Materna
Produit de santé naturel homologué au Canada
- Titulaire
- Nestlé Canada Inc.
- NPN ou DIN-HM
- 02231880
- Statut
- Licence non active
- Date de licence
- 17 décembre 2007
- Date de révision
- Non renseignée
- Forme
- Comprimé
- Voie d'administration
- Orale
- Type de demande
- DIN de transition
Si ce produit était vendu en France
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Fer : jusqu'à 60 mg par jour selon la posologie publiée par Santé Canada (1 unités posologiques par jour au plus, pour les adultes), au-delà de la dose maximale de 14 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
arrêté du 9 mai 2006, annexe III. Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), consulté le 21 octobre 2026.
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Vitamine D : jusqu'à 6,25 µg par jour selon la posologie publiée par Santé Canada (1 unités posologiques par jour au plus, pour les adultes), au-delà de la dose maximale de 5 µg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
arrêté du 9 mai 2006, annexe III. Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), consulté le 21 octobre 2026.
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Manganèse : jusqu'à 5 mg par jour selon la posologie publiée par Santé Canada (1 unités posologiques par jour au plus, pour les adultes), au-delà de la dose maximale de 3,5 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
arrêté du 9 mai 2006, annexe III. Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), consulté le 21 octobre 2026.
- À vérifier
Fer : jusqu'à 60 mg par jour selon la posologie publiée par Santé Canada, au-delà du niveau de sécurité de l'EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. pour les adultes (40 mg par jour). Son dépassement ne permet pas, à lui seul, de caractériser un risque : l'EFSA n'a pas pu fixer de limite supérieure pour ce nutriment. Le repère de l'EFSA porte sur l'apport total d'une journée, alimentation et compléments.
niveau de sécurité. EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (version 11, août 2025), consulté le 21 octobre 2026.
Une quantité quotidienne est calculée uniquement pour une posologie adulte orale explicite, exprimée par jour et dans une unité solide correspondant à la forme du produit. Les unités ambiguës, liquides, poudres et doses pédiatriques ne sont pas extrapolées. Une quantité non calculée n'est pas comparée aux limites de dose. Cette analyse ne constitue pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.
Composition
| Ingrédient médicinal et source | Par unité posologique, selon la source | Par jour au plus, adulte |
|---|---|---|
| Acide pantothénique Source : D-Pantothénate de calcium | 10 mg | 10 000 µg |
| Fer Source : Fumarate ferreux | 60 mg | 60 000 µg |
| Vitamine D Source : Cholécalciférol Puissance : 250 UI | 250 UI | 6,25 µg |
| Vitamine A Source : Acetate Puissance : 1 500 UI | 1 500 UI | Non calculée |
| Vitamine A Source : Bêta carotène Puissance : 1 500 UI | 1 500 UI | Non calculée |
| Calcium Source : Carbonate de calcium | 250 mg | 250 000 µg |
| Manganèse Source : Manganous sulfate monohydrate | 5 mg | 5 000 µg |
| Iode Source : Iodure de potassium | 150 mcg | 150 µg |
| Niacinamide Source : Niacinamide | 20 mg | Non calculée |
Ingrédients non médicinaux
phosphate de dicalcium, Acide stéarique, Hydroxytoluene butyléo, Benzoate de sodium, Mineral oil, Maltodextrine, Huile de fève de soja, ascorbate de sodium, Méthylcellulose, Acide sorbique, Amidon, Dioxyde de silicium, Palmitate d'ascorbyle, sulfate sodique de lauryle, Gélatine, Citrate de triéthyle, Acide citrique, Sodium Aluminum Silicate, Poly(sorbate) 80, Amidon de maïs modifié, citrate de sodium, Stéarate de magnésium, Lactose Monohydrate, FD & C Rouge # 40, dl-alpha tocophérol, Crospovidone, Saccharose, Eau purifiée
Doses recommandées au Canada
| Population | Âge | Quantité par prise | Fréquence |
|---|---|---|---|
| Adultes | Non précisée | 1 Comprimé | 1 Tous les jours |
Usages autorisés au Canada
Prenatal vitamin and mineral supplement.
Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.
Mises en garde au Canada
Aucun texte de mise en garde en français disponible dans les données importées.
Des mises en garde sont disponibles en anglais sur la fiche officielle.
Source
Fiche officielle Santé Canada, licence 02231880
Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.
Date de preuve de la liste inconnue.
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.