Proelements
Proelements, licence 02246814 : licence non active dans les données de Santé Canada. Les repères français et européens ci-dessous ne constituent pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.
Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
Produit de santé naturel homologué au Canada
- Titulaire
- Nutri-Dyn Products Ltd. DBA Professional Health Products
- NPN ou DIN-HM
- 02246814
- Statut
- Licence non active
- Date de licence
- 23 septembre 2009
- Date de révision
- 28 septembre 2009
- Forme
- Comprimé
- Voie d'administration
- Orale
- Type de demande
- DIN de transition
Si ce produit était vendu en France
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Chrome : jusqu'à 500 µg par jour selon la posologie publiée par Santé Canada (1 unités posologiques par jour au plus, pour les adultes), au-delà de la dose maximale de 25 µg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
arrêté du 9 mai 2006, annexe III. Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), consulté le 21 octobre 2026.
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Sélénium : jusqu'à 200 µg par jour selon la posologie publiée par Santé Canada (1 unités posologiques par jour au plus, pour les adultes), au-delà de la dose maximale de 50 µg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
arrêté du 9 mai 2006, annexe III. Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), consulté le 21 octobre 2026.
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Manganèse : jusqu'à 30 mg par jour selon la posologie publiée par Santé Canada (1 unités posologiques par jour au plus, pour les adultes), au-delà de la dose maximale de 3,5 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
arrêté du 9 mai 2006, annexe III. Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), consulté le 21 octobre 2026.
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Potassium : jusqu'à 100 mg par jour selon la posologie publiée par Santé Canada (1 unités posologiques par jour au plus, pour les adultes), au-delà de la dose maximale de 80 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
arrêté du 9 mai 2006, annexe III. Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), consulté le 21 octobre 2026.
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Cuivre : jusqu'à 5 000 µg par jour selon la posologie publiée par Santé Canada (1 unités posologiques par jour au plus, pour les adultes), au-delà de la dose maximale de 2 000 µg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
arrêté du 9 mai 2006, annexe III. Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), consulté le 21 octobre 2026.
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Zinc : jusqu'à 50 mg par jour selon la posologie publiée par Santé Canada (1 unités posologiques par jour au plus, pour les adultes), au-delà de la dose maximale de 15 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
arrêté du 9 mai 2006, annexe III. Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), consulté le 21 octobre 2026.
- À vérifier
Manganèse : jusqu'à 30 mg par jour selon la posologie publiée par Santé Canada, au-delà du niveau de sécurité de l'EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. pour les adultes (8 mg par jour). Son dépassement ne permet pas, à lui seul, de caractériser un risque : l'EFSA n'a pas pu fixer de limite supérieure pour ce nutriment. Le repère de l'EFSA porte sur l'apport total d'une journée, alimentation et compléments.
niveau de sécurité. EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (version 11, août 2025), consulté le 21 octobre 2026.
- À vérifier
Zinc : jusqu'à 50 mg par jour selon la posologie publiée par Santé Canada, au-delà de la limite de sécurité de l'EFSA pour les adultes (25 mg par jour). Le repère de l'EFSA porte sur l'apport total d'une journée, alimentation et compléments.
limite supérieure de sécurité (UL). EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (version 11, août 2025), consulté le 21 octobre 2026.
Une quantité quotidienne est calculée uniquement pour une posologie adulte orale explicite, exprimée par jour et dans une unité solide correspondant à la forme du produit. Les unités ambiguës, liquides, poudres et doses pédiatriques ne sont pas extrapolées. Une quantité non calculée n'est pas comparée aux limites de dose. Cette analyse ne constitue pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.
Composition
| Ingrédient médicinal et source | Par unité posologique, selon la source | Par jour au plus, adulte |
|---|---|---|
| Vanadium Source : Citrate de vanadium | 75.0 mcg | Non calculée |
| Chrome Source : Citrate de chrome | 500.0 mcg | 500 µg |
| Silicium Source : Produit de chélation de silicium et de protéine végétale hydrolysée (PVH) | 20.0 mg | Non calculée |
| Molybdène Source : Citrate de molybdène | 50.0 mcg | 50 µg |
| Sélénium Source : Produit de chélation de sélénium et de protéine végétale hydrolysée (PVH) | 200.0 mcg | 200 µg |
| Manganèse Source : Citrate de manganèse | 30.0 mg | 30 000 µg |
| Potassium Source : Citrate de potassium | 100.0 mg | 100 000 µg |
| Cuivre Source : Citrate de cuivre | 5.0 mg | 5 000 µg |
| Zinc Source : Citrate de zinc | 50.0 mg | 50 000 µg |
Ingrédients non médicinaux
Croscarmellose de sodium, Luzerne, Acide stéarique, Cellulose Coating, Stéarate de magnésium, Dioxyde de silicium, cellulose
Doses recommandées au Canada
| Population | Âge | Quantité par prise | Fréquence |
|---|---|---|---|
| Adultes | Non précisée | 1.0 Comprimé | 1.0 Tous les jours |
Usages autorisés au Canada
Texte fourni en anglais, faute de texte français disponible.
Mineral supplement
Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.
Mises en garde au Canada
Aucun texte de mise en garde en français disponible dans les données importées.
Source
Fiche officielle Santé Canada, licence 02246814
La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.
Liste dans la révision officielle du (registre Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde).
Liste relevée en 2009. Photographiez l’emballage pour vérifier qu’elle n’a pas changé.
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.