Duovit® (Paziņots)
Originaltext auf Lettisch.
In Lettland registriertes Nahrungsergänzungsmittel
Datenstand des Registers vom 2. Mai 2025. Daraus lässt sich der aktuelle Status des Produkts nicht ableiten.
- Vom PVD veröffentlichte Nummer
- 0000317/2015
- Typ
- Nahrungsergänzungsmittel
- Veröffentlichter Status
- Status in diesem Export nicht angegeben; das Gültigkeitsdatum wird getrennt aufgeführt
- Inhaber
- KRKA Latvija, SIA
- Hersteller
- Name nicht übernommen (keine Rechtsform eines Unternehmens erkannt)
- Form
- apvalkota tablete
- Herkunft
- Latvija
- Datenstand des Registers
- 2. Mai 2025
- Empfohlene tägliche Einnahme (lettischer Text)
- 1 sarkano un 1 zilo apvalkoto tableti dienā
- Veröffentlichter Inhalt
- Tabletes pa 1200 mg
- Veröffentlichte Verpackung
- 40 apvalkotās tabletes
Diese Registrierung stellt keine Verkaufszulassung in Frankreich oder in der Europäischen Union dar. Sie belegt weder die Sicherheit noch die Wirksamkeit des Produkts.
Die Kategorie des ausländischen Registers bestimmt nicht die rechtliche Produktkategorie in Frankreich.
Veröffentlichte Zusammensetzung
| Veröffentlichter Name | Veröffentlichter Text und veröffentlichte Menge | Erkannter Inhaltsstoff | Funktion oder Kontext |
|---|---|---|---|
| C VITAMĪNS | vitamins ; C VITAMĪNS ; 60 ; mg | Vitamine C | Vitamin oder Mineralstoff |
| NIACĪNS | vitamins ; NIACĪNS ; 13 ; mg NE | Vitamine B3 (niacine) | Vitamin oder Mineralstoff |
| E VITAMĪNS | vitamins ; E VITAMĪNS ; 10 ; mg α-TE | Vitamine E | Vitamin oder Mineralstoff |
| PANTOTĒNSKĀBE | vitamins ; PANTOTĒNSKĀBE ; 5 ; mg | Acide pantothénique (vitamine B5) | Vitamin oder Mineralstoff |
| B6 VITAMĪNS | vitamins ; B6 VITAMĪNS ; 2 ; mg | Vitamine B6 | Vitamin oder Mineralstoff |
| B2 VITAMĪNS | vitamins ; B2 VITAMĪNS ; 1,2 ; mg | Vitamine B2 (riboflavine) | Vitamin oder Mineralstoff |
| B1 VITAMĪNS | vitamins ; B1 VITAMĪNS ; 1 ; mg | Vitamine B1 (thiamine) | Vitamin oder Mineralstoff |
| A VITAMĪNS | vitamins ; A VITAMĪNS ; 1500 ; μg RE | Vitamine A | Vitamin oder Mineralstoff |
| FOLSKĀBE | vitamins ; FOLSKĀBE ; 400 ; μg | Folates (vitamine B9) | Vitamin oder Mineralstoff |
| D VITAMĪNS | vitamins ; D VITAMĪNS ; 5 ; μg | Vitamine D | Vitamin oder Mineralstoff |
| B12 VITAMĪNS | vitamins ; B12 VITAMĪNS ; 3 ; μg | Vitamine B12 | Vitamin oder Mineralstoff |
| Dzelzs | minerals ; Dzelzs ; 10 ; mg | Fer | Vitamin oder Mineralstoff |
| Cinks | minerals ; Cinks ; 3 ; mg | Zinc | Vitamin oder Mineralstoff |
| Mangāns | minerals ; Mangāns ; 1 ; mg | Manganèse | Vitamin oder Mineralstoff |
| Molibdēns | minerals ; Molibdēns ; 100 ; μg | Molybdène | Vitamin oder Mineralstoff |
| Varš | minerals ; Varš ; 1000 ; μg | Cuivre | Vitamin oder Mineralstoff |
| Cukurs | otherIngredients ; Cukurs | Nicht erkannt | Funktion nicht ermittelt |
| Laktoze | otherIngredients ; Laktoze | Nicht erkannt | Funktion nicht ermittelt |
| Glikozes sīrups | otherIngredients ; Glikozes sīrups | Nicht erkannt | Funktion nicht ermittelt |
| Sorbīts (E 420) | otherIngredients ; Sorbīts (E 420) | Nicht erkannt | Funktion nicht ermittelt |
