Gynophilus Ménopause
Complément alimentaire déclaré en France, décision du 16 septembre 2025
Gynophilus Ménopause est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- LABORATOIRE IMMUBIO
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 1 gélule blanche et 1 gélule transparente
- Mode d'emploi
- Une gélule blanche et une gélule transparente par jour, avant le repas avec un grand verre d’eau.
- Populations visées
- Femme
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Autre : Réduction de la fatigue, fonctions mentales normales., Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Problèmes de foie, Sous antidépresseurs, Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Os, Ménopause, Autre : Réduction de la fatigue, fonctions mentales normales., Humeur
Déclaration 261678, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Lepidium meyenii Walp. : L'absence d'alcaloïdes doit être démontrée par des rapports d'analyse.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Actaea racemosa L. : Seuls les extraits aqueux et hydro-alcooliques de titre faible (30 %) sont admis. La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion de glycosides de triterpène (calculés comme 27-déoxyactéine) supérieure à 3 mg.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Actaea racemosa L. | Rhizome | Extrait sec hydroalcoolique | 80 mg |
| Lepidium meyenii Walp. | Racine | Extrait sec hydroalcoolique | 60 mg |
| Bambusa bambos (L.) Voss | Exsudat | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 30 mg |
| Crocus sativus L. | Stigmates | Autre extrait sec | 30 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Pollen | non déclarée |
Micro-organismes
| Souche | Par jour |
|---|---|
| Lacticaseibacillus Rhamnosus GG (ATCC 53103) | 1 (unité non déclarée) |
| Limosilactobacillus reuteri BIO5454 | 1 (unité non déclarée) |
| Lactobacillus Gasseri BIO6369 | 0,5 (unité non déclarée) |
| Lactobacillus Helveticus BIO6497 | 0,5 (unité non déclarée) |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Acide ptéroylmonoglutamique | Folates (vitamine B9) | 1 000 µg | 200 µg |
| Nicotinamide | Nicotinamide (vitamine B3) | 900 mg | 54 mg |
| Méthylcobalamine | Vitamine B12 | pas d'effet indésirable défini | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Chlorhydrate de pyridoxine | Vitamine B6 | 12 mg | 2 mg |
| Cholécalciférol | Vitamine D | 100 µg (4 000 UI) | 5 µg (200 UI) |
| Bisglycinate de zinc | Zinc | 25 mg | 15 mg |
Additifs
E418, E440, E170, E470b, E464, E414, E414, E470b, E464
Autres ingrédients
maltodextrine
Mises en garde de l'étiquette
Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Déconseillé en cas d'allergie connue au pollen ou à l'un des composants, en cas d’affection biliaire ou hépatique, ainsi qu’aux personnes sous antidépresseurs. Déconseillé aux femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer hormono-dépendant.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.