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VISIOCARE

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2019-7-858, décision du 12 juillet 2019

VISIOCARE (NHCO Nutrition) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.

Marque
NHCO Nutrition
Responsable de la mise sur le marché
LABORATOIRE NHCO NUTRITION
Statut
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme
Autre : Gélule sèche + Capsule molle
Dose journalière
1 gélule Matin + 1 Capsule Soir
Populations visées
Homme, Femme
Déconseillé à (selon le fabricant)
Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an)
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
Œil / Vision

Déclaration 164713, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Aucune des règles que nous vérifions ne s'applique aux ingrédients déclarés.

Composition déclarée

Plantes

PlantePartiePréparationPar jour
Vaccinium myrtillus L.FruitExtrait sec hydroalcoolique160 mg
Aristotelia chilensis (Molina) StuntzFruitExtrait sec hydroalcoolique30 mg

Autres ingrédients actifs

NomPar jour
Taurinenon déclarée
Acétylcystéinenon déclarée
Huile de poissonnon déclarée
Lutéinenon déclarée
Zéaxanthinenon déclarée
L-Carnitine L-Tartratenon déclarée

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).

Forme déclaréeNutrimentLimite EFSA, adultes Dose maximale en France
L-sélénométhionineSélénium255 µg50 µg
Acétate de rétinyleVitamine A3 000 µg d'équivalent rétinol800 µg
RiboflavineVitamine B2 (riboflavine)pas de limite (données insuffisantes)dose annulée par le Conseil d'État en 2011
Acide L-ascorbiqueVitamine Cpas de limite (données insuffisantes)180 mg
CholécalciférolVitamine D100 µg (4 000 UI)5 µg (200 UI)
D-alpha-tocophérolVitamine E300 mg30 mg
Bisglycinate de zincZinc25 mg15 mg

Additifs

Hydroxypropyl Méthyl Cellulose, E141, E901, E422

Autres ingrédients

Gélatine de poisson

Mises en garde de l'étiquette

Réservé à l’adulte excepté la femme enceinte ou allaitante. Les personnes sous contrôle médical doivent demander l’avis de leur médecin en particulier celles polymédiquées.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

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