Collagène marin de l'atlantique_Confort articulaire

Complément alimentaire déclaré en France, décision du 2 septembre 2025

Collagène marin de l'atlantique_Confort articulaire (KERSIENS) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).

Marque: KERSIENS
Responsable de la mise sur le marché: MAYOLY CONSUMER HEALTHCARE
Statut: Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme: Sachet
Dose journalière: 2 sticks par jour
Mode d'emploi: 2 sticks à diluer dans un verre d'eau (200ml) par jour, à prendre en seule prise
Populations visées: Population générale
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées): Articulations
Arômes: pamplemousse

Déclaration 339596, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Conditions légales
Urtica dioica L. : L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.

Composition déclarée

Plantes

Plante	Partie	Préparation	Par jour
Fraxinus excelsior L.	Feuille	Extrait sec aqueux	200 mg
Urtica dioica L.	Feuille	Extrait sec hydroalcoolique	100 mg

Autres ingrédients actifs

Nom	Par jour
Cartilage hydrolysé	non déclarée
dextrine	non déclarée
Hydrolysat de collagène de poisson	non déclarée

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSA chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).

Forme déclarée	Nutriment	Limite EFSA, adultes	Dose maximale en France
D-pantothénate de calcium	Acide pantothénique (vitamine B5)	pas de limite (données insuffisantes)	dose annulée par le Conseil d'État en 2011
D-biotine	Biotine (vitamine B8)	pas de limite (données insuffisantes)	dose annulée par le Conseil d'État en 2011
Acide ptéroylmonoglutamique	Folates (vitamine B9)	1 000 µg	200 µg
Nicotinamide	Nicotinamide (vitamine B3)	900 mg	54 mg
Chlorhydrate de thiamine	Vitamine B1 (thiamine)	pas de limite (données insuffisantes)	dose annulée par le Conseil d'État en 2011
Cyanocobalamine	Vitamine B12	pas d'effet indésirable défini	dose annulée par le Conseil d'État en 2011
Riboflavine	Vitamine B2 (riboflavine)	pas de limite (données insuffisantes)	dose annulée par le Conseil d'État en 2011
Chlorhydrate de pyridoxine	Vitamine B6	12 mg	2 mg
Acide L-ascorbique	Vitamine C	pas de limite (données insuffisantes)	180 mg
Acétate de D-alpha-tocophéryle	Vitamine E	300 mg	30 mg

Additifs

E331, E330, E504, E960, E160a, E955

Autres ingrédients

Jus de pamplemousse, Jus de betterave

Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.

Mises en garde de l'étiquette

Complément alimentaire réservé à l'adulte. Déconseillé aux femmes enceintes ou allaitantes en cas d'insuffisance cardiaque ou rénale œdémateuses. Ce produit doit être utilisé dans le cadre d'une alimentation variée, équilibrée et d'un mode de vie sain. Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Tenir hors de portée des jeunes enfants.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.