Papilozumib
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2023-2-86, décision du 2 février 2023
Papilozumib (Hifas da Terra) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.
- Marque
- Hifas da Terra
- Responsable de la mise sur le marché
- Hifas da Terra
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 1-3 gélules par jour
- Mode d'emploi
- Avant les repas
- Populations visées
- Adolescents de 11 à 17 ans, Homme, Femme
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Femmes allaitantes, Femmes enceintes
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Immunité
Déclaration 307063, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
Aucune des règles que nous vérifions ne s'applique aux ingrédients déclarés.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Hericium erinaceus | Carpophore | Extrait fluide hydroalcoolique | 390 mg |
| Ophiocordyceps sinensis | Mycélium | Extrait fluide hydroalcoolique | 330 mg |
| Ganoderma lucidum(Curtis ex Fr.) P.Karst. | Carpophore | Extrait fluide hydroalcoolique | 330 mg |
| Malpighia glabra L. | Fruit | Autre extrait sec | 235,29 mg |
Micro-organismes
| Souche | Par jour |
|---|---|
| Saccharomyces Cerevisiae Cerevisiae | 2 500 000 000 (unité non déclarée) |
| Lactobacillus Rhamnosus Rhamnosus | 1 200 000 000 (unité non déclarée) |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| L-sélénométhionine | Sélénium | 255 µg | 50 µg |
| Acétate de rétinyle | Vitamine A | 3 000 µg d'équivalent rétinol | 800 µg |
| Acide L-ascorbique | Vitamine C | pas de limite (données insuffisantes) | 180 mg |
| Cholécalciférol | Vitamine D | 100 µg (4 000 UI) | 5 µg (200 UI) |
| Acétate de DL-alpha-tocophéryle | Vitamine E | 300 mg | 30 mg |
| Sulfate de zinc mono-L-méthionine | Zinc | 25 mg | 15 mg |
Additifs
Hydroxypropyl Méthyl Cellulose
Mises en garde de l'étiquette
Un complément alimentaire ne se substitue pas à une alimentation équilibrée et variée, ainsi qu'à un mode de vie sain. Ne pas dépasser la dose quotidienne recommandée. À conserver hors de portée des jeunes enfants. En cas de grossesse ou d'allaitement, demandez conseil à un professionnel de santé. Ce produit n'est un médicament, il ne peut pas remplacer une prescription médicale sans l'avis d'un médecin. Conserver dans l'emballage d'origine à une température inférieure à 25ºC. Ne pas consommer si le couvercle est cassé ou abimé. Une fois ouvert, à consommer dans les deux mois.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.