VME
In vendita sul mercato statunitense (secondo il DSLD)
Loomis Enzymes, integratore alimentare del mercato statunitense
VME (Loomis Enzymes), integratore alimentare au code-barres 697706050004, è descritto dalla sua etichetta per il mercato statunitense, registrata il 25 giugno 2025. Se venduto in Francia, sarebbe interessato da 2 punti della normativa francese o europea, illustrati di seguito. Le dosi di folates, niacine, vitamine A non vengono confrontate: le loro unità statunitensi dipendono dalla forma. La formula venduta in Europa con lo stesso nome può essere diversa.
Etichetta ufficiale, inserita il 25 giugno 2025. Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Etichetta presentata: Etichetta ufficiale. Si privilegiano le etichette in vendita, poi la più recente per lo stesso stato.
Se questo prodotto fosse venduto in Francia
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Vitamine E: fino a 67 mg al giorno secondo l’etichetta (2 assunzioni al giorno al massimo), oltre la dose massima di 30 mg fissata in Francia per un integratore alimentare (decreto del 2006, non rivisto dal novembre 2006).
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 e del 14 novembre 2006 come pubblicati nella Gazzetta ufficiale (dosi giornaliere massime), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Vitamine B6: fino a 40 mg al giorno secondo l’etichetta (2 assunzioni al giorno al massimo), oltre la dose massima di 2 mg fissata in Francia per un integratore alimentare (decreto del 2006, non rivisto dal novembre 2006).
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 e del 14 novembre 2006 come pubblicati nella Gazzetta ufficiale (dosi giornaliere massime), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- À vérifier
Vitamine B6: fino a 40 mg al giorno secondo l’etichetta, oltre il limite di sicurezza dell’EFSAAutorità europea per la sicurezza alimentare. per adulti (12 mg al giorno). Il riferimento dell’EFSA riguarda l’assunzione totale di una giornata, alimentazione e integratori.
Fonte: EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (versione 11, agosto 2025), limite supérieure de sécurité (UL).
Una dose giornaliera si calcola solo se l’etichetta indica il numero massimo di assunzioni e un’unità di massa (o unità internazionali per la vitamina D). Le quantità provengono dall’etichetta, non da un’analisi. Negli Stati Uniti, l’etichetta presenta il prodotto come «dietary supplement»; in Francia, un prodotto di questo tipo può rientrare in un’altra categoria (per esempio una polvere per sportivi) e le dosi massime degli integratori alimentari non si applicano.
Composizione dell’etichetta
- Marca
- Loomis Enzymes
- Codice a barre
- 697706050004
- Forma
- Capsula
- Un’assunzione
- 2 capsule
- Assunzioni
- al massimo 2 assunzioni al giorno
- Altri ingredienti (in inglese, come scritti)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: inglese.
Cellulose, Water, Phytase, Potassium Citrate
| Ingrediente (come scritto, in inglese) | Categoria | Per assunzione |
|---|---|---|
| Vitamin A | Vitamina | 900 µg ER (equivalenti di retinolo) |
| Vitamin E | Vitamina | 33,5 mg |
| Thiamine | Vitamina | 20 mg |
| Riboflavin | Vitamina | 20 mg |
| Niacin | Vitamina | 20 mg |
| Vitamin B6 | Vitamina | 20 mg |
| Folate | Vitamina | 340 µg EFA (equivalenti di folato alimentare) |
| Folic Acid | Vitamina | 200 µg |
| Vitamin B12 | Vitamina | 20 µg |
| Biotin | Vitamina | 200 µg |
| Pantothenic Acid | Vitamina | 20 mg |
| Choline | Vitamina | 20 mg |
| Calcium | Minerale | 32 mg |
| Magnesium | Minerale | 14 mg |
| Zinc | Minerale | 4 mg |
| Selenium | Minerale | 20 µg |
| Copper | Minerale | 1 mg |
| Manganese | Minerale | 0,8 mg |
| Chromium | Minerale | 10 µg |
| Molybdenum | Minerale | 40 µg |
| Acerola | Pianta | 200 mg |
