Génestil-Royal

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2022-11-482, décision du 10 novembre 2022

Génestil-Royal (La Royale) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 4 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).

Marque: La Royale
Responsable de la mise sur le marché: LuxPlantes S.A.
Statut: Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme: Sachet
Dose journalière: 1 à 2 sachets
Mode d'emploi: Diluer dans un verre d'eau (20 cl)
Populations visées: Homme
Déconseillé à (selon le fabricant): Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Sous antidiabétiques, Sous traitement antihypertenseur, Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)

Déclaration 238698, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
Conditions légales
Tribulus terrestris L. : Les parties de plantes doivent être cuites
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Conditions légales
Lepidium meyenii Walp. : L'absence d'alcaloïdes doit être démontrée par des rapports d'analyse.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.

Composition déclarée

Plantes

Plante	Partie	Préparation	Par jour
Lepidium meyenii Walp.	Racine	Poudre (de plantes séchées ou broyées)	750 mg
Acacia senegal (L.) Willd.	Gomme	Poudre (de plantes séchées ou broyées)	737,68 mg
Cinnamomum verum J. Presl	Ecorce	Poudre (de plantes séchées ou broyées)	600 mg
Lithothamnion calcareum (Pallas) Areschoug	Thalle	Poudre (de plantes séchées ou broyées)	500 mg
Malpighia glabra L.	Fruit	Extrait sec aqueux	470 mg
Withania somnifera (L.) Dunal	Racine	Extrait sec hydroalcoolique	200 mg
Withania somnifera (L.) Dunal	Feuille	Extrait sec hydroalcoolique	200 mg
Haematococcus pluvialis Flotow	Plante entière	Poudre (de plantes séchées ou broyées)	200 mg
Camellia sinensis (L.) Kuntze	Feuille	Poudre (de plantes séchées ou broyées)	100 mg
Pinus pinaster Aiton	Ecorce	Extrait sec hydroalcoolique	70 mg
Tribulus terrestris L.	Fruit	Extrait sec hydroalcoolique	37,5 mg

Autres ingrédients actifs

Nom	Par jour
Acétylcarnitine	non déclarée
Acide aspartique	non déclarée
Bétaïne	non déclarée
Ubiquinone	non déclarée
Lécithine	non déclarée
Myo-inositol	non déclarée

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSA chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).

Forme déclarée	Nutriment	Limite EFSA, adultes	Dose maximale en France
Acide ptéroylmonoglutamique	Folates (vitamine B9)	1 000 µg	200 µg
Sels de magnésium de l'acide citrique	Magnésium	250 mg	300 mg
Levure enrichie en sélénium	Sélénium	255 µg	50 µg
Cyanocobalamine	Vitamine B12	pas d'effet indésirable défini	dose annulée par le Conseil d'État en 2011
Riboflavine	Vitamine B2 (riboflavine)	pas de limite (données insuffisantes)	dose annulée par le Conseil d'État en 2011
Chlorhydrate de pyridoxine	Vitamine B6	12 mg	2 mg
Cholécalciférol	Vitamine D	100 µg (4 000 UI)	5 µg (200 UI)
Acétate de D-alpha-tocophéryle	Vitamine E	300 mg	30 mg
Citrate de zinc	Zinc	25 mg	15 mg

Additifs

E504

Mises en garde de l'étiquette

Tenir hors de portée des jeunes enfants. Respecter les conseils d’utilisation et ne pas les dépasser. Ne peut se substituer à une alimentation équilibrée, variée et à un mode de vie sain. A prendre de préférence pendant les repas.Ne pas utiliser en cas de grossesse ou d’allaitement. Consultez votre médecin ou votre pharmacien en cas d’usage concomitant de traitement contre l’hypertension ou le diabète. Ne pas utiliser chez les enfants et adolescents de moins de 21 ans. Contient de la caféine, 2 sachets apportent 2 mg de caféine.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.