Xcess Afterhours

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2024-7-1280, décision du 22 avril 2025

Xcess Afterhours (PROZIS) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 point de sa composition demande une vérification (substance interdite, dose ou nouvel aliment). 3 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).

Marque: PROZIS
Responsable de la mise sur le marché: Prozis.Com, S.A.
Statut: Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme: Gélule
Dose journalière: 4 gélules
Populations visées: Homme, Femme
Déconseillé à (selon le fabricant): Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, À prendre en dehors des repas, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Problèmes cardiaques, Sous antidépresseurs, Utilisation prolongée

Déclaration 144079, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Substance interdite
Contient la plante Garcinia cambogia (Garcinia gummi-gutta). En France, l'importation et la mise sur le marché des compléments alimentaires qui en contiennent sont suspendues jusqu'au 17 avril 2027 (arrêté du 16 avril 2026).
Source : Arrêtés de suspension de compléments alimentaires contenant une plante (Journal officiel), relus sur le texte, arrêté du 16 avril 2026 (JORFTEXT000053907152).
Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Conditions légales
Ginkgo biloba L. : L'étiquetage des compléments alimentaires qui contiennent la feuille de la plante Ginkgo biloba L. doit comporter un avertissement avec la teneur suivante: "Consultez votre médecin en cas de prise simultanée d'anticoagulants."
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.

Composition déclarée

Plantes

Plante	Partie	Préparation	Par jour
Garcinia gummi-gutta (L.) Roxb.	Fruit	Extrait sec hydroalcoolique	500 mg
Coffea arabica L.	Graine	Extrait sec hydroalcoolique	225 mg
Phaseolus vulgaris L.	Graine	Extrait sec hydroalcoolique	200 mg
Theobroma cacao L.	Graine	Poudre (de plantes séchées ou broyées)	150 mg
Camellia sinensis (L.) Kuntze	Feuille	Extrait sec hydroalcoolique	63 mg
Zingiber officinale Roscoe	Rhizome	Poudre (de plantes séchées ou broyées)	20 mg
Ginkgo biloba L.	Feuille	Extrait sec hydroalcoolique	5 mg
Piper nigrum L.	Fruit	Extrait sec hydroalcoolique	5 mg

Autres ingrédients actifs

Nom	Par jour
Chlorhydrate d'acétyl-L-carnitine	non déclarée
L-Carnitine L-Tartrate	non déclarée
Tyrosine	non déclarée
Méthionine	non déclarée

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSA chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).

Forme déclarée	Nutriment	Limite EFSA, adultes	Dose maximale en France
Picolinate de chrome	Chrome	pas de limite (données insuffisantes)	25 µg
Nicotinamide	Nicotinamide (vitamine B3)	900 mg	54 mg
Cyanocobalamine	Vitamine B12	pas d'effet indésirable défini	dose annulée par le Conseil d'État en 2011
Chlorhydrate de pyridoxine	Vitamine B6	12 mg	2 mg
Gluconate de zinc	Zinc	25 mg	15 mg

Additifs

E460, E464, E551, E470b, E418, E172

Mises en garde de l'étiquette

Consulter un professionnel de santé en cas de prise de médicaments, y compris des anticoagulants ou des antiagrégants plaquettaires. Déconseillé aux personnes sous antidépresseurs. Déconseillé aux personnes épileptiques. Ne pas consommer en cas d'ulcère gastro-duodenal, de troubles cardiaques ou d'hyperthyroïdie. Déconseillé en cas d'intervention médicale programmée. En cas de troubles de la fonction hépatique, du système nerveux central ou de tout autre trouble suite à l'utilisation du produit, interrompre son utilisation et demander un avis médical. Ne doit pas être consommé par les femmes enceintes ou allaitantes et par les enfants de moins de 18 ans. Ne pas consommer une quantité journalière égale ou supérieure à 800mg de (–)-3-gallate d’épigallocatéchine. Ne doit pas être consommé si vous prenez le même jour d’autres produits contenant du thé vert. Déconseillé pendant des périodes prolongées sans l'avis d'un professionnel de santé. Ne doit pas être consommé à jeun. (...)

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.