Bone Defense
In vendita sul mercato statunitense (secondo il DSLD)
KAL, integratore alimentare del mercato statunitense
Bone Defense (KAL), integratore alimentare au code-barres 021245790617, è descritto dalla sua etichetta per il mercato statunitense, registrata il 21 dicembre 2024. Se venduto in Francia, sarebbe interessato da 4 punti della normativa francese o europea, illustrati di seguito. La formula venduta in Europa con lo stesso nome può essere diversa.
Etichetta ufficiale, inserita il 21 dicembre 2024. Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Etichetta presentata: Etichetta ufficiale. Si privilegiano le etichette in vendita, poi la più recente per lo stesso stato.
Se questo prodotto fosse venduto in Francia
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Vitamine D: fino a 25 µg al giorno secondo l’etichetta (1 assunzione al giorno al massimo), oltre la dose massima di 5 µg fissata in Francia per un integratore alimentare (decreto del 2006, non rivisto dal novembre 2006).
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 e del 14 novembre 2006 come pubblicati nella Gazzetta ufficiale (dosi giornaliere massime), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Sélénium: fino a 100 µg al giorno secondo l’etichetta (1 assunzione al giorno al massimo), oltre la dose massima di 50 µg fissata in Francia per un integratore alimentare (decreto del 2006, non rivisto dal novembre 2006).
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 e del 14 novembre 2006 come pubblicati nella Gazzetta ufficiale (dosi giornaliere massime), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Manganèse: fino a 10 mg al giorno secondo l’etichetta (1 assunzione al giorno al massimo), oltre la dose massima di 3,5 mg fissata in Francia per un integratore alimentare (decreto del 2006, non rivisto dal novembre 2006).
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 e del 14 novembre 2006 come pubblicati nella Gazzetta ufficiale (dosi giornaliere massime), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- À vérifier
Magnésium: fino a 300 mg al giorno secondo l’etichetta, oltre il limite di sicurezza dell’EFSAAutorità europea per la sicurezza alimentare. per adulti (250 mg al giorno). Per questo nutriente, il riferimento dell’EFSA riguarda solo gli apporti aggiunti (integratori, alimenti arricchiti), non quelli dell’alimentazione abituale.
Fonte: EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (versione 11, agosto 2025), limite supérieure de sécurité (UL).
- À vérifier
Manganèse: fino a 10 mg al giorno secondo l’etichetta, oltre il livello di sicurezza dell’EFSA per adulti (8 mg al giorno). Il suo superamento non consente, da solo, di individuare un rischio: l’EFSA non ha potuto fissare un limite massimo per questo nutriente. Il riferimento dell’EFSA riguarda l’assunzione totale di una giornata, alimentazione e integratori.
Fonte: EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (versione 11, agosto 2025), niveau de sécurité.
Una dose giornaliera si calcola solo se l’etichetta indica il numero massimo di assunzioni e un’unità di massa (o unità internazionali per la vitamina D). Le quantità provengono dall’etichetta, non da un’analisi. Negli Stati Uniti, l’etichetta presenta il prodotto come «dietary supplement»; in Francia, un prodotto di questo tipo può rientrare in un’altra categoria (per esempio una polvere per sportivi) e le dosi massime degli integratori alimentari non si applicano.
Composizione dell’etichetta
- Marca
- KAL
- Codice a barre
- 021245790617
- Forma
- Capsula
- Un’assunzione
- « 3 VegCap(s) »
- Assunzioni
- al massimo 1 assunzione al giorno
- Altri ingredienti (in inglese, come scritti)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: inglese.
Cellulose, Silica, Magnesium Stearate, Cellulose
| Ingrediente (come scritto, in inglese) | Categoria | Per assunzione |
|---|---|---|
| Protein | Proteina | non indicata |
| Vitamin C | Vitamina | 100 mg |
| Vitamin D | Vitamina | 25 µg |
| Vitamin K | Vitamina | 150 µg |
| Biotin | Vitamina | 150 µg |
| Calcium | Minerale | 500 mg |
| Advanced Calcium Blend | Miscela | non indicata |
| Calcium Hydroxyapatite | Minerale | 400 mg |
| Calcium Citrate and Calcium Carbonate | Miscela | 100 mg |
| Calcium Citrate | Minerale | non indicata |
| Calcium Carbonate | Minerale | non indicata |
| Magnesium | Minerale | 300 mg |
| Zinc | Minerale | 15 mg |
| Selenium | Minerale | 100 µg |
| Copper | Minerale | 1 mg |
| Manganese | Minerale | 10 mg |
| Ipriflavone | Altra sostanza | 100 mg |
| Boron | Minerale | 3 mg |
| ActiSorb Base | Miscela | 10 mg |
| Bioperine (Piper nigrum) | Pianta | non indicata |
| Ginger Root Extract | Pianta | non indicata |
| Rosemary Leaf Extract | Pianta | non indicata |
| Turmeric Root Extract (Curcuma longa) | Pianta | non indicata |
| Cayenne extract (Capsicum annuum) | Pianta | non indicata |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Altre versioni di questa etichetta
Le differenze qui sotto descrivono ogni altra versione rispetto all’etichetta presentata nella scheda. Riguardano le righe degli ingredienti attivi e le quantità per assunzione come scritte. Le quantità mancanti non vengono stimate e le unità diverse non vengono convertite. Le date sono quelle di ingresso nel DSLD, non necessariamente di un cambiamento della formula.
Etichetta ufficiale: Bone Defense
Ingresso nel DSLD il 24 settembre 2021. Ritirata dal mercato statunitense il 13 maggio 2023 (secondo il DSLD).- Ingrediente attivo ritirato : Advanced Calcium Blend (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo ritirato : Calcium Citrate and Calcium Carbonate (100 mg)
- Unità diversa, senza conversione : ActiSorb Base: quantità non indicata in questa versione; 10 mg nell’etichetta presentata
- Unità diversa, senza conversione : Calcium Citrate: 100 mg in questa versione; quantità non indicata nell’etichetta presentata
Fonte
Queste informazioni riprendono l’etichetta statunitense registrata dagli Istituti nazionali di sanità degli Stati Uniti (NIH). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.
Elenco dichiarato il (registro: Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato).
Il prodotto è cambiato? Fotografi la confezione.
Marca : KAL