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VITALITE

Complément alimentaire déclaré en France, décision du 24 janvier 2025

VITALITE (CODIFRA) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.

Marque
CODIFRA
Responsable de la mise sur le marché
LABORATOIRE DENEL
Statut
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme
Comprimé
Dose journalière
1 comprimé par jour
Mode d'emploi
1 comprimé par jour, avec un grand verre d’eau, de préférence le matin
Populations visées
Homme, Femme
Déconseillé à (selon le fabricant)
Adolescents (moins de 18 ans), Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Hypertension, Maladie rénale, Nourrissons (moins de 1 an), Problèmes cardiaques, Sous traitement pour la thyroïde, Ulcère (estomac ou duodenum), Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
Autre : Vitalité

Déclaration 6487, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Aucune des règles que nous vérifions ne s'applique aux ingrédients déclarés.

Composition déclarée

Plantes

PlantePartiePréparationPar jour
Paullinia cupana KunthGraineExtrait sec hydroalcoolique336,82 mg
Ilex paraguariensis A. St.-Hil.FeuilleExtrait sec aqueux30 mg
Panax ginseng C.A.Mey.RacineExtrait sec aqueux25 mg

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).

Forme déclaréeNutrimentLimite EFSA, adultes Dose maximale en France
D-pantothénate de calciumAcide pantothénique (vitamine B5)pas de limite (données insuffisantes)dose annulée par le Conseil d'État en 2011
Acide ptéroylmonoglutamiqueFolates (vitamine B9)1 000 µg200 µg
NicotinamideNicotinamide (vitamine B3)900 mg54 mg
CyanocobalamineVitamine B12pas d'effet indésirable définidose annulée par le Conseil d'État en 2011
Chlorhydrate de pyridoxineVitamine B612 mg2 mg
Acide L-ascorbiqueVitamine Cpas de limite (données insuffisantes)180 mg
CholécalciférolVitamine D100 µg (4 000 UI)5 µg (200 UI)

Additifs

E470b, E101, E162, E464, E460

Mises en garde de l'étiquette

• Déconseillé en cas d’ulcère gastro-duodénal, de troubles cardiaques ou rénale oedèmateuses, d’hyperthyroïdie, d'hypertension artérielle ou chez les personnes sous traitement antidiabétique • Déconseillé aux femmes enceintes et allaitantes. • En cas de traitements médicamenteux, demander conseil à un professionnel de santé • Réservé aux adultes. Ne pas laisser à la portée des enfants. • Il est conseillé de ne pas dépasser la dose journalière recommandée

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

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