| Mannīts (E 421) | otherIngredients ; Mannīts (E 421) | Nicht erkannt | Funktion nicht ermittelt |
| Glicerīns (E 422) | otherIngredients ; Glicerīns (E 422) | Nicht erkannt | Funktion nicht ermittelt |
| Šķidrais parafīns | otherIngredients ; Šķidrais parafīns | Nicht erkannt | Funktion nicht ermittelt |
| Magnija stearāts (E 470b) | otherIngredients ; Magnija stearāts (E 470b) | Nicht erkannt | Funktion nicht ermittelt |
| Rīcineļļa | otherIngredients ; Rīcineļļa | Nicht erkannt | Funktion nicht ermittelt |
| Karnaubvasks (E 903) | otherIngredients ; Karnaubvasks (E 903) | Nicht erkannt | Funktion nicht ermittelt |
| Šellaka (E 904) | otherIngredients ; Šellaka (E 904) | Nicht erkannt | Funktion nicht ermittelt |
| Polivinilpirolidons (E 1201) | otherIngredients ; Polivinilpirolidons (E 1201) | Nicht erkannt | Funktion nicht ermittelt |
| Polisorbāts 80 (E 433) | otherIngredients ; Polisorbāts 80 (E 433) | Nicht erkannt | Funktion nicht ermittelt |
| Saulrieta dzeltenais FCF (E 110) | otherIngredients ; Saulrieta dzeltenais FCF (E 110) | Nicht erkannt | Funktion nicht ermittelt |
| Kumačs 4R (E 124) | otherIngredients ; Kumačs 4R (E 124) | Nicht erkannt | Funktion nicht ermittelt |
| Indigokarmīns (E 132) | otherIngredients ; Indigokarmīns (E 132) | Nicht erkannt | Funktion nicht ermittelt |
| Titāna dioksīds (E 171) | otherIngredients ; Titāna dioksīds (E 171) | Nicht erkannt | Funktion nicht ermittelt |
| Aromatizētājs (apelsīnu eļļa) | otherIngredients ; Aromatizētājs (apelsīnu eļļa) | Nicht erkannt | Funktion nicht ermittelt |
| Bišu vasks (E 901) | otherIngredients ; Bišu vasks (E 901) | Nicht erkannt | Funktion nicht ermittelt |
Die Mengen werden wie veröffentlicht wiedergegeben. Der Export nennt ihre Bezugsgröße nicht: Aus der empfohlenen täglichen Einnahme lässt sich keine Tagesdosis berechnen. Es wird keine Tagesdosis geschätzt. Lettische Namen werden ohne Übersetzung beibehalten.
Herstellerländer
Slovēnija
Originaltext auf Lettisch.
Französische und europäische Orientierungspunkte für erkannte Inhaltsstoffe
- À vérifier
Die Zusammensetzung nennt den Zusatzstoff E171 (Titandioxid), der von der Liste zugelassener Lebensmittelzusatzstoffe einschließlich Nahrungsergänzungsmittel gestrichen wurde: Seit 7. August 2022 darf ein Nahrungsergänzungsmittel damit in der Union nicht mehr in Verkehr gebracht werden.
règlement (UE) 2022/63. Verordnung (EU) 2022/63: Titandioxid (E171) aus den in der EU zugelassenen Lebensmittelzusatzstoffen gestrichen, abgerufen am 23. Oktober 2026.
- Information
Gelesene Menge: 5 µg. Tagesbezug unbekannt: kein Vergleich mit täglichen Referenzwerten.
PVD, lettisches Nahrungsergänzungsmittelregister, abgerufen am 28. Oktober 2026.
PVD, Register für Nahrungsergänzungsmittel, CC0 1.0. Mengen und Datum jedes Datenstands bleiben wie veröffentlicht erhalten.
CC0 1.0Originaltext auf Englisch.
- Information
Französischer Referenzwert: Höchstdosis von 5 µg täglich (Erlass vom 9. Mai 2006, seit November 2006 nicht überarbeitet).
