Arthri-Flex Advantage + Vitamin D3

En vente sur le marché américain (selon le DSLD)

21st Century, complément alimentaire du marché américain

Arthri-Flex Advantage + Vitamin D3 (21st Century), complément alimentaire au code-barres 740985270660, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 24 septembre 2019. Vendu en France, il serait concerné par 8 points de la réglementation française ou européenne, détaillés ci-dessous. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.

Étiquette DSLD 207404, saisie le 24 septembre 2019. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.

Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.

Étiquette présentée : DSLD 207404. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.

Si ce produit était vendu en France

Dose déclarée au-delà d'une limite
Vitamine C : jusqu'à 200 mg par jour selon l'étiquette (2 prises par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 180 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
Dose déclarée au-delà d'une limite
Vitamine D : jusqu'à 100 µg par jour selon l'étiquette (2 prises par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 5 µg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
Dose déclarée au-delà d'une limite
Magnésium : jusqu'à 400 mg par jour selon l'étiquette (2 prises par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 300 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
Dose déclarée au-delà d'une limite
Zinc : jusqu'à 30 mg par jour selon l'étiquette (2 prises par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 15 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
Dose déclarée au-delà d'une limite
Manganèse : jusqu'à 10 mg par jour selon l'étiquette (2 prises par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 3,5 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
Dose déclarée au-delà d'une limite
Molybdène : jusqu'à 440 µg par jour selon l'étiquette (2 prises par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 150 µg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
Dose déclarée au-delà d'une limite
Potassium : jusqu'à 390 mg par jour selon l'étiquette (2 prises par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 80 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
À vérifier
Magnésium : jusqu'à 400 mg par jour selon l'étiquette, au-delà de la limite de sécurité de l'EFSA pour les adultes (250 mg par jour). Pour ce nutriment, le repère de l'EFSA ne porte que sur les apports ajoutés (compléments, aliments enrichis), pas sur ce qu'apporte l'alimentation courante.
Source : EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (version 11, août 2025), limite supérieure de sécurité (UL).
À vérifier
Zinc : jusqu'à 30 mg par jour selon l'étiquette, au-delà de la limite de sécurité de l'EFSA pour les adultes (25 mg par jour). Le repère de l'EFSA porte sur l'apport total d'une journée, alimentation et compléments.
Source : EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (version 11, août 2025), limite supérieure de sécurité (UL).
À vérifier
Manganèse : jusqu'à 10 mg par jour selon l'étiquette, au-delà du niveau de sécurité de l'EFSA pour les adultes (8 mg par jour). Son dépassement ne permet pas, à lui seul, de caractériser un risque : l'EFSA n'a pas pu fixer de limite supérieure pour ce nutriment. Le repère de l'EFSA porte sur l'apport total d'une journée, alimentation et compléments.
Source : EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (version 11, août 2025), niveau de sécurité.
Conditions légales
Salix alba L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.

Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.

Composition de l'étiquette

Marque: 21st Century
Code-barres: 740985270660
Forme: Comprimé
Une prise: 2 comprimés
Prises: 2 prises par jour au plus
Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits): Cellulose, Stearic Acid, Contains Less Than 2% of

Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais)	Catégorie	Par prise
Vitamin C	Vitamine	100 mg
Vitamin D3	Vitamine	50 µg
Magnesium	Minéral	200 mg
Zinc	Minéral	15 mg
Copper	Minéral	0,5 mg
Manganese	Minéral	5 mg
Molybdenum	Minéral	220 µg
Potassium	Minéral	195 mg
Glucosamine Sulfate	Autre substance	1 500 mg
MSM	Autre substance	1 500 mg
Hyaluronic Acid	Autre substance	80 mg
Proprietary Blend	Mélange	1 045 mg
premium Chicken Sternum Type II Collagen	Protéine	non indiquée
Hyaluronic Acid	Autre substance	non indiquée
Boron Glycinate	Autre substance	non indiquée
Boswellia serrata extract	Plante	non indiquée
Grape seed extract	Plante	non indiquée
White Willow bark extract (Salix alba)	Plante	non indiquée

Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.

Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.

Autres versions de cette étiquette

Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.

Étiquette DSLD 233355: Arthri-Flex Advantage + Vitamin D3
Entrée dans le DSLD le 23 août 2020. Retirée du marché américain le 5 août 2020 (selon le DSLD).
- Ingrédient actif retiré : Potassium (195 mg)
- Même quantité, nom différent : Flexicol Proprietary Blend dans cette version ; Proprietary Blend dans l'étiquette présentée (1 045 mg)
- Unité différente, sans conversion : Copper : 500 mcg dans cette version ; 0,5 mg dans l'étiquette présentée
- Unité différente, sans conversion : Vitamin D3 : 2 000 IU dans cette version ; 50 mcg dans l'étiquette présentée
Étiquette DSLD 43802: Arthri-Flex Advantage + Vitamin D3
Entrée dans le DSLD le 25 mars 2015. Retirée du marché américain le 28 juin 2019 (selon le DSLD).
- Ingrédient actif ajouté : FLEXICOL(TM) Proprietary Blend (1 017 mg)
- Ingrédient actif retiré : Hyaluronic Acid (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Potassium (195 mg)
- Ingrédient actif retiré : Proprietary Blend (1 045 mg)
- Unité différente, sans conversion : Copper : 500 mcg dans cette version ; 0,5 mg dans l'étiquette présentée
- Unité différente, sans conversion : Vitamin D3 : 2 000 IU dans cette version ; 50 mcg dans l'étiquette présentée

Source

Étiquette officielle DSLD 207404

Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

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