Mincipause
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2023-6-1064, décision du 20 juin 2023
Mincipause (LABORATOIRES INEBIOS) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 3 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- LABORATOIRES INEBIOS
- Responsable de la mise sur le marché
- Laboratoires Inebios S.A.S.
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Comprimé
- Dose journalière
- 2
- Mode d'emploi
- 2 comprimés le matin avec un grand verre d'eau pendant 3 mois.
- Populations visées
- Femme
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Sous anticoagulants, Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Gestion du poids / minceur
Déclaration 196679, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 21 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Filipendula ulmaria (L.) Maxim. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Garcinia gummi-gutta (L.) Roxb. | Fruit (écorce) | Extrait sec aqueux | 192 mg |
| Camellia sinensis (L.) Kuntze | Feuille | Extrait sec aqueux | 100 mg |
| Paullinia cupana Kunth | Graine | Extrait sec hydroalcoolique | 100 mg |
| Prunus cerasus L. | Queue | Extrait sec aqueux | 80 mg |
| Equisetum arvense L. | Parties aériennes | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 60 mg |
| Melissa officinalis L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 60 mg |
| Ribes nigrum L. | Fruit | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 60 mg |
| Cynara cardunculus L. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 50 mg |
| Filipendula ulmaria (L.) Maxim. | Sommités fleuries | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 50 mg |
| Achillea millefolium L. | Parties aériennes | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 40 mg |
| Cichorium intybus L. | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 20 mg |
Micro-organismes
| Souche | Par jour |
|---|---|
| Lactobacillus Acidophilus LA02 DSM 21717 | 100 000 000 (unité non déclarée) |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Picolinate de chrome | Chrome | pas de limite (données insuffisantes) | 25 µg |
| Carbonate de magnésium | Magnésium | 250 mg | 300 mg |
| Sélénite de sodium | Sélénium | 255 µg | 50 µg |
| Chlorhydrate de pyridoxine | Vitamine B6 | 12 mg | 2 mg |
| Acide L-ascorbique | Vitamine C | pas de limite (données insuffisantes) | 180 mg |
| Acétate de DL-alpha-tocophéryle | Vitamine E | 300 mg | 30 mg |
| Gluconate de zinc | Zinc | 25 mg | 15 mg |
Additifs
E460, E470b
Autres ingrédients
maltodextrine
Mises en garde de l'étiquette
Conserver hors de la portée des enfants et à l’abri de la chaleur et de l’humidité. À consommer dans le cadre d’une alimentation variée et équilibrée et d’un mode de vie sain. Il est recommandé de ne pas dépasser les quantités indiquées. Ne pas consommer à jeun et en dehors des repas. Ne convient pas aux femmes enceintes ou allaitantes et aux enfants de moins de 18 ans. Déconseillé chez les personnes souffrant d’allergie aux dérivés salicylés et chez les personnes sous anticoagulants. Ne pas consommer en cas de prise le même jour d’autres produits à base de thé vert. Ne pas dépasser une prise journalière égale ou supérieure à 800 mg d’EGCG. À consommer de préférence avant la date indiquée sur la boîte.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.