Französische Verordnungen vom 9. Mai 2006 und 14. November 2006 wie im Amtsblatt veröffentlicht (Tageshöchstdosen), abgerufen am 21. Oktober 2026.
- Information
EFSAEuropäische Behörde für Lebensmittelsicherheit.-Referenzwert für Erwachsene: 100 µg täglich einschließlich Ernährung (sicherer Grenzwert).
EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (Version 11, August 2025), abgerufen am 21. Oktober 2026.
- Information
Gelesene Menge: 3 µg. Tagesbezug unbekannt: kein Vergleich mit täglichen Referenzwerten.
PVD, lettisches Nahrungsergänzungsmittelregister, abgerufen am 28. Oktober 2026.
PVD, Register für Nahrungsergänzungsmittel, CC0 1.0. Mengen und Datum jedes Datenstands bleiben wie veröffentlicht erhalten.
CC0 1.0Originaltext auf Englisch.
- Information
Gelesene Menge: 10 mg. Tagesbezug unbekannt: kein Vergleich mit täglichen Referenzwerten.
PVD, lettisches Nahrungsergänzungsmittelregister, abgerufen am 28. Oktober 2026.
PVD, Register für Nahrungsergänzungsmittel, CC0 1.0. Mengen und Datum jedes Datenstands bleiben wie veröffentlicht erhalten.
CC0 1.0Originaltext auf Englisch.
- Information
Französischer Referenzwert: Höchstdosis von 14 mg täglich (Erlass vom 9. Mai 2006, seit November 2006 nicht überarbeitet).
Französische Verordnungen vom 9. Mai 2006 und 14. November 2006 wie im Amtsblatt veröffentlicht (Tageshöchstdosen), abgerufen am 21. Oktober 2026.
- Information
EFSA-Referenzwert für Erwachsene: 40 mg täglich einschließlich Ernährung (sicherer Zufuhrwert).
EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (Version 11, August 2025), abgerufen am 21. Oktober 2026.
- Information
Gelesene Menge: 3 mg. Tagesbezug unbekannt: kein Vergleich mit täglichen Referenzwerten.
PVD, lettisches Nahrungsergänzungsmittelregister, abgerufen am 28. Oktober 2026.
PVD, Register für Nahrungsergänzungsmittel, CC0 1.0. Mengen und Datum jedes Datenstands bleiben wie veröffentlicht erhalten.
CC0 1.0Originaltext auf Englisch.
- Information
Französischer Referenzwert: Höchstdosis von 15 mg täglich (Erlass vom 9. Mai 2006, seit November 2006 nicht überarbeitet).
Französische Verordnungen vom 9. Mai 2006 und 14. November 2006 wie im Amtsblatt veröffentlicht (Tageshöchstdosen), abgerufen am 21. Oktober 2026.
- Information
EFSA-Referenzwert für Erwachsene: 25 mg täglich einschließlich Ernährung (sicherer Grenzwert).
EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (Version 11, August 2025), abgerufen am 21. Oktober 2026.
- Information
Gelesene Menge: 1 mg. Tagesbezug unbekannt: kein Vergleich mit täglichen Referenzwerten.
PVD, lettisches Nahrungsergänzungsmittelregister, abgerufen am 28. Oktober 2026.
PVD, Register für Nahrungsergänzungsmittel, CC0 1.0. Mengen und Datum jedes Datenstands bleiben wie veröffentlicht erhalten.
CC0 1.0Originaltext auf Englisch.
- Information
Französischer Referenzwert: Höchstdosis von 3,5 mg täglich (Erlass vom 9. Mai 2006, seit November 2006 nicht überarbeitet).
Französische Verordnungen vom 9. Mai 2006 und 14. November 2006 wie im Amtsblatt veröffentlicht (Tageshöchstdosen), abgerufen am 21. Oktober 2026.
- Information
EFSA-Referenzwert für Erwachsene: 8 mg täglich einschließlich Ernährung (sicherer Zufuhrwert).
EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (Version 11, August 2025), abgerufen am 21. Oktober 2026.
- Information
Gelesene Menge: 100 µg. Tagesbezug unbekannt: kein Vergleich mit täglichen Referenzwerten.
