The Foundation Multivitamin

Retirée du marché américain le 2 février 2016 (selon le DSLD)

aProven Product, complément alimentaire du marché américain

Étiquette retirée du marché américain. The Foundation Multivitamin (aProven Product), complément alimentaire au code-barres 852597002031, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 24 janvier 2014. Vendu en France, il serait concerné par 8 points de la réglementation française ou européenne, détaillés ci-dessous. Les doses de niacine, vitamine A ne sont pas comparées : leurs unités américaines dépendent de la forme. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.

Étiquette DSLD 29887, saisie le 24 janvier 2014. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.

Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.

Étiquette présentée : DSLD 29887. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.

Si ce produit était vendu en France

Dose déclarée au-delà d'une limite
Vitamine C : jusqu'à 500 mg par jour selon l'étiquette (1 prise par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 180 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
Dose déclarée au-delà d'une limite
Vitamine D : jusqu'à 50 µg par jour selon l'étiquette (1 prise par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 5 µg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
Dose déclarée au-delà d'une limite
Vitamine B6 : jusqu'à 8 mg par jour selon l'étiquette (1 prise par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 2 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
Dose déclarée au-delà d'une limite
Sélénium : jusqu'à 70 µg par jour selon l'étiquette (1 prise par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 50 µg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
Dose déclarée au-delà d'une limite
Cuivre : jusqu'à 2 500 µg par jour selon l'étiquette (1 prise par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 2 000 µg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
Dose déclarée au-delà d'une limite
Manganèse : jusqu'à 5 mg par jour selon l'étiquette (1 prise par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 3,5 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
Dose déclarée au-delà d'une limite
Chrome : jusqu'à 120 µg par jour selon l'étiquette (1 prise par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 25 µg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
Dose déclarée au-delà d'une limite
Potassium : jusqu'à 100 mg par jour selon l'étiquette (1 prise par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 80 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.

Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.

Composition de l'étiquette

Marque: aProven Product
Code-barres: 852597002031
Forme: Gélule
Une prise: 2 gélules
Prises: 1 prise par jour au plus
Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits): Hypromellose, Stearic Acid, Silicon Dioxide

Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais)	Catégorie	Par prise
Vitamin A	Vitamine	2 500 UI
Vitamin C	Vitamine	500 mg
Vitamin D3	Vitamine	2 000 UI
Vitamin E	Vitamine	200 UI
Vitamin K2	Vitamine	250 µg
Thiamine	Vitamine	10 mg
Riboflavin	Vitamine	10 mg
Niacin	Vitamine	28 mg
Vitamin B6	Vitamine	8 mg
Vitamin B12	Vitamine	200 µg
Biotin	Vitamine	300 µg
Pantothenic Acid	Vitamine	40 mg
Zinc	Minéral	15 mg
Selenium	Minéral	70 µg
Copper	Minéral	2,5 mg
Manganese	Minéral	5 mg
Chromium	Minéral	120 µg
Chloride	Minéral	90 mg
Potassium	Minéral	100 mg
Boron	Minéral	3 mg

Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.

Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.

Autres versions de cette étiquette

Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.

Étiquette DSLD 16855: The Foundation Multivitamin
Entrée dans le DSLD le 21 décembre 2012. Retirée du marché américain le 15 janvier 2014 (selon le DSLD).
- Ingrédient actif ajouté : Vitamin B1 (8 mg)
- Ingrédient actif ajouté : Vitamin B2 (8 mg)
- Ingrédient actif ajouté : Vitamin B5 (20 mg)
- Ingrédient actif retiré : Chloride (90 mg)
- Ingrédient actif retiré : Niacin (28 mg)
- Ingrédient actif retiré : Pantothenic Acid (40 mg)
- Ingrédient actif retiré : Riboflavin (10 mg)
- Ingrédient actif retiré : Thiamine (10 mg)
- Quantité par prise différente : Biotin : 200 mcg dans cette version ; 300 mcg dans l'étiquette présentée
- Quantité par prise différente : Vitamin A : 1 620 IU dans cette version ; 2 500 IU dans l'étiquette présentée
- Quantité par prise différente : Vitamin B12 : 100 mcg dans cette version ; 200 mcg dans l'étiquette présentée
- Quantité par prise différente : Vitamin B6 : 7 mg dans cette version ; 8 mg dans l'étiquette présentée
- Quantité par prise différente : Vitamin D3 : 400 IU dans cette version ; 2 000 IU dans l'étiquette présentée
- Quantité par prise différente : Vitamin K2 : 228 mcg dans cette version ; 250 mcg dans l'étiquette présentée

Source

Étiquette officielle DSLD 29887

Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

Liste relevée en 2014. Photographiez l’emballage pour vérifier qu’elle n’a pas changé.

Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.