CorePlex

Prodotto naturale per la salute autorizzato in Canada

Altri nomi

CorePlex Multiple Vitamin and Mineral Supplement

Titolare

AdvoCare International, LLC

NPN o DIN-HM

80065771

Stato

Licenza non attiva

Data della licenza

7 dicembre 2015

Data di revisione

14 giugno 2016

Forma

Comprimé

Via di somministrazione

Orale

Tipo di domanda

Non traditionnelle

Se questo prodotto fosse venduto in Francia

• Dose déclarée au-delà d'une limite

  Vitamine D: fino a 12,51 µg al giorno secondo la posologia pubblicata da Health Canada (3 unités posologiques par jour au plus, pour les adultes), oltre la dose massima di 5 µg fissata in Francia per un integratore alimentare (decreto del 2006, non rivisto dal novembre 2006).

  arrêté du 9 mai 2006, annexe III. Decreti francesi del 9 maggio 2006 e del 14 novembre 2006 come pubblicati nella Gazzetta ufficiale (dosi giornaliere massime), consultato il 21 ottobre 2026.

• Dose déclarée au-delà d'une limite

  Vitamine B6: fino a 6 mg al giorno secondo la posologia pubblicata da Health Canada (3 unités posologiques par jour au plus, pour les adultes), oltre la dose massima di 2 mg fissata in Francia per un integratore alimentare (decreto del 2006, non rivisto dal novembre 2006).

  arrêté du 9 mai 2006, annexe III. Decreti francesi del 9 maggio 2006 e del 14 novembre 2006 come pubblicati nella Gazzetta ufficiale (dosi giornaliere massime), consultato il 21 ottobre 2026.

• Dose déclarée au-delà d'une limite

  Cuivre: fino a 2.001 µg al giorno secondo la posologia pubblicata da Health Canada (3 unités posologiques par jour au plus, pour les adultes), oltre la dose massima di 2.000 µg fissata in Francia per un integratore alimentare (decreto del 2006, non rivisto dal novembre 2006).

  arrêté du 9 mai 2006, annexe III. Decreti francesi del 9 maggio 2006 e del 14 novembre 2006 come pubblicati nella Gazzetta ufficiale (dosi giornaliere massime), consultato il 21 ottobre 2026.

• Dose déclarée au-delà d'une limite

  Manganèse: fino a 3,99 mg al giorno secondo la posologia pubblicata da Health Canada (3 unités posologiques par jour au plus, pour les adultes), oltre la dose massima di 3,5 mg fissata in Francia per un integratore alimentare (decreto del 2006, non rivisto dal novembre 2006).

  arrêté du 9 mai 2006, annexe III. Decreti francesi del 9 maggio 2006 e del 14 novembre 2006 come pubblicati nella Gazzetta ufficiale (dosi giornaliere massime), consultato il 21 ottobre 2026.

• Dose déclarée au-delà d'une limite

  Potassium: fino a 99,99 mg al giorno secondo la posologia pubblicata da Health Canada (3 unités posologiques par jour au plus, pour les adultes), oltre la dose massima di 80 mg fissata in Francia per un integratore alimentare (decreto del 2006, non rivisto dal novembre 2006).

  arrêté du 9 mai 2006, annexe III. Decreti francesi del 9 maggio 2006 e del 14 novembre 2006 come pubblicati nella Gazzetta ufficiale (dosi giornaliere massime), consultato il 21 ottobre 2026.

• Conditions légales

  Contiene tè (Camellia sinensis). Gli estratti di tè verde devono apportare meno di 800 mg di epigallocatechina-3-gallato per porzione giornaliera, con avvertenze obbligatorie.

  annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340). Regolamento (CE) n. 1925/2006, versione consolidata più recente, consultato il 21 ottobre 2026.

• Conditions légales

  Camellia sinensis (L.) Kuntze: Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.

  arrêté du 24 juin 2014, annexe I. Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, consultato il 23 ottobre 2026.

Si calcola una quantità giornaliera solo per una posologia orale esplicita per adulti, espressa al giorno e in un’unità solida corrispondente alla forma del prodotto. Unità ambigue, liquidi, polveri e dosi pediatriche non vengono estrapolati. Una quantità non calcolata non viene confrontata con i limiti di dose. Questa analisi non costituisce un’autorizzazione alla vendita in Francia né una valutazione di sicurezza o efficacia.

Composizione

Ingredienti non medicinali

dérivé sodium-cuivre de la chlorophylline, Gélatine, Phosphate dicalcique, Gomme arabique (acacia), Hypromellose, Glycolate de sodium, Huile de Palme, Amidon alimentaire, modifié, Palmitate d'ascorbyle, Hydroxyanisole butylé, Dioxyde de silicium, Sucrose, Acide stéarique, Cellulose microcristalline, Macrogol 6 000, Maltodextrine, Stéarate de magnésium, Acide citrique, Ascorbate de sodium, Amidon de maïs, Glycine, farine de riz, Croscarmellose de sodium, Concentré de protéine de riz, Glycérine, Acide L-aspartique, Chlorure de sodium, Sirop de glucose, Hydroxytoluène butylé, Dextrose

Dosi raccomandate in Canada

Usi autorizzati in Canada

Un uso autorizzato in Canada non è un’indicazione sulla salute autorizzata nell’Unione europea. Consulti il registro delle indicazioni sulla salute.

Avvertenze in Canada

Fonte

Scheda ufficiale Health Canada, licenza 80065771

La formula venduta in Europa con lo stesso nome può essere diversa. Queste informazioni non sostituiscono il parere di un medico o farmacista.

Elenco nella revisione ufficiale del 14 giugno 2016 (registro: Banca dati dei prodotti naturali per la salute autorizzati (BDPSNH), Health Canada: prodotti autorizzati, ingredienti, dosi, usi e avvertenze).

Elenco rilevato nel 2016. Fotografi la confezione per verificare eventuali modifiche.

Il prodotto è cambiato? Fotografi la confezione.