OESTROREGUL COMPLEX
Complément alimentaire déclaré en France, décision du 22 avril 2025
OESTROREGUL COMPLEX est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 4 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- CELLULA PHARM SAS
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Poudre
- Dose journalière
- 1 dose de 5 g par jour
- Mode d'emploi
- 1 dose de 5 g par jour à diluer dans un grand verre d'eau
- Populations visées
- Femme
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Problèmes de foie, Sous anticoagulants, Sous traitement médicamenteux, Sous traitement pour la thyroïde, Utilisation prolongée, Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Autre : Activité hormonale
Déclaration 259146, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 21 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Linum usitatissimum L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Trifolium pratense L. : La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'isoflavones supérieure à 1 mg/kg de poids corporel (exprimés comme aglycone du composant principal). L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Brassica oleracea L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement recommandant aux personnes ayant une hypothyroïdie ou un traitement de la thyroïde de consulter leur médecin.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Vitex agnus-castus L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Vitex agnus-castus L. | Fruit | Extrait sec aqueux | 600 mg |
| Brassica oleracea L. | Parties aériennes | Extrait sec hydroalcoolique | 350 mg |
| Linum usitatissimum L. | Graine | Extrait sec hydroalcoolique | 300 mg |
| Trifolium pratense L. | Fleur | Extrait sec hydroalcoolique | 300 mg |
| Cynara scolymus L. | Parties aériennes | Extrait sec hydroalcoolique | 275 mg |
| Vitis vinifera L. | Pépin | Extrait sec hydroalcoolique | 50 mg |
Substances
| Nom | Par jour |
|---|---|
| acétylcystéine | 160 mg |
| resvératrol | 58,8 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Bitartrate de choline | non déclarée |
| Taurine | non déclarée |
| Citrate de bétaïne | non déclarée |
| Méthionine | non déclarée |
| Glycine | non déclarée |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| D-pantothénate de calcium | Acide pantothénique (vitamine B5) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| acide (6S)-5-méthyltétrahydrofolique sous forme de sel de glucosamine | Folates (vitamine B9) | 1 000 µg | 200 µg |
| Sels de magnésium de l'acide citrique | Magnésium | 250 mg | 300 mg |
| Levure enrichie en sélénium | Sélénium | 255 µg | 50 µg |
| Méthylcobalamine | Vitamine B12 | pas d'effet indésirable défini | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Riboflavine 5'-phosphate | Vitamine B2 (riboflavine) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Pyridoxal 5'-phosphate | Vitamine B6 | 12 mg | 2 mg |
| L-ascorbate de calcium | Vitamine C | pas de limite (données insuffisantes) | 180 mg |
| Citrate de zinc | Zinc | 25 mg | 15 mg |
Additifs
E322, E470b, E414
Mises en garde de l'étiquette
Déconseillé aux femmes enceintes, désireuses de l’être ou allaitantes. Déconseillé chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein, en cas de cancer hormono-dépendant, de tumeur hypophysaire à prolactine, ou d’antécédents de troubles hypophysaires. Déconseillé en cas de troubles de la déglutition (risque de fausse route) et aux personnes souffrant de troubles de la thyroïde. Déconseillé aux personnes prenant des anticoagulants, des anticancéreux et des immuno- suppresseurs et aux personnes souffrant d’obstruction des voies biliaires ou d’autres troubles de la fonction biliaire. Déconseillé en cas d’allergie croisée connue, en particulier aux plantes de la famille des Asteraceae ou autres intolérances à l’un des ingrédients. Consommer à distance de la prise de médicaments. Consultez votre médecin en cas d’hypothyroïdie ou sous traitement thyroïdien. Informez votre médecin si vous prenez des médicaments en même temps. L’usage prolongé est déconseillé.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.