SUNDAY ESSENTIALS VITAMINS I FORTE
Complément alimentaire déclaré en France, décision du 20 décembre 2024
SUNDAY ESSENTIALS VITAMINS I FORTE est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 5 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- Sunday Natural Products GmbH
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 1 gélule
- Populations visées
- Hommes et femmes de 18 ans et plus
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Sous traitement médicamenteux, Sous traitement pour la thyroïde, Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
Déclaration 938, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Dioscorea oppositifolia L. : Les matières premières végétales doivent avoir subi les étapes traditionnelles d'épluchage, de lavage et de traitement thermique. L'absence d'alcaloïdes et de composés cyanogènes doit être démontrée par des bulletins d'analyse.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Brassica oleracea L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement recommandant aux personnes ayant une hypothyroïdie ou un traitement de la thyroïde de consulter leur médecin.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Brassica oleracea L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement recommandant aux personnes ayant une hypothyroïdie ou un traitement de la thyroïde de consulter leur médecin.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Vitis vinifera L. | Pépin | Extrait sec aqueux | 47,7 mg |
| Camellia sinensis (L.) Kuntze | Feuille | Extrait sec hydroalcoolique | 34 mg |
| Malpighia glabra L. | Fruit | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 33,3 mg |
| Triticum aestivum L. | Tige | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 8,3 mg |
| Brassica oleracea L. | Parties aériennes | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 8,3 mg |
| Brassica oleracea var. italica | Parties aériennes | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 8,3 mg |
| Hordeum vulgare L. | Jeune pousse | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 8,3 mg |
| Dioscorea oppositifolia L. | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 6,7 mg |
| Fragaria virginiana Mill. | Faux fruit | Pression à froid | 0,9 mg |
| Rubus idaeus L. | Fruit | Pression à froid | 0,9 mg |
| Vaccinium macrocarpon Aiton | Fruit | Extrait sec alcoolique | 0,9 mg |
| Vaccinium uliginosum L. | Fruit | Extrait sec alcoolique | 0,9 mg |
| Vitis vinifera L. | Fruit | Extrait sec alcoolique | 0,9 mg |
| Rubus fruticosus L. | Fruit | Pression à froid | 0,66 mg |
| Rubus laciniatus (Weston) Willd. | Fruit | Pression à froid | 0,22 mg |
Substances
| Nom | Par jour |
|---|---|
| polyphénols | 33,3 mg |
| ubiquinone | 33,3 mg |
| bétaïne | 16,7 mg |
| inositol | 16,7 mg |
| citicoline | 16,7 mg |
| bioflavonoïdes | 12 (unité non déclarée) |
| resvératrol | 6,7 mg |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| D-pantothénate de calcium | Acide pantothénique (vitamine B5) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| D-biotine | Biotine (vitamine B8) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| L-méthylfolate de calcium | Folates (vitamine B9) | 1 000 µg | 200 µg |
| acide (6S)-5-méthyltétrahydrofolique sous forme de sel de glucosamine | Folates (vitamine B9) | 1 000 µg | 200 µg |
| Nicotinamide | Nicotinamide (vitamine B3) | 900 mg | 54 mg |
| Chlorhydrate de thiamine | Vitamine B1 (thiamine) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Méthylcobalamine | Vitamine B12 | pas d'effet indésirable défini | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Hydroxocobalamine | Vitamine B12 | pas d'effet indésirable défini | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| 5'-déoxyadénosylcobalamine | Vitamine B12 | pas d'effet indésirable défini | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Pyridoxal 5'-phosphate | Vitamine B6 | 12 mg | 2 mg |
| Acide L-ascorbique | Vitamine C | pas de limite (données insuffisantes) | 180 mg |
Additifs
E300, E101, E464, E570
Autres ingrédients
maltodextrine
Mises en garde de l'étiquette
Réservé à l’adulte. Ne pas consommer si vous prenez le même jour d’autres produits contenant du thé vert ou de la bétaïne. Ne convient pas aux femmes enceintes et allaitantes. Ne pas consommer à jeun. Contient 16 mg de gallate d’épigallocatéchine (EGCG) ; ne pas consommer plus de 800 mg d’EGCG par jour. En cas d’hyperthyroïdie ou si vous suivez un traitement de la thyroïde, veuillez consulter votre médecin avant tout emploi. En cas de traitement médicamenteux, ne consommer que sous surveillance médicale
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.