PVD, lettisches Nahrungsergänzungsmittelregister, abgerufen am 28. Oktober 2026.
PVD, Register für Nahrungsergänzungsmittel, CC0 1.0. Mengen und Datum jedes Datenstands bleiben wie veröffentlicht erhalten.
CC0 1.0Originaltext auf Englisch.
- Information
Französischer Referenzwert: Höchstdosis von 150 µg täglich (Erlass vom 9. Mai 2006, seit November 2006 nicht überarbeitet).
Französische Verordnungen vom 9. Mai 2006 und 14. November 2006 wie im Amtsblatt veröffentlicht (Tageshöchstdosen), abgerufen am 21. Oktober 2026.
- Information
EFSA-Referenzwert für Erwachsene: 0,6 mg täglich einschließlich Ernährung (sicherer Grenzwert).
EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (Version 11, August 2025), abgerufen am 21. Oktober 2026.
- Information
Gelesene Menge: 1 000 µg. Tagesbezug unbekannt: kein Vergleich mit täglichen Referenzwerten.
PVD, lettisches Nahrungsergänzungsmittelregister, abgerufen am 28. Oktober 2026.
PVD, Register für Nahrungsergänzungsmittel, CC0 1.0. Mengen und Datum jedes Datenstands bleiben wie veröffentlicht erhalten.
CC0 1.0Originaltext auf Englisch.
- Information
Französischer Referenzwert: Höchstdosis von 2.000 µg täglich (Erlass vom 9. Mai 2006, seit November 2006 nicht überarbeitet).
Französische Verordnungen vom 9. Mai 2006 und 14. November 2006 wie im Amtsblatt veröffentlicht (Tageshöchstdosen), abgerufen am 21. Oktober 2026.
- Information
EFSA-Referenzwert für Erwachsene: 5 mg täglich einschließlich Ernährung (sicherer Grenzwert).
EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (Version 11, August 2025), abgerufen am 21. Oktober 2026.
- Information
Gelesene Menge: 60 mg. Tagesbezug unbekannt: kein Vergleich mit täglichen Referenzwerten.
PVD, lettisches Nahrungsergänzungsmittelregister, abgerufen am 28. Oktober 2026.
PVD, Register für Nahrungsergänzungsmittel, CC0 1.0. Mengen und Datum jedes Datenstands bleiben wie veröffentlicht erhalten.
CC0 1.0Originaltext auf Englisch.
- Information
Französischer Referenzwert: Höchstdosis von 180 mg täglich (Erlass vom 9. Mai 2006, seit November 2006 nicht überarbeitet).
Französische Verordnungen vom 9. Mai 2006 und 14. November 2006 wie im Amtsblatt veröffentlicht (Tageshöchstdosen), abgerufen am 21. Oktober 2026.
- Information
Gelesene Menge: 13 mg NE. Tagesbezug unbekannt: kein Vergleich mit täglichen Referenzwerten.
PVD, lettisches Nahrungsergänzungsmittelregister, abgerufen am 28. Oktober 2026.
PVD, Register für Nahrungsergänzungsmittel, CC0 1.0. Mengen und Datum jedes Datenstands bleiben wie veröffentlicht erhalten.
CC0 1.0Originaltext auf Englisch.
- Information
Vitamin B3 ohne Angabe der Form: Die französische Höchstdosis beträgt 54 mg für Nicotinamid und 8 mg für Nicotinsäure; die Form steht auf dem Etikett.
PVD, lettisches Nahrungsergänzungsmittelregister, abgerufen am 28. Oktober 2026.
PVD, Register für Nahrungsergänzungsmittel, CC0 1.0. Mengen und Datum jedes Datenstands bleiben wie veröffentlicht erhalten.
CC0 1.0Originaltext auf Englisch.
- Information
Gelesene Menge: 10 mg α-TE. Tagesbezug unbekannt: kein Vergleich mit täglichen Referenzwerten.
PVD, lettisches Nahrungsergänzungsmittelregister, abgerufen am 28. Oktober 2026.
PVD, Register für Nahrungsergänzungsmittel, CC0 1.0. Mengen und Datum jedes Datenstands bleiben wie veröffentlicht erhalten.
CC0 1.0Originaltext auf Englisch.
