VME
En vente sur le marché américain (selon le DSLD)
Loomis Enzymes, complément alimentaire du marché américain
VME (Loomis Enzymes), complément alimentaire au code-barres 697706050004, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 25 juin 2025. Vendu en France, il serait concerné par 2 points de la réglementation française ou européenne, détaillés ci-dessous. Les doses de folates, niacine, vitamine A ne sont pas comparées : leurs unités américaines dépendent de la forme. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 327454, saisie le 25 juin 2025. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 327454. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Vitamine E : jusqu'à 67 mg par jour selon l'étiquette (2 prises par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 30 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Vitamine B6 : jusqu'à 40 mg par jour selon l'étiquette (2 prises par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 2 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- À vérifier
Vitamine B6 : jusqu'à 40 mg par jour selon l'étiquette, au-delà de la limite de sécurité de l'EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. pour les adultes (12 mg par jour). La limite de l'EFSA porte sur l'apport total d'une journée, alimentation et compléments.
Source : EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (version 11, août 2025), limite supérieure de sécurité (UL).
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- Loomis Enzymes
- Code-barres
- 697706050004
- Forme
- Gélule
- Une prise
- 2 gélules
- Prises
- 2 prises par jour au plus
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- Cellulose, Water, Phytase, Potassium Citrate
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| Vitamin A | Vitamine | 900 µg ER (équivalent rétinol) |
| Vitamin E | Vitamine | 33,5 mg |
| Thiamine | Vitamine | 20 mg |
| Riboflavin | Vitamine | 20 mg |
| Niacin | Vitamine | 20 mg |
| Vitamin B6 | Vitamine | 20 mg |
| Folate | Vitamine | 340 µg EFA (équivalent folates alimentaires) |
| Folic Acid | Vitamine | 200 µg |
| Vitamin B12 | Vitamine | 20 µg |
| Biotin | Vitamine | 200 µg |
| Pantothenic Acid | Vitamine | 20 mg |
| Choline | Vitamine | 20 mg |
| Calcium | Minéral | 32 mg |
| Magnesium | Minéral | 14 mg |
| Zinc | Minéral | 4 mg |
| Selenium | Minéral | 20 µg |
| Copper | Minéral | 1 mg |
| Manganese | Minéral | 0,8 mg |
| Chromium | Minéral | 10 µg |
| Molybdenum | Minéral | 40 µg |
| Acerola | Plante | 200 mg |
| Hydrangea (Hydrangea arborescens) | Plante | 130 mg |
| Yellow Dock | Plante | 50 mg |
| Methylsulfonylmethane | Autre substance | 30 mg |
| Rutin | Autre substance | 20 mg |
| Celery (Apium graveolens) | Plante | 20 mg |
| Inositol | Autre substance | 20 mg |
| Para-Aminobenzoic Acid | Autre substance | 20 mg |
| Citrus Bioflavonoid Complex | Autre substance | 10 mg |
| Kelp | Plante | 5 mg |
| Boron | Minéral | 4 mg |
| Vanadium | Minéral | 20 µg |
| Proprietary Enzyme Blend | Mélange | 126 mg |
| Protease | Enzyme | non indiquée |
| Amylase | Enzyme | non indiquée |
| Cellulase | Enzyme | non indiquée |
| Lipase | Enzyme | non indiquée |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Autres versions de cette étiquette
Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.
Étiquette DSLD 306313: VME
Entrée dans le DSLD le 22 février 2024. Retirée du marché américain le 29 janvier 2024 (selon le DSLD).- Quantité par prise différente : Proprietary Enzyme Blend : 121 mg dans cette version ; 126 mg dans l'étiquette présentée
Étiquette DSLD 246655: VME
Entrée dans le DSLD le 22 avril 2021. Retirée du marché américain le 25 janvier 2023 (selon le DSLD).- Ingrédient actif ajouté : Proprietary Plant Enzyme Blend (121 mg)
- Ingrédient actif retiré : Copper (1 mg)
- Ingrédient actif retiré : Manganese (0,8 mg)
- Ingrédient actif retiré : Proprietary Enzyme Blend (126 mg)
- Ingrédient actif retiré : Selenium (20 mcg)
- Ingrédient actif retiré : Zinc (4 mg)
- Même quantité, nom différent : PABA dans cette version ; Para-Aminobenzoic Acid dans l'étiquette présentée (20 mg)
- Quantité par prise différente : Calcium : 35 mg dans cette version ; 32 mg dans l'étiquette présentée
- Quantité par prise différente : Folate : 333 mcg DFE dans cette version ; 340 mcg DFE dans l'étiquette présentée
- Quantité par prise différente : Magnesium : 0,8 mg dans cette version ; 14 mg dans l'étiquette présentée
Étiquette DSLD 177493: VME
Entrée dans le DSLD le 24 mai 2018. Retirée du marché américain le 23 février 2021 (selon le DSLD).- Ingrédient actif ajouté : Hesperidin (3,5 mg)
- Ingrédient actif ajouté : PABA (20 mg)
- Ingrédient actif ajouté : Potassium (10 mg)
- Ingrédient actif ajouté : Proprietary Plant Enzyme Blend (180 mg)
- Ingrédient actif ajouté : Pyridoxine (20 mg)
- Ingrédient actif retiré : Folic Acid (200 mcg)
- Ingrédient actif retiré : Para-Aminobenzoic Acid (20 mg)
- Ingrédient actif retiré : Proprietary Enzyme Blend (126 mg)
- Ingrédient actif retiré : Vitamin B6 (20 mg)
- Quantité par prise différente : Calcium : 34 mg dans cette version ; 32 mg dans l'étiquette présentée
- Unité différente, sans conversion : Folate : 200 mcg dans cette version ; 340 mcg DFE dans l'étiquette présentée
- Unité différente, sans conversion : Vitamin A : 4 000 IU dans cette version ; 900 mcg RAE dans l'étiquette présentée
- Unité différente, sans conversion : Vitamin E : 50 IU dans cette version ; 33,5 mg dans l'étiquette présentée
Source
Étiquette officielle DSLD 327454
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.
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