LUMINEUSE
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2022-10-844, décision du 18 octobre 2022
LUMINEUSE (AFRODITE) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.
- Marque
- AFRODITE
- Responsable de la mise sur le marché
- MONTOLYMPO SL
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Capsule
- Dose journalière
- 1 GÉLULE
Déclaration 327413, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
Aucune des règles que nous vérifions ne s'applique aux ingrédients déclarés.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Olea europaea L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 75 mg |
| Olea europaea L. | Fruit | Extrait sec aqueux | 75 mg |
| Haematococcus pluvialis Flotow | Plante entière | Extrait sec aqueux | 60 mg |
Micro-organismes
| Souche | Par jour |
|---|---|
| Lactobacillus Acidophilus Ferments Actifs | 25 000 000 000 (unité non déclarée) |
| Lactobacillus Rhamnosus Ferments Actifs | 25 000 000 000 (unité non déclarée) |
| Bifidobacterium Animalis Ferments Actifs | 25 000 000 000 (unité non déclarée) |
| Bifidobacterium Bifidum Ferments Actifs | 25 000 000 000 (unité non déclarée) |
| Lactobacillus Plantarum Ferments Actifs | 25 000 000 000 (unité non déclarée) |
| Lactobacillus Reuteri Ferments Actifs | 25 000 000 000 (unité non déclarée) |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| D-biotine | Biotine (vitamine B8) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Gluconate de cuivre | Cuivre | 5 000 µg | 2 000 µg |
| Nicotinamide | Nicotinamide (vitamine B3) | 900 mg | 54 mg |
| Sélénite de sodium | Sélénium | 255 µg | 50 µg |
| Acétate de rétinyle | Vitamine A | 3 000 µg d'équivalent rétinol | 800 µg |
| Riboflavine | Vitamine B2 (riboflavine) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Chlorhydrate de pyridoxine | Vitamine B6 | 12 mg | 2 mg |
| Gluconate de zinc | Zinc | 25 mg | 15 mg |
Additifs
E464
Autres ingrédients
Extrait de riz
Mises en garde de l'étiquette
consultez votre médecin en cas de grossesse ou d'allaitement. ne doit pas êtreconsommé par les nourrissons, les enfants et les adolescents de moins de 14 ans. déconseilléaux femmes enceintes ou désireuses de l’être. déconseillé aux femmes ménopausées.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.