The Foundation Multivitamin
Ritirata dal mercato statunitense il 2 febbraio 2016 (secondo il DSLD)
aProven Product, integratore alimentare del mercato statunitense
Etichetta ritirata dal mercato statunitense. The Foundation Multivitamin (aProven Product), integratore alimentare au code-barres 852597002031, è descritto dalla sua etichetta per il mercato statunitense, registrata il 24 gennaio 2014. Se venduto in Francia, sarebbe interessato da 8 punti della normativa francese o europea, illustrati di seguito. Le dosi di niacine, vitamine A non vengono confrontate: le loro unità statunitensi dipendono dalla forma. La formula venduta in Europa con lo stesso nome può essere diversa.
Etichetta DSLD 29887, inserita il 24 gennaio 2014. Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Etichetta presentata: DSLD 29887. Si privilegiano le etichette in vendita, poi la più recente per lo stesso stato. A parità di data di ingresso, prevale l’identificatore DSLD più alto.
Se questo prodotto fosse venduto in Francia
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Vitamine C: fino a 500 mg al giorno secondo l’etichetta (1 assunzione al giorno al massimo), oltre la dose massima di 180 mg fissata in Francia per un integratore alimentare (decreto del 2006, non rivisto dal novembre 2006).
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 e del 14 novembre 2006 come pubblicati nella Gazzetta ufficiale (dosi giornaliere massime), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Vitamine D: fino a 50 µg al giorno secondo l’etichetta (1 assunzione al giorno al massimo), oltre la dose massima di 5 µg fissata in Francia per un integratore alimentare (decreto del 2006, non rivisto dal novembre 2006).
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 e del 14 novembre 2006 come pubblicati nella Gazzetta ufficiale (dosi giornaliere massime), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Vitamine B6: fino a 8 mg al giorno secondo l’etichetta (1 assunzione al giorno al massimo), oltre la dose massima di 2 mg fissata in Francia per un integratore alimentare (decreto del 2006, non rivisto dal novembre 2006).
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 e del 14 novembre 2006 come pubblicati nella Gazzetta ufficiale (dosi giornaliere massime), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Sélénium: fino a 70 µg al giorno secondo l’etichetta (1 assunzione al giorno al massimo), oltre la dose massima di 50 µg fissata in Francia per un integratore alimentare (decreto del 2006, non rivisto dal novembre 2006).
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 e del 14 novembre 2006 come pubblicati nella Gazzetta ufficiale (dosi giornaliere massime), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Cuivre: fino a 2.500 µg al giorno secondo l’etichetta (1 assunzione al giorno al massimo), oltre la dose massima di 2.000 µg fissata in Francia per un integratore alimentare (decreto del 2006, non rivisto dal novembre 2006).
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 e del 14 novembre 2006 come pubblicati nella Gazzetta ufficiale (dosi giornaliere massime), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Manganèse: fino a 5 mg al giorno secondo l’etichetta (1 assunzione al giorno al massimo), oltre la dose massima di 3,5 mg fissata in Francia per un integratore alimentare (decreto del 2006, non rivisto dal novembre 2006).
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 e del 14 novembre 2006 come pubblicati nella Gazzetta ufficiale (dosi giornaliere massime), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Chrome: fino a 120 µg al giorno secondo l’etichetta (1 assunzione al giorno al massimo), oltre la dose massima di 25 µg fissata in Francia per un integratore alimentare (decreto del 2006, non rivisto dal novembre 2006).
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 e del 14 novembre 2006 come pubblicati nella Gazzetta ufficiale (dosi giornaliere massime), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Potassium: fino a 100 mg al giorno secondo l’etichetta (1 assunzione al giorno al massimo), oltre la dose massima di 80 mg fissata in Francia per un integratore alimentare (decreto del 2006, non rivisto dal novembre 2006).
