Valioravinto Ferronol (2018.)

Complément alimentaire enregistré en Lettonie

Instantané du registre du 2 mai 2025. Il ne permet pas d'établir la situation actuelle du produit.

Numéro publié par le PVD: 0000328/2018
Type: Complément alimentaire
Statut publié: Statut non fourni dans cet export ; la date de validité est indiquée séparément
Titulaire: SIA Allium Upi
Fabricant: BioMedica Norden AB
Origine: Latvija
Instantané du registre: 2025-05-02
Prise quotidienne conseillée (texte letton): pieaugušajiem 10 ml dienā, bērniem 7.5 ml dienā
Contenance publiée: pudele pa 500 ml
Conditionnement publié: 500 ml

Cet enregistrement ne constitue pas une autorisation de vente en France ni dans l'Union européenne. Il ne démontre pas la sécurité ou l'efficacité du produit.

La catégorie du registre étranger ne détermine pas la catégorie réglementaire du produit en France.

Composition publiée

Nom publié	Texte et quantité publiés	Ingrédient reconnu	Rôle ou contexte
C VITAMĪNS	vitamins ; C VITAMĪNS ; 40 ; mg	Vitamine C	Vitamine ou minéral
B1 VITAMĪNS	vitamins ; B1 VITAMĪNS ; 1 ; mg	Vitamine B1 (thiamine)	Vitamine ou minéral
B6 VITAMĪNS	vitamins ; B6 VITAMĪNS ; 0.93 ; mg	Vitamine B6	Vitamine ou minéral
FOLSKĀBE	vitamins ; FOLSKĀBE ; 200 ; μg	Folates (vitamine B9)	Vitamine ou minéral
B12 VITAMĪNS	vitamins ; B12 VITAMĪNS ; 1.4 ; μg	Vitamine B12	Vitamine ou minéral
B2 VITAMĪNS	vitamins ; B2 VITAMĪNS ; 1.07 ; mg	Vitamine B2 (riboflavine)	Vitamine ou minéral
Magnijs	minerals ; Magnijs ; 4.4 ; mg	Magnésium	Vitamine ou minéral
Dzelzs	minerals ; Dzelzs ; 14.00 ; mg	Fer	Vitamine ou minéral
Lielās nātres lapu ekstrakts (1:10)	plants ; Lielās nātres lapu ekstrakts (1:10) ; Urtica dioica ; 40 ; mg	urtica dioica	Plante
Suņu rozes augļu pulveris	plants ; Suņu rozes augļu pulveris ; Rosa canina ; 40 ; mg	rosa canina	Plante
Ūdens	otherIngredients ; Ūdens	Non reconnu	Rôle non identifié
Fruktoze	otherIngredients ; Fruktoze	Non reconnu	Rôle non identifié
Sulas koncentrāts (jāņogu, upeņu, brūkleņu, vīnogu)	otherIngredients ; Sulas koncentrāts (jāņogu, upeņu, brūkleņu, vīnogu)	Non reconnu	Rôle non identifié
Ābolskābe (E296)	otherIngredients ; Ābolskābe (E296)	Non reconnu	Rôle non identifié
Kālija sorbāts (E202)	otherIngredients ; Kālija sorbāts (E202)	Non reconnu	Rôle non identifié

Les quantités sont reproduites telles que publiées. L'export ne précise pas leur base : la prise quotidienne conseillée ne permet pas de calculer une dose par jour. Aucune dose journalière n'est estimée. Les noms lettons sont conservés sans traduction.

