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Collagène Natif

Complément alimentaire déclaré en France, décision du 10 mars 2026

Collagène Natif (Poméol) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.

Marque
Poméol
Responsable de la mise sur le marché
LABORATOIRES CLÉMASCIENCE
Statut
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme
Gélule
Dose journalière
2 gélules par jour (990 mg)
Mode d'emploi
Prendre 2 gélules par jour à prendre avec un verre d'eau
Populations visées
Population générale, Hommes et femmes de 18 ans et plus
Déconseillé à (selon le fabricant)
Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Femmes enceintes
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
Peau

Déclaration 357915, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Aucune des règles que nous vérifions ne s'applique aux ingrédients déclarés.

Composition déclarée

Plantes

PlantePartiePréparationPar jour
Centella asiatica (L.) Urb.FeuilleExtrait sec hydroalcoolique80 mg
Malus domestica BorkhFruitExtrait sec hydroalcoolique68 mg
Coffea arabica L.GraineExtrait sec hydroalcoolique64,8 mg

Substances

NomPar jour
resvératrol20 mg
nicotinamide adénine dinucléotide réduite2 mg
astaxanthine0,2 mg

Autres ingrédients actifs

NomPar jour
Ubiquinonenon déclarée
Shilajitnon déclarée
Collagène de membrane d'oeufnon déclarée

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).

Forme déclaréeNutrimentLimite EFSA, adultes Dose maximale en France
D-biotineBiotine (vitamine B8)pas de limite (données insuffisantes)dose annulée par le Conseil d'État en 2011
Citrate de manganèseManganèse8 mg (niveau de sécurité)3,5 mg
NicotinamideNicotinamide (vitamine B3)900 mg54 mg
Acide L-ascorbiqueVitamine Cpas de limite (données insuffisantes)180 mg
Succinate acide de D-alpha-tocophéryleVitamine E300 mg30 mg
Citrate de zincZinc25 mg15 mg

Additifs

E504, E470b, E464

Mises en garde de l'étiquette

Les compléments alimentaires doivent être utilisés dans le cadre d’un mode de vie sain et ne doivent pas être utilisés comme substituts d’un régime alimentaire varié et équilibré. Ne pas donner aux enfants, aux adolescents de moins de 18 ans, ni aux femmes enceintes ou allaitantes. Réservé à l’adulte. Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Tenir hors de portée des enfants. Conserver à l’abri de l’humidité, de la lumière et de la chaleur.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

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