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 e del 14 novembre 2006 come pubblicati nella Gazzetta ufficiale (dosi giornaliere massime), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
Una dose giornaliera si calcola solo se l’etichetta indica il numero massimo di assunzioni e un’unità di massa (o unità internazionali per la vitamina D). Le quantità provengono dall’etichetta, non da un’analisi. Negli Stati Uniti, l’etichetta presenta il prodotto come «dietary supplement»; in Francia, un prodotto di questo tipo può rientrare in un’altra categoria (per esempio una polvere per sportivi) e le dosi massime degli integratori alimentari non si applicano.
Composizione dell’etichetta
- Marca
- aProven Product
- Codice a barre
- 852597002031
- Forma
- Capsula
- Un’assunzione
- 2 capsule
- Assunzioni
- al massimo 1 assunzione al giorno
- Altri ingredienti (in inglese, come scritti)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: inglese.
Hypromellose, Stearic Acid, Silicon Dioxide
us-dsld ·
| Ingrediente (come scritto, in inglese) | Categoria | Per assunzione |
|---|---|---|
| Vitamin A | Vitamina | 2.500 UI |
| Vitamin C | Vitamina | 500 mg |
| Vitamin D3 | Vitamina | 2.000 UI |
| Vitamin E | Vitamina | 200 UI |
| Vitamin K2 | Vitamina | 250 µg |
| Thiamine | Vitamina | 10 mg |
| Riboflavin | Vitamina | 10 mg |
| Niacin | Vitamina | 28 mg |
| Vitamin B6 | Vitamina | 8 mg |
| Vitamin B12 | Vitamina | 200 µg |
| Biotin | Vitamina | 300 µg |
| Pantothenic Acid | Vitamina | 40 mg |
| Zinc | Minerale | 15 mg |
| Selenium | Minerale | 70 µg |
| Copper | Minerale | 2,5 mg |
| Manganese | Minerale | 5 mg |
| Chromium | Minerale | 120 µg |
| Chloride | Minerale | 90 mg |
| Potassium | Minerale | 100 mg |
| Boron | Minerale | 3 mg |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Altre versioni di questa etichetta
Le differenze qui sotto descrivono ogni altra versione rispetto all’etichetta presentata nella scheda. Riguardano le righe degli ingredienti attivi e le quantità per assunzione come scritte. Le quantità mancanti non vengono stimate e le unità diverse non vengono convertite. Le date sono quelle di ingresso nel DSLD, non necessariamente di un cambiamento della formula.
Etichetta DSLD 16855: The Foundation Multivitamin
Ingresso nel DSLD il 21 dicembre 2012. Ritirata dal mercato statunitense il 15 gennaio 2014 (secondo il DSLD).- Ingrediente attivo aggiunto : Vitamin B1 (8 mg)
- Ingrediente attivo aggiunto : Vitamin B2 (8 mg)
- Ingrediente attivo aggiunto : Vitamin B5 (20 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : Chloride (90 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : Niacin (28 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : Pantothenic Acid (40 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : Riboflavin (10 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : Thiamine (10 mg)
- Quantità per assunzione diversa : Biotin: 200 mcg in questa versione; 300 mcg nell’etichetta presentata
- Quantità per assunzione diversa : Vitamin A: 1.620 IU in questa versione; 2.500 IU nell’etichetta presentata
- Quantità per assunzione diversa : Vitamin B12: 100 mcg in questa versione; 200 mcg nell’etichetta presentata
- Quantità per assunzione diversa : Vitamin B6: 7 mg in questa versione; 8 mg nell’etichetta presentata
- Quantità per assunzione diversa : Vitamin D3: 400 IU in questa versione; 2.000 IU nell’etichetta presentata
- Quantità per assunzione diversa : Vitamin K2: 228 mcg in questa versione; 250 mcg nell’etichetta presentata
Fonte
Etichetta ufficiale DSLD 29887
Queste informazioni riprendono l’etichetta statunitense registrata dagli Istituti nazionali di sanità degli Stati Uniti (NIH). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.
Elenco rilevato nel 2014. Fotografi la confezione per verificare eventuali modifiche.
Il prodotto è cambiato? Fotografi la confezione.