| Hydrangea (Hydrangea arborescens) | Pianta | 130 mg |
| Yellow Dock | Pianta | 50 mg |
| Methylsulfonylmethane | Altra sostanza | 30 mg |
| Rutin | Altra sostanza | 20 mg |
| Celery (Apium graveolens) | Pianta | 20 mg |
| Inositol | Altra sostanza | 20 mg |
| Para-Aminobenzoic Acid | Altra sostanza | 20 mg |
| Citrus Bioflavonoid Complex | Altra sostanza | 10 mg |
| Kelp | Pianta | 5 mg |
| Boron | Minerale | 4 mg |
| Vanadium | Minerale | 20 µg |
| Proprietary Enzyme Blend | Miscela | 126 mg |
| Protease | Enzima | non indicata |
| Amylase | Enzima | non indicata |
| Cellulase | Enzima | non indicata |
| Lipase | Enzima | non indicata |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Altre versioni di questa etichetta
Le differenze qui sotto descrivono ogni altra versione rispetto all’etichetta presentata nella scheda. Riguardano le righe degli ingredienti attivi e le quantità per assunzione come scritte. Le quantità mancanti non vengono stimate e le unità diverse non vengono convertite. Le date sono quelle di ingresso nel DSLD, non necessariamente di un cambiamento della formula.
Etichetta ufficiale: VME
Ingresso nel DSLD il 22 febbraio 2024. Ritirata dal mercato statunitense il 29 gennaio 2024 (secondo il DSLD).- Quantità per assunzione diversa : Proprietary Enzyme Blend: 121 mg in questa versione; 126 mg nell’etichetta presentata
Etichetta ufficiale: VME
Ingresso nel DSLD il 22 aprile 2021. Ritirata dal mercato statunitense il 25 gennaio 2023 (secondo il DSLD).- Ingrediente attivo aggiunto : Proprietary Plant Enzyme Blend (121 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : Copper (1 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : Manganese (0,8 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : Proprietary Enzyme Blend (126 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : Selenium (20 mcg)
- Ingrediente attivo ritirato : Zinc (4 mg)
- Stessa quantità, nome diverso: PABA in questa versione; Para-Aminobenzoic Acid nell’etichetta presentata (20 mg)
- Quantità per assunzione diversa : Calcium: 35 mg in questa versione; 32 mg nell’etichetta presentata
- Quantità per assunzione diversa : Folate: 333 mcg DFE in questa versione; 340 mcg DFE nell’etichetta presentata
- Quantità per assunzione diversa : Magnesium: 0,8 mg in questa versione; 14 mg nell’etichetta presentata
Etichetta ufficiale: VME
Ingresso nel DSLD il 24 maggio 2018. Ritirata dal mercato statunitense il 23 febbraio 2021 (secondo il DSLD).- Ingrediente attivo aggiunto : Hesperidin (3,5 mg)
- Ingrediente attivo aggiunto : PABA (20 mg)
- Ingrediente attivo aggiunto : Potassium (10 mg)
- Ingrediente attivo aggiunto : Proprietary Plant Enzyme Blend (180 mg)
- Ingrediente attivo aggiunto : Pyridoxine (20 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : Folic Acid (200 mcg)
- Ingrediente attivo ritirato : Para-Aminobenzoic Acid (20 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : Proprietary Enzyme Blend (126 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : Vitamin B6 (20 mg)
- Quantità per assunzione diversa : Calcium: 34 mg in questa versione; 32 mg nell’etichetta presentata
- Unità diversa, senza conversione : Folate: 200 mcg in questa versione; 340 mcg DFE nell’etichetta presentata
- Unità diversa, senza conversione : Vitamin A: 4.000 IU in questa versione; 900 mcg RAE nell’etichetta presentata
- Unità diversa, senza conversione : Vitamin E: 50 IU in questa versione; 33,5 mg nell’etichetta presentata
Fonte
Queste informazioni riprendono l’etichetta statunitense registrata dagli Istituti nazionali di sanità degli Stati Uniti (NIH). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.
Elenco dichiarato il (registro: Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato).
Il prodotto è cambiato? Fotografi la confezione.
Marca : Loomis Enzymes