CARDIO PRESSURE
Complément alimentaire déclaré en France
CARDIO PRESSURE est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : retrait du marché annoncé pour le 23 mars 2028. 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- Sunday Natural Products GmbH
- Statut
- Retrait du marché annoncé pour le 23 mars 2028
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 3 gélules 2 fois par jour
- Populations visées
- Hommes et femmes de 18 ans et plus
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Maladie rénale, Nourrissons (moins de 1 an), Problèmes cardiaques, Sous anticoagulants, Sous antidiabétiques, Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Artères et cholestérol
Déclaration 256578, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Information
Retrait du marché annoncé pour le 23 mars 2028, selon Compl'Alim.
Source : Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Hibiscus sabdariffa L. | Fleur | Extrait sec aqueux | 400 mg |
| Berberis aristata DC. | Racine | Extrait sec alcoolique | 309 mg |
| Punica granatum L. | Fruit | Extrait sec aqueux | 200 mg |
| Allium sativum L. | Bulbe | Extrait sec aqueux | 200 mg |
| Grifola frondosa(Dicks.) Gray | Carpophore | Extrait sec aqueux | 180 mg |
| Olea europaea subsp. europaea | Feuille | Extrait sec hydroalcoolique | 102 mg |
| Mangifera indica L. | Feuille | Extrait sec alcoolique | 90 mg |
| Olea europaea subsp. europaea | Fruit | Extrait sec hydroalcoolique | 65 mg |
| Camellia sinensis (L.) Kuntze | Feuille | Extrait sec aqueux | 52 mg |
Substances
| Nom | Par jour |
|---|---|
| resvératrol | 200 mg |
| taurine | 100 mg |
| carnosine | 100 mg |
| thréonine | 100 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Extrait riche en taxifoline | non déclarée |
| Ubiquinone | non déclarée |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Bisglycinate de magnésium | Magnésium | 250 mg | 300 mg |
| Sels de magnésium de l'acide citrique | Magnésium | 250 mg | 300 mg |
| Bicarbonate de potassium | Potassium | pas de limite (données insuffisantes) | 80 mg |
| Citrate de potassium | Potassium | pas de limite (données insuffisantes) | 80 mg |
| Chlorhydrate de thiamine | Vitamine B1 (thiamine) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| L-ascorbate de magnésium | Vitamine C | pas de limite (données insuffisantes) | 180 mg |
| Cholécalciférol | Vitamine D | 100 µg (4 000 UI) | 5 µg (200 UI) |
| Mélange de tocophérols | Vitamine E | 300 mg | 30 mg |
| Ménaquinone | Vitamine K | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
Additifs
E160d, E101, E464
Autres ingrédients
Amidon de manioc
Mises en garde de l'étiquette
Contient de la caféine (0.52 mg) et 50 mg de gallate d'épigallocatéchine (EGCG) ; ne pas dépasser une consommation journalière égale ou supérieure à 800 mg de 3-gallate d’épigallocatéchine. Ne pas consommer à jeun, ni si d'autres produits contenant du thé vert sont pris le même jour. Déconseillé en cas d’insuffisance cardiaque ou rénale ; aux personnes diabétiques, aux personnes sous anticoagulants, aux personnes présentant des troubles hépatiques ou cardiaques ; en cas de traitement concomitant par un médicament anti-rétroviral (saquinavir, ritonavir, etc.).
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.