Pays des fabricants

Zviedrija

Repères français et européens pour les ingrédients reconnus

Conditions légales
Urtica dioica L. : L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
arrêté du 24 juin 2014, annexe I. Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, consulté le 23 octobre 2026.
Information
Quantité lue : 40 mg. Base journalière inconnue : aucune comparaison aux repères par jour.
PVD, registre letton des compléments alimentaires, consulté le 28 octobre 2026.
PVD, registre des compléments alimentaires, CC0 1.0. Les quantités et la date de chaque instantané sont conservées telles que publiées.
CC0 1.0
Information
rosa canina figure sur la liste des plantes autorisées dans les compléments alimentaires (arrêté du 24 juin 2014).
Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, consulté le 23 octobre 2026.
Information
Repère en France : dose maximale de 180 mg par jour (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), consulté le 21 octobre 2026.
Information
Quantité lue : 1 mg. Base journalière inconnue : aucune comparaison aux repères par jour.
PVD, registre letton des compléments alimentaires, consulté le 28 octobre 2026.
PVD, registre des compléments alimentaires, CC0 1.0. Les quantités et la date de chaque instantané sont conservées telles que publiées.
CC0 1.0
Information
Quantité lue : 0,93 mg. Base journalière inconnue : aucune comparaison aux repères par jour.
PVD, registre letton des compléments alimentaires, consulté le 28 octobre 2026.
PVD, registre des compléments alimentaires, CC0 1.0. Les quantités et la date de chaque instantané sont conservées telles que publiées.
CC0 1.0
Information
Repère en France : dose maximale de 2 mg par jour (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), consulté le 21 octobre 2026.
Information
Repère EFSA chez l'adulte : 12 mg par jour, alimentation comprise (limite de sécurité).
EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (version 11, août 2025), consulté le 21 octobre 2026.
Information
Quantité lue : 200 µg. Base journalière inconnue : aucune comparaison aux repères par jour.
PVD, registre letton des compléments alimentaires, consulté le 28 octobre 2026.
PVD, registre des compléments alimentaires, CC0 1.0. Les quantités et la date de chaque instantané sont conservées telles que publiées.
CC0 1.0
Information
Repère en France : dose maximale de 200 µg par jour (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), consulté le 21 octobre 2026.
Information
Repère EFSA chez l'adulte : 1 000 µg par jour, alimentation comprise (limite de sécurité).
EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (version 11, août 2025), consulté le 21 octobre 2026.
Information
Quantité lue : 1,4 µg. Base journalière inconnue : aucune comparaison aux repères par jour.
PVD, registre letton des compléments alimentaires, consulté le 28 octobre 2026.
PVD, registre des compléments alimentaires, CC0 1.0. Les quantités et la date de chaque instantané sont conservées telles que publiées.
CC0 1.0
Information
Quantité lue : 1,07 mg. Base journalière inconnue : aucune comparaison aux repères par jour.
PVD, registre letton des compléments alimentaires, consulté le 28 octobre 2026.
PVD, registre des compléments alimentaires, CC0 1.0. Les quantités et la date de chaque instantané sont conservées telles que publiées.
CC0 1.0
Information
Quantité lue : 4,4 mg. Base journalière inconnue : aucune comparaison aux repères par jour.
PVD, registre letton des compléments alimentaires, consulté le 28 octobre 2026.
PVD, registre des compléments alimentaires, CC0 1.0. Les quantités et la date de chaque instantané sont conservées telles que publiées.
CC0 1.0
Information
Repère en France : dose maximale de 300 mg par jour (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), consulté le 21 octobre 2026.
Information
Repère EFSA chez l'adulte : 250 mg par jour, alimentation comprise (limite de sécurité).
EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (version 11, août 2025), consulté le 21 octobre 2026.
Information
Quantité lue : 14 mg. Base journalière inconnue : aucune comparaison aux repères par jour.
PVD, registre letton des compléments alimentaires, consulté le 28 octobre 2026.
PVD, registre des compléments alimentaires, CC0 1.0. Les quantités et la date de chaque instantané sont conservées telles que publiées.
CC0 1.0
Information
Repère en France : dose maximale de 14 mg par jour (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), consulté le 21 octobre 2026.
Information
Repère EFSA chez l'adulte : 40 mg par jour, alimentation comprise (niveau de sécurité).
EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (version 11, août 2025), consulté le 21 octobre 2026.
Information
urtica dioica figure sur la liste des plantes autorisées dans les compléments alimentaires (arrêté du 24 juin 2014). Restriction : L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, consulté le 23 octobre 2026.