LYMPHATIC DRAINAGE – Advanced Herbal Liquid Drops
Complément alimentaire déclaré en France, décision du 18 juillet 2026
LYMPHATIC DRAINAGE – Advanced Herbal Liquid Drops (VitalVibe) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 3 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- VitalVibe
- Responsable de la mise sur le marché
- PINGXIANGSHIANXINWENHUACHUANMEIYOUXIANGONGSI
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Compte-gouttes
- Dose journalière
- 2 ml par jour
- Mode d'emploi
- Bien agiter avant emploi. Prendre 2 ml une fois par jour à l’aide de la pipette compte-gouttes.
- Populations visées
- Hommes et femmes de 18 ans et plus
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Antécédent de cancer du sein, Femmes enceintes, Sous anticoagulants, Sous traitement médicamenteux
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Antioxydant, Circulation sanguine et lymphatique, Immunité
- Arômes
- Framboise
Déclaration 371006, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Foeniculum vulgare Mill. : La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'estragole supérieure à 0,05 mg/kg de poids corporel pour les enfants de moins de 12 ans.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Trifolium pratense L. : La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'isoflavones supérieure à 1 mg/kg de poids corporel (exprimés comme aglycone du composant principal). L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Urtica dioica L. : L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Taraxacum campylodes G.E.Haglund | Feuille | Autre extrait sec | 80 mg |
| Echinacea purpurea (L.) Moench | Organes souterrains | Autre extrait sec | 80 mg |
| Galium aparine L. | Parties aériennes | Autre extrait sec | 70 mg |
| Arctium lappa L. | Racine | Autre extrait sec | 60 mg |
| Urtica dioica L. | Feuille | Autre extrait sec | 50 mg |
| Sambucus nigra L. | Fruit | Autre extrait sec | 40 mg |
| Calendula officinalis L. | Inflorescence | Autre extrait sec | 30 mg |
| Rosa canina L. | Faux fruit | Autre extrait sec | 25 mg |
| Zingiber officinale Roscoe | Rhizome | Autre extrait sec | 25 mg |
| Astragalus membranaceus Moench | Racine | Autre extrait sec | 20 mg |
| Curcuma longa L. | Rhizome | Autre extrait sec | 20 mg |
| Trifolium pratense L. | Parties aériennes | Autre extrait sec | 15 mg |
| Althaea officinalis L. | Racine | Autre extrait sec | 15 mg |
| Plantago lanceolata L. | Feuille | Autre extrait sec | 15 mg |
| Thymus vulgaris L. | Feuille | Autre extrait sec | 15 mg |
| Foeniculum vulgare Mill. | Fruit | Autre extrait sec | 10 mg |
| Matricaria chamomilla L. | Capitule | Autre extrait sec | 10 mg |
| Mentha x piperita L. | Feuille | Autre extrait sec | 10 mg |
Substances
| Nom | Par jour |
|---|---|
| bromélaïne | 25 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Fructo-oligosaccharides | non déclarée |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Chlorhydrate de thiamine | Vitamine B1 (thiamine) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Riboflavine | Vitamine B2 (riboflavine) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Chlorhydrate de pyridoxine | Vitamine B6 | 12 mg | 2 mg |
| Acide L-ascorbique | Vitamine C | pas de limite (données insuffisantes) | 180 mg |
| Cholécalciférol | Vitamine D | 100 µg (4 000 UI) | 5 µg (200 UI) |
| Bisglycinate de zinc | Zinc | 25 mg | 15 mg |
Additifs
E422, E322
Autres ingrédients
Eau purifiée
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.
Mises en garde de l'étiquette
Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Réservé à l’adulte. Déconseillé aux personnes de moins de 18 ans ainsi qu’aux femmes enceintes ou allaitantes. Déconseillé aux femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein. Déconseillé aux personnes souffrant de pathologies des voies biliaires. En cas de traitement médicamenteux, notamment par des anticoagulants, des médicaments anticancéreux ou des immunosuppresseurs, demander l’avis d’un professionnel de santé avant utilisation. Les compléments alimentaires ne doivent pas être utilisés comme substituts d’une alimentation variée et équilibrée et d’un mode de vie sain. Tenir hors de portée des jeunes enfants.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.