- Information
Mehrdeutige Mengenangabe: kein Zahlenwert für einen Vergleich übernommen.
PVD, lettisches Nahrungsergänzungsmittelregister, abgerufen am 28. Oktober 2026.
PVD, Register für Nahrungsergänzungsmittel, CC0 1.0. Mengen und Datum jedes Datenstands bleiben wie veröffentlicht erhalten.
CC0 1.0Originaltext auf Englisch.
- Information
Gelesene Menge: 5 mg. Tagesbezug unbekannt: kein Vergleich mit täglichen Referenzwerten.
PVD, lettisches Nahrungsergänzungsmittelregister, abgerufen am 28. Oktober 2026.
PVD, Register für Nahrungsergänzungsmittel, CC0 1.0. Mengen und Datum jedes Datenstands bleiben wie veröffentlicht erhalten.
CC0 1.0Originaltext auf Englisch.
- Information
Gelesene Menge: 2 mg. Tagesbezug unbekannt: kein Vergleich mit täglichen Referenzwerten.
PVD, lettisches Nahrungsergänzungsmittelregister, abgerufen am 28. Oktober 2026.
PVD, Register für Nahrungsergänzungsmittel, CC0 1.0. Mengen und Datum jedes Datenstands bleiben wie veröffentlicht erhalten.
CC0 1.0Originaltext auf Englisch.
- Information
Französischer Referenzwert: Höchstdosis von 2 mg täglich (Erlass vom 9. Mai 2006, seit November 2006 nicht überarbeitet).
Französische Verordnungen vom 9. Mai 2006 und 14. November 2006 wie im Amtsblatt veröffentlicht (Tageshöchstdosen), abgerufen am 21. Oktober 2026.
- Information
EFSA-Referenzwert für Erwachsene: 12 mg täglich einschließlich Ernährung (sicherer Grenzwert).
EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (Version 11, August 2025), abgerufen am 21. Oktober 2026.
- Information
Gelesene Menge: 1,2 mg. Tagesbezug unbekannt: kein Vergleich mit täglichen Referenzwerten.
PVD, lettisches Nahrungsergänzungsmittelregister, abgerufen am 28. Oktober 2026.
PVD, Register für Nahrungsergänzungsmittel, CC0 1.0. Mengen und Datum jedes Datenstands bleiben wie veröffentlicht erhalten.
CC0 1.0Originaltext auf Englisch.
- Information
Gelesene Menge: 1500 µg RE. Tagesbezug unbekannt: kein Vergleich mit täglichen Referenzwerten.
PVD, lettisches Nahrungsergänzungsmittelregister, abgerufen am 28. Oktober 2026.
PVD, Register für Nahrungsergänzungsmittel, CC0 1.0. Mengen und Datum jedes Datenstands bleiben wie veröffentlicht erhalten.
CC0 1.0Originaltext auf Englisch.
- Information
Gelesene Menge: 400 µg. Tagesbezug unbekannt: kein Vergleich mit täglichen Referenzwerten.
PVD, lettisches Nahrungsergänzungsmittelregister, abgerufen am 28. Oktober 2026.
PVD, Register für Nahrungsergänzungsmittel, CC0 1.0. Mengen und Datum jedes Datenstands bleiben wie veröffentlicht erhalten.
CC0 1.0Originaltext auf Englisch.
- Information
Französischer Referenzwert: Höchstdosis von 200 µg täglich (Erlass vom 9. Mai 2006, seit November 2006 nicht überarbeitet).
Französische Verordnungen vom 9. Mai 2006 und 14. November 2006 wie im Amtsblatt veröffentlicht (Tageshöchstdosen), abgerufen am 21. Oktober 2026.
- Information
EFSA-Referenzwert für Erwachsene: 1.000 µg täglich einschließlich Ernährung (sicherer Grenzwert).
EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (Version 11, August 2025), abgerufen am 21. Oktober 2026.
Nicht erkannte Inhaltsstoffe werden nicht bewertet. Das Fehlen eines Hinweises belegt nicht die Konformität des Produkts.
Amtliche Quelle
Kopie im Internet Archive vom 3. Mai 2025
PVD, Register für Nahrungsergänzungsmittel, CC0 1.0. Mengen und Datum jedes Datenstands bleiben wie veröffentlicht erhalten.
