Beauty Fizzy Tablets
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2022-4-39, décision du 1er avril 2022
Beauty Fizzy Tablets est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- Revolution Beauty Plc.
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Autre : Comprimé effervescent
- Dose journalière
- 1 comprimé par jour
- Mode d'emploi
- Dissoudre un comprimé dans 200 ml d'eau
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes enceintes, Sous traitement médicamenteux, Sous traitement pour la thyroïde
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Peau, Cheveux et ongles
Déclaration 324427, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
Aucune des règles que nous vérifions ne s'applique aux ingrédients déclarés.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Cynara scolymus L. | Parties aériennes | Autre extrait sec | 100 mg |
| Opuntia ficus-indica (L.) Mill. | Fruit | Autre extrait sec | 100 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Inuline | non déclarée |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| D-biotine | Biotine (vitamine B8) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Gluconate ferreux | Fer | 40 mg (niveau de sécurité) | 14 mg |
| Iodure de potassium | Iode | 600 µg | 150 µg |
| Sélénate de sodium | Sélénium | 255 µg | 50 µg |
| Acétate de rétinyle | Vitamine A | 3 000 µg d'équivalent rétinol | 800 µg |
| Acétate de DL-alpha-tocophéryle | Vitamine E | 300 mg | 30 mg |
| Citrate de zinc | Zinc | 25 mg | 15 mg |
Additifs
E330, E500, E420, E341, E955, E160a
Mises en garde de l'étiquette
L'utilisation de compléments supplémentaires contenant du zinc est déconseillée. Les hommes adultes, les femmes ménopausées et les femmes enceintes ne devraient prendre du fer qu'après avoir consulté leur médecin. Pour les hommes âgés de 55 ans et plus, une supplémentation non contrôlée en vitamine E peut augmenter le risque de cancer de la prostate. Les personnes devant subir un test de laboratoire sont priées d'informer leur médecin ou le personnel du laboratoire qu'elles prennent ou ont pris récemment de la biotine. Les femmes allaitantes devraient consulter un professionnel de santé avant toute prise de complément. Une consommation excessive peut entraîner des problèmes intestinaux. Évitez la consommation avec des médicaments et d'autres suppléments de fibres. Produit déconseillé aux personnes souffrant de maladies entrainant une accumulation anormale de fer (hémochromatose, polycythémie).
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.