UNIX22
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2022-1-1447, décision du 28 janvier 2022
UNIX22 est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 3 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- BIOTULA S.R.O
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 1 gélule
- Mode d'emploi
- Prendre 1 gélule par jour avec un grand verre d'eau
- Populations visées
- Homme
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Sous anticoagulants, Sous antidépresseurs, Sous antidiabétiques, Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Tonus sexuel
Déclaration 231012, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Turnera diffusa Willd. ex Schult. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Lepidium meyenii Walp. : L'absence d'alcaloïdes doit être démontrée par des rapports d'analyse.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Urtica dioica L. : L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Turnera diffusa Willd. ex Schult. | Feuille | Extrait sec aqueux | 95 mg |
| Lepidium meyenii Walp. | Tubercule | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 30 mg |
| Asparagus officinalis L. | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 10 mg |
| Cola nitida (Vent.) Schott et Endl. | Graine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 10 mg |
| Eleutherococcus senticosus (Rupr. et Maxim.) Maxim | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 10 mg |
| Zingiber officinale Roscoe | Rhizome | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 10 mg |
| Paullinia cupana Kunth | Graine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 10 mg |
| Levisticum officinale W.D.J. Koch | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 10 mg |
| Moringa oleifera Lam. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 10 mg |
| Urtica dioica L. | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 10 mg |
| Astragalus membranaceus Moench | Racine | Extrait sec aqueux | 5 mg |
| Panax ginseng C.A.Mey. | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 5 mg |
| Griffonia simplicifolia (DC.) Baill. | Graine | Extrait sec aqueux | 5 mg |
| Aesculus hippocastanum L. | Graine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 5 mg |
| Sedum roseum (L.) Scop. | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 5 mg |
| Vitis vinifera L. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 5 mg |
Autres ingrédients actifs
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Oxyde de magnésium | Magnésium | 250 mg | 300 mg |
| Sélénite de sodium | Sélénium | 255 µg | 50 µg |
| Acide L-ascorbique | Vitamine C | pas de limite (données insuffisantes) | 180 mg |
| Sulfate de zinc | Zinc | 25 mg | 15 mg |
Additifs
E470b
Autres ingrédients
gélatine, maltodextrine
Mises en garde de l'étiquette
Les compléments alimentaires doivent être utilisés dans le cadre d’un mode de vie sain et ne pas être utilisés en substitution d’un régime alimentaire varié et équilibré. Tenir hors de la portée des jeunes enfants. Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Réservé à l’homme adulte. Déconseillé aux personnes sous traitement anticoagulant ou antidiabétique ou antidépresseur.Prendre conseil auprès d’un professionnel de santéContient de la caféine (environ 1 mg par portion journalière)
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.