MÉNOPAUSE COMPLEXE SINGULARIS Superior
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2022-3-1083, décision du 22 mars 2022
MÉNOPAUSE COMPLEXE SINGULARIS Superior est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 4 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- YELLOW POINT LTD.
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Capsule
- Dose journalière
- 1
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Antécédent de cancer du sein, Enfants (moins de 12 ans), Utilisation prolongée
Déclaration 316483, procédure Article 16. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Glycine max. (L.) Merr. : La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'isoflavones supérieure à 1 mg/kg de poids corporel (exprimés comme aglycone du composant principal). L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Glycyrrhiza glabra L. : La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'acide glycyrrhizinique supérieure à 100 mg. L'étiquetage doit comporter un avertissement avec la teneur suivante: "Ne pas utiliser pendant plus de 6 semaines sans avis médical." L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi chez les enfants.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Linum usitatissimum L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Psidium guajava L. : Seule l'utilisation des extraits aqueux et alcooliques de titre faible (25% v/v) est autorisée
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Glycine max. (L.) Merr. | Graine | Extrait sec hydroalcoolique | 65 mg |
| Glycyrrhiza glabra L. | Racine | Extrait sec aqueux | 50 mg |
| Humulus lupulus L. | Cône | Extrait sec hydroalcoolique | 50 mg |
| Withania somnifera (L.) Dunal | Racine | Extrait sec hydroalcoolique | 50 mg |
| Vitis vinifera L. | Fruit | Extrait sec hydroalcoolique | 33,34 mg |
| Citrus limon (L.) Burm. f. | Zeste | Extrait sec aqueux | 27,33 mg |
| Ocimum tenuiflorum L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 23,33 mg |
| Psidium guajava L. | Fruit | Extrait sec aqueux | 23,33 mg |
| Angelica sinensis (Oliv.) Diels | Racine | Extrait sec aqueux | 10 mg |
| Linum usitatissimum L. | Graine | Extrait sec alcoolique | 10 mg |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| D-pantothénate de calcium | Acide pantothénique (vitamine B5) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| D-biotine | Biotine (vitamine B8) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Acide ptéroylmonoglutamique | Folates (vitamine B9) | 1 000 µg | 200 µg |
| Nicotinamide | Nicotinamide (vitamine B3) | 900 mg | 54 mg |
| L-sélénométhionine | Sélénium | 255 µg | 50 µg |
| Chlorhydrate de thiamine | Vitamine B1 (thiamine) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Riboflavine | Vitamine B2 (riboflavine) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Chlorhydrate de pyridoxine | Vitamine B6 | 12 mg | 2 mg |
| Succinate acide de D-alpha-tocophéryle | Vitamine E | 300 mg | 30 mg |
| Gluconate de zinc | Zinc | 25 mg | 15 mg |
| Pantéthine | non rattaché | non publiée | aucune dose fixée |
Additifs
E470b
Autres ingrédients
gélatine
Mises en garde de l'étiquette
Les femmes enceintes et allaitantes sont invitées à prendre l’attache d’unprofessionnel de santé avant toute supplémentation. Non destiné auxenfants en bas âge. Déconseillé chez les femmes ayant des antécédentspersonnels ou familiaux de cancer du sein. Déconseillé en casd'antécédent personnel ou familial de cancer hormonodépendant. Nepas utiliser plus de 6 semaines sans avis médical. Ne pas administrer auxenfants. Un usage prolongé est déconseillé. Déconseillé aux enfants.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.