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ANACAPS REACTIV

Complément alimentaire déclaré en France, décision du 10 juillet 2026

ANACAPS REACTIV (Laboratoires Dermatologiques DUCRAY) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.

Marque
Laboratoires Dermatologiques DUCRAY
Responsable de la mise sur le marché
PIERRE FABRE DERMO-COSMETIQUE
Statut
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme
Gélule
Dose journalière
1 gélule par jour
Mode d'emploi
Avaler une gélule le matin avec un grand verre d'eau. Cure de 3 mois minimum conseillée
Déconseillé à (selon le fabricant)
Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Insuffisance rénale, Nourrissons (moins de 1 an), Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
Cheveux et ongles

Déclaration 370520, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Aucune des règles que nous vérifions ne s'applique aux ingrédients déclarés.

Composition déclarée

Plantes

PlantePartiePréparationPar jour
Equisetum arvense L.Parties aériennesExtrait sec aqueux45 mg
Vaccinium myrtillus L.FruitExtrait sec aqueux25 mg

Autres ingrédients actifs

NomPar jour
L-cystinenon déclarée
Méthioninenon déclarée

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).

Forme déclaréeNutrimentLimite EFSA, adultes Dose maximale en France
D-biotineBiotine (vitamine B8)pas de limite (données insuffisantes)dose annulée par le Conseil d'État en 2011
Sulfate ferreuxFer40 mg (niveau de sécurité)14 mg
NicotinamideNicotinamide (vitamine B3)900 mg54 mg
Sélénite de sodiumSélénium255 µg50 µg
Chlorhydrate de pyridoxineVitamine B612 mg2 mg

Additifs

E460, E470b, E464

Mises en garde de l'étiquette

Réservé à l'adulte et adolescent à partir de 15 ans. Ne pas laisser à la portée des enfants. Ne pas dépasser la dose journalière indiquée. La prise de ce complément alimentaire ne doit pas se substituer à un régime alimentaire varié, équilibré et à un mode de vie sain. Conserver à l'abri de la lumière dans un endroit sec et frais, à une température ne dépassant pas 25° C.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

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