DETOX
Complément alimentaire déclaré en France, décision du 30 juin 2025
DETOX (Healthcare by SportDone Labs) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 3 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- Healthcare by SportDone Labs
- Responsable de la mise sur le marché
- GLOBALCORP SASU
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Flacon
- Dose journalière
- 1 flacon buvable par jour
- Mode d'emploi
- Agiter avant utilisation. Il est recommandé de prendre une ampoule buvable par jour, de préférence le matin pour des résultats optimaux.
- Populations visées
- Population générale
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Femmes allaitantes, Femmes enceintes
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Détoxifiant / Draineur
Déclaration 333076, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 21 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Urtica dioica L. : L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Taraxacum campylodes G.E.Haglund | Parties aériennes | Extrait sec aqueux | 250 mg |
| Equisetum arvense L. | Parties aériennes | Extrait sec aqueux | 150 mg |
| Silybum marianum (L.) Gaertn. | Graine | Extrait sec aqueux | 100 mg |
| Urtica dioica L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 100 mg |
| Camellia sinensis (L.) Kuntze | Feuille | Extrait sec aqueux | 100 mg |
| Cynara scolymus L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 50 mg |
Substances
| Nom | Par jour |
|---|---|
| fructo-oligosaccharides | 240 mg |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Acide ptéroylmonoglutamique | Folates (vitamine B9) | 1 000 µg | 200 µg |
| Citrate de potassium | Potassium | pas de limite (données insuffisantes) | 80 mg |
| Chlorhydrate de thiamine | Vitamine B1 (thiamine) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Cyanocobalamine | Vitamine B12 | pas d'effet indésirable défini | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Chlorhydrate de pyridoxine | Vitamine B6 | 12 mg | 2 mg |
| Gluconate de zinc | Zinc | 25 mg | 15 mg |
Additifs
E415
Autres ingrédients
Jus de myrtille, Concentré de spiruline et carthame, sirop d'agave, Eau purifiée
Mises en garde de l'étiquette
Les compléments alimentaires ne doivent pas se substituer à une alimentation équilibrée. Il est important de maintenir une alimentation variée et équilibrée et un mode de vie sain. Ne pas dépasser la dose journalière expressément recommandée. Tenir hors de portée des jeunes enfants. Déconseillé en cas d'ulcères gastroduodénaux ou d'obstruction biliaire, d'œdème cardiaque ou d'insuffisance rénale. Déconseillé aux patients présentant des allergies croisées connues, notamment aux plantes de la famille des Astéracées. Déconseillé aux enfants, aux femmes enceintes ou allaitantes. Réservé à l'adulte. Ne pas consommer une dose quotidienne de 800 mg ou plus de (-) épigallocatéchine-3-gallate. Contient 0,5 mg d'EGCG, (-) épigallocatéchine-3-gallate, par flacon. Ne pas consommer si d'autres produits contenant du thé vert ont déjà été consommés le même jour. Ne pas consommer par les femmes enceintes ou allaitantes, ni par les personnes de moins de 18 ans. Ne pas prendre à jeun. Consultez votre médecin et/ou votre pharmacien.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.