Booty Gummies
Complément alimentaire déclaré en France, décision du 28 juillet 2026
Booty Gummies (VitalVibe) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 5 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- VitalVibe
- Responsable de la mise sur le marché
- PINGXIANGSHIANXINWENHUACHUANMEIYOUXIANGONGSI
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Gomme
- Dose journalière
- 2 gommes par jour
- Mode d'emploi
- Réservé aux adultes. Prendre deux (2) gommes par jour. Bien mâcher avant d’avaler.
- Populations visées
- Hommes et femmes de 18 ans et plus, Femme
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Antécédent de cancer du sein, Insuffisance rénale, Problèmes cardiaques, Problèmes de foie, Sous anticoagulants, Sous traitement pour la thyroïde
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Antioxydant, Système nerveux, Peau, Immunité
Déclaration 371782, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Vitex agnus-castus L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Leonurus cardiaca L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi chez les femmes enceintes
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Serenoa repens (W.Bartram) Small : L'étiquetage doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Actaea racemosa L. : Seuls les extraits aqueux et hydro-alcooliques de titre faible (30 %) sont admis. La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion de glycosides de triterpène (calculés comme 27-déoxyactéine) supérieure à 3 mg.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Trigonella foenum-graecum L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux femmes enceintes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Trigonella foenum-graecum L. | Graine | Autre extrait sec | 130 mg |
| Panax ginseng C.A.Mey. | Racine | Autre extrait sec | 80 mg |
| Vitex agnus-castus L. | Fruit | Autre extrait sec | 50 mg |
| Zingiber officinale Roscoe | Rhizome | Autre extrait sec | 50 mg |
| Pimpinella anisum L. | Fruit | Autre extrait sec | 40 mg |
| Actaea racemosa L. | Rhizome | Autre extrait sec | 25 mg |
| Leonurus cardiaca L. | Parties aériennes | Autre extrait sec | 20 mg |
| Serenoa repens (W.Bartram) Small | Fruit | Autre extrait sec | 20 mg |
| Fucus vesiculosus L. | Thalle | Autre extrait sec | 15 mg |
Substances
| Nom | Par jour |
|---|---|
| glucides | 4 000 mg |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Palmitate de rétinyle | Vitamine A | 3 000 µg d'équivalent rétinol | 800 µg |
| Chlorhydrate de pyridoxine | Vitamine B6 | 12 mg | 2 mg |
| Acide L-ascorbique | Vitamine C | pas de limite (données insuffisantes) | 180 mg |
| Acétate de D-alpha-tocophéryle | Vitamine E | 300 mg | 30 mg |
Additifs
E133, E331, E296, E440, E953
Autres ingrédients
sirop de glucose
Mises en garde de l'étiquette
仅限成人。孕妇、哺乳期女性以及备孕女性不建议使用。肝脏、甲状腺、心脏疾病或肾功能不全者，以及有乳腺癌或其他激素依赖性癌症病史者不建议使用。使用抗凝药、降糖药、甲状腺药、含碘药物或锂制剂者，应在使用前咨询专业人员。长期使用前应咨询医生。如出现异常疲劳、食欲不振、黄疸、深色尿液或腹痛，应停止使用并就医。
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.