EM MULTI FERMENT
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2022-11-358, décision du 8 novembre 2022
EM MULTI FERMENT est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 5 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- kingnature AG
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Autre : liquid
- Dose journalière
- 20 ml
- Mode d'emploi
- 10 ml deux fois par jour 10 ml, à prendre pur ou avec de l'eau
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Femmes allaitantes, Antécédent de cancer du sein, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Sous anticoagulants, Sous antidépresseurs
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Antioxydant, Immunité
Déclaration 327092, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 21 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Ocimum basilicum L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les enfants et une mention déconseillant un usage prolongé.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Foeniculum vulgare Mill. : La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'estragole supérieure à 0,05 mg/kg de poids corporel pour les enfants de moins de 12 ans.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Lepidium meyenii Walp. : L'absence d'alcaloïdes doit être démontrée par des rapports d'analyse.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Nigella sativa L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les enfants, adolescents, femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Glycyrrhiza glabra L. : La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'acide glycyrrhizinique supérieure à 100 mg. L'étiquetage doit comporter un avertissement avec la teneur suivante: "Ne pas utiliser pendant plus de 6 semaines sans avis médical." L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi chez les enfants.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Ananas comosus (L.) Merrill | Fruit | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 50 mg |
| Anethum graveolens L. | Fruit | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 20 mg |
| Angelica archangelica L. | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 20 mg |
| Ocimum basilicum L. | Parties aériennes | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 20 mg |
| Rosa canina L. | Faux fruit | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 20 mg |
| Foeniculum vulgare Mill. | Parties aériennes | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 20 mg |
| Pimpinella anisum L. | Fruit | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 10 mg |
| Rubus idaeus L. | Fruit | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 2 mg |
| Zingiber officinale Roscoe | Rhizome | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 2 mg |
| Ganoderma lucidum(Curtis ex Fr.) P.Karst. | Parties aériennes | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 2 mg |
| Mentha x piperita L. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 2 mg |
| Nigella sativa L. | Graine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 2 mg |
| Rosmarinus officinalis L. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 2 mg |
| Thymus vulgaris L. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 2 mg |
| Elettaria cardamomum (L.) Maton. | Graine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 1 mg |
| Cinnamomum verum J. Presl | Ecorce | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 1 mg |
| Lepidium meyenii Walp. | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 1 mg |
| Vaccinium myrtillus L. | Fruit | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 1 mg |
| Origanum vulgare L. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 1 mg |
| Glycyrrhiza glabra L. | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 1 mg |
| Crocus sativus L. | Stigmates | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 1 mg |
| Salvia officinalis L. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 1 mg |
| Sambucus nigra L. | Plante entière | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 1 mg |
| Aspalathus linearis (Burm. f.) R. Dahlgren | Parties aériennes | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 1 mg |
| Trifolium arvense L. | Parties aériennes | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 1 mg |
| Vanilla planifolia Jacks. ex Andrews | Fruit | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 1 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Oligo-proanthocyanidines | non déclarée |
Micro-organismes
| Souche | Par jour |
|---|---|
| Bacillus Subtilis Bacillus | 1 000 000 000 (unité non déclarée) |
| Enterococcus faecium Enterococcus | 1 000 000 000 (unité non déclarée) |
| Lactobacillus Acidophilus Lactobacillus | 1 000 000 000 (unité non déclarée) |
| Lactobacillus Amylolyticus Lactobacillus | 1 000 000 000 (unité non déclarée) |
| Lactobacillus Amylovorus Lactobacillus | 1 000 000 000 (unité non déclarée) |
| Lactobacillus Bulgaricus Lactobacillus | 1 000 000 000 (unité non déclarée) |
| Lactobacillus Crispatus Lactobacillus | 1 000 000 000 (unité non déclarée) |
| Lactobacillus Delbrueckii Lactobacillus | 1 000 000 000 (unité non déclarée) |
| Lactobacillus Gasseri Lactobacillus | 1 000 000 000 (unité non déclarée) |
| Lactobacillus Helveticus Lactobacillus | 1 000 000 000 (unité non déclarée) |
| Lactobacillus Johnsonii Lactobacillus | 1 000 000 000 (unité non déclarée) |
| Lactobacillus Paracasei Lactobacillus | 1 000 000 000 (unité non déclarée) |
| Lactobacillus Reuteri Lactobacillus | 1 000 000 000 (unité non déclarée) |
| Lactobacillus Rhamnosus Lactobacillus | 1 000 000 000 (unité non déclarée) |
| Lactobacillus Salivarius Lactobacillus | 1 000 000 000 (unité non déclarée) |
| lactobacillus lactis Lactobacillus | 1 000 000 000 (unité non déclarée) |
| Streptococcus Thermophilus Streptococcus | 1 000 000 000 (unité non déclarée) |
| Lactobacillus Casei lactoacillus | 1 000 000 000 (unité non déclarée) |
| Lactobacillus Plantarum Lactobacillus | 1 000 000 000 (unité non déclarée) |
| Lactococcus Lactis lactococcus | 1 000 000 000 (unité non déclarée) |
| Bifidobacterium Lactis Bifidobacterium | 100 000 000 (unité non déclarée) |
| Bifidobacterium Bifidum Bifidobacterium | 100 000 000 (unité non déclarée) |
| Bifidobacterium Breve Bifidobacterium | 100 000 000 (unité non déclarée) |
| Bifidobacterium Longum Bifidobacterium | 100 000 000 (unité non déclarée) |
| Bifidobacterium Infantis Bifidobacterium | 100 000 000 (unité non déclarée) |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Acide L-ascorbique | Vitamine C | pas de limite (données insuffisantes) | 180 mg |
Additifs
E270
Autres ingrédients
eau
Mises en garde de l'étiquette
Déconseillé chez les personnes sous traitement anticoagulant ou antidépressant ainsi que chez les enfants, adolescents, femmes enceintes ou allaitantes. Ne pas utiliser pendant une période prolongée et chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.