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naära

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2022-9-1270, décision du 19 septembre 2022

naära est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.

Marque
non renseignée
Responsable de la mise sur le marché
Jeunesse Global (Europe) Limited
Statut
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme
Poudre
Dose journalière
19,7 g
Mode d'emploi
Mélangez une mesure (19,7 g) à 200 ml d’eau.
Déconseillé à (selon le fabricant)
Femmes allaitantes, Calculs rénaux, Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
Peau, Cheveux et ongles
Arômes
mandarine

Déclaration 320577, procédure Article 16. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Aucune des règles que nous vérifions ne s'applique aux ingrédients déclarés.

Composition déclarée

Plantes

PlantePartiePréparationPar jour
Euterpe oleracea Mart.FruitAutre extrait sec57,2 mg
Malpighia glabra L.FruitAutre extrait sec2,66 mg
Vaccinium myrtillus L.BaieAutre extrait sec1,74 mg
Prunus cerasus L.FruitPoudre (de plantes séchées ou broyées)1,23 mg
Punica granatum L.FruitAutre extrait sec1,06 mg
Vitis vinifera L.PépinAutre extrait sec1,06 mg

Autres ingrédients actifs

NomPar jour
Hydrolysat de collagène bovinnon déclarée
Cystéinenon déclarée

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).

Forme déclaréeNutrimentLimite EFSA, adultes Dose maximale en France
D-pantothénate de calciumAcide pantothénique (vitamine B5)pas de limite (données insuffisantes)dose annulée par le Conseil d'État en 2011
D-biotineBiotine (vitamine B8)pas de limite (données insuffisantes)dose annulée par le Conseil d'État en 2011
NicotinamideNicotinamide (vitamine B3)900 mg54 mg
CyanocobalamineVitamine B12pas d'effet indésirable définidose annulée par le Conseil d'État en 2011
Chlorhydrate de pyridoxineVitamine B612 mg2 mg
Acide L-ascorbiqueVitamine Cpas de limite (données insuffisantes)180 mg
Gluconate de zincZinc25 mg15 mg

Additifs

E296, E330, E960, E160e

Autres ingrédients

sucre, maltodextrine

Mises en garde de l'étiquette

Les personnes devant effectuer des analyses en laboratoire doivent informer leur médecin ou le personnel du laboratoire en cas de prise récente de biotine.L’utilisation d’autres compléments alimentaires contenant du zinc n’est pas recommandée. Non recommandé aux enfants de moins de 11 ans. Les femmes enceintes ou allaitantes doivent consulter un professionnel de santé avant de prendre des compléments. Ne pas consommer si vous avez des antécédents de calculs rénaux.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

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