Offizielle Warnhinweise (Health Canada)
Health Canada veröffentlicht Warnhinweise zu diesen Zutaten:
- D VITAMĪNS
Warnhinweis, Geltungsbedingung und zitierte Studien lesen
Offizieller Originaltext auf Englisch.
VITAMIN D (>1,000 - 2,500 IU)
Art der Anwendung: Oral
Vorsichtsmaßnahmen und Warnhinweise
Anwendungsbedingung: All products except products containing zinc sourced from picolinate requiring a contraindication.
Ask a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician before use if you are pregnant or breastfeeding.
Anwendungsbedingung: All products.
Ask a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician before use if you have kidney disorders (NIH 2024; BfR 2020).
2 im Text zitierte Studien haben keine passende Angabe im Literaturverzeichnis der Monografie (siehe Auffälligkeiten auf der Quellenseite).
Ask a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician before use if you are taking other supplements or products containing vitamin D or vitamin D analogues.
Ask a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician before use if you are taking any medications including antacids, anticonvulsants, digoxin, cholestyramine, colestipol, mineral oil, steroids, statins or thiazide diuretics (NNHPD 2021; BfR 2020).
2 im Text zitierte Studien haben keine passende Angabe im Literaturverzeichnis der Monografie (siehe Auffälligkeiten auf der Quellenseite).
Ask a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician before use to determine if you would benefit from additional vitamin D as 15-20 mcg (600-800 IU) of vitamin D per day is an adequate quantity for most individuals.
Gilt für Produkte: containing vitamin K2.
Ask a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician before use if you are taking blood thinners (NNHPD 2026).
1 im Text zitierte Studie hat keine passende Angabe im Literaturverzeichnis der Monografie (siehe Auffälligkeiten auf der Quellenseite).
Gilt für Produkte: providing 25-34 mg of zinc per day for adults 18 years or 31-50 mg of zinc per day for adults 19 years and older.
Ask a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician before use if you are unsure whether you are taking enough copper as zinc supplementation can cause a copper deficiency (NNHPD 2026).
1 im Text zitierte Studie hat keine passende Angabe im Literaturverzeichnis der Monografie (siehe Auffälligkeiten auf der Quellenseite).
Gegenanzeigen
Anwendungsbedingung: All products.
Do not use if you have hypercalcemia and/or hypercalciuria (NIH 2024; BfR 2020).
2 im Text zitierte Studien haben keine passende Angabe im Literaturverzeichnis der Monografie (siehe Auffälligkeiten auf der Quellenseite).
Gilt für Produkte: containing zinc sourced from picolinate.
Do not use if you are pregnant or breastfeeding (NNHPD 2026).
1 im Text zitierte Studie hat keine passende Angabe im Literaturverzeichnis der Monografie (siehe Auffälligkeiten auf der Quellenseite).
Bekannte Nebenwirkungen
Anwendungsbedingung: All products.
Stop use and ask a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician if the following early symptoms of hypercalcemia occur: weakness, fatigue, drowsiness, headache, lack of appetite, dry mouth, metallic taste, nausea, vomiting, vertigo, ringing in the ears, lack of coordination and muscle weakness or if you develop any other symptom (NIH 2024; BfR 2020).
2 im Text zitierte Studien haben keine passende Angabe im Literaturverzeichnis der Monografie (siehe Auffälligkeiten auf der Quellenseite).
Gilt für Produkte: providing more than 350 mg of magnesium per day.
When using this product you may experience diarrhea (NNHPD 2026).
1 im Text zitierte Studie hat keine passende Angabe im Literaturverzeichnis der Monografie (siehe Auffälligkeiten auf der Quellenseite).
Sie betreffen die Zutat, nicht dieses Produkt oder seine Dosis. Sie ersetzen keinen ärztlichen Rat.
Das Belegdatum dieser Zutatenliste ist unbekannt.
Das Produkt hat sich geändert? Fotografieren Sie die Verpackung.
Ist eine Angabe zu diesem Produkt falsch oder veraltet, ob Sie Leser oder Marke sind? Schreiben Sie an contact@compoatlas.com: Jede Korrektur wird im Korrekturprotokoll veröffentlicht.