRINK (EAFIT) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 5 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- EAFIT
- Responsable de la mise sur le marché
- EQUILIBRE ATTITUDE
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Flacon
- Dose journalière
- 30 ml ou 20 ml
- Mode d'emploi
- 20 ou 30 ml selon objectif dans un grand verre d'eau
- Populations visées
- Homme, Femme
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, Calculs rénaux, À prendre en dehors des repas, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Hypertension, Insuffisance rénale, Maladie rénale, Nourrissons (moins de 1 an), Problèmes cardiaques, Problèmes de foie, Sous anticoagulants, Sous traitement médicamenteux, Sous traitement pour la thyroïde, Ulcère (estomac ou duodenum)
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Détoxifiant / Draineur, Minceur / Brûleur
- Arômes
- Pêche
Déclaration 303362, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Betula pendula Roth : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Foeniculum vulgare Mill. : La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'estragole supérieure à 0,05 mg/kg de poids corporel pour les enfants de moins de 12 ans.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Filipendula ulmaria (L.) Maxim. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Elymus repens (L.) Gould | Rhizome | Macérât aqueux | 248 mg |
| Raphanus sativus L. | Racine | Macérât aqueux | 248 mg |
| Taraxacum campylodes G.E.Haglund | Racine | Macérât aqueux | 248 mg |
| Hamamelis virginiana L. | Feuille | Macérât aqueux | 152 mg |
| Vitis vinifera L. | Feuille | Macérât aqueux | 152 mg |
| Vitis vinifera L. | Marc | Macérât aqueux | 152 mg |
| Angelica archangelica L. | Racine | Macérât aqueux | 123 mg |
| Betula pendula Roth | Feuille | Macérât aqueux | 123 mg |
| Foeniculum vulgare Mill. | Fruit | Macérât aqueux | 123 mg |
| Fumaria officinalis L. | Parties aériennes | Macérât aqueux | 123 mg |
| Peumus boldus Molina | Feuille | Macérât aqueux | 123 mg |
| Tilia cordata Mill. | Aubier | Macérât aqueux | 123 mg |
| Chlorella vulgaris Beijerinck | Plante entière | Extrait sec aqueux | 100 mg |
| Silybum marianum (L.) Gaertn. | Fruit | Extrait sec alcoolique | 80 mg |
| Paullinia cupana Kunth | Graine | Extrait sec aqueux | 72 mg |
| Camellia sinensis (L.) Kuntze | Feuille | Extrait sec aqueux | 54 mg |
| Filipendula ulmaria (L.) Maxim. | Parties aériennes | Extrait sec aqueux | 54 mg |
| Cynara scolymus L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 42 mg |
| Ilex paraguariensis A. St.-Hil. | Feuille | Extrait sec hydroalcoolique | 27 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Fructo-oligosaccharides | non déclarée |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Sélénite de sodium | Sélénium | 255 µg | 50 µg |
| Acide L-ascorbique | Vitamine C | pas de limite (données insuffisantes) | 180 mg |
| Citrate de zinc | Zinc | 25 mg | 15 mg |
Additifs
E412, E211, E202, E422, E322, E955
Autres ingrédients
Eau purifiée
Mises en garde de l'étiquette
Complément Alimentaire avec édulcorant. Contient de la caféine (13 mg/30 ml). Réservés à l'adulte - Ne doit pas être consommé par les femmes enceintes ou allaitantes et par les enfants de moins de 18 ans.Ce complément alimentaire est déconseillé chez les personnes sous traitement anti-coagulant.Ne pas consommer ce produit en cas : - d’ulcère gastro-duodénal ou d’obstructions biliaires (par exemple par des calculs biliaires) - d’insuffisance cardiaque ou rénale œdémateuses - d'allergie croisée connue, en particulier aux plantes de la famille des Asteraceae - d’insuffisance ou troubles cardiaques (arythmie, hypertension) ou d'insuffisance rénale,... cf étiquette
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.