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FLUXA CONFORT

Complément alimentaire déclaré en France, décision du 13 mai 2026

FLUXA CONFORT est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).

Marque
non renseignée
Responsable de la mise sur le marché
Brex company
Statut
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme
Comprimé
Dose journalière
2 comprimés
Mode d'emploi
2 comprimés par jour le matin avec un verre d'eau
Populations visées
Population générale
Déconseillé à (selon le fabricant)
Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Sous anticoagulants, Sous antidépresseurs, Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
Circulation sanguine et lymphatique

Déclaration 364698, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Composition déclarée

Plantes

PlantePartiePréparationPar jour
Vitis vinifera L.FeuilleExtrait sec aqueux300 mg
Citrus sinensis (L.) OsbeckFruitAutre extrait sec300 mg
Passiflora incarnata L.Parties aériennesExtrait sec hydroalcoolique100 mg
Vitis vinifera L.PépinExtrait sec hydroalcoolique75 mg
Ginkgo biloba L.FeuilleExtrait sec hydroalcoolique50 mg
Aesculus hippocastanum L.GraineExtrait sec hydroalcoolique40 mg
Ruscus aculeatus L.RacineExtrait sec hydroalcoolique40 mg

Substances

NomPar jour
bromélaïne46 mg
quercétine25 mg
rutine25 mg

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).

Forme déclaréeNutrimentLimite EFSA, adultes Dose maximale en France
NicotinamideNicotinamide (vitamine B3)900 mg54 mg
Carbonate de potassiumPotassiumpas de limite (données insuffisantes)80 mg
Levure enrichie en séléniumSélénium255 µg50 µg
Chlorhydrate de pyridoxineVitamine B612 mg2 mg
Acide L-ascorbiqueVitamine Cpas de limite (données insuffisantes)180 mg
Succinate acide de D-alpha-tocophéryleVitamine E300 mg30 mg

Additifs

E470b, E341, E341, E460

Mises en garde de l'étiquette

À utiliser dans le cadre d’un mode de vie sain et d’un régime alimentaire varié et équilibré. Ne pas dépasser la dose journalière recommandée.Tenir hors de portée des enfants. Réserver à l’adulte. Déconseillé aux femmes enceintes ou allaitantes et aux personnes sous traitements antidépresseur ou anticoagulant. Déconseillé en cas d’épilepsie et en cas d’acte interventionnel invasif programmé. En cas de traitement médicamenteux, demander conseil à un professionnel de santé.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

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