NEUROBOOST FOCUS+
Complément alimentaire déclaré en France, décision du 1er mai 2026
NEUROBOOST FOCUS+ est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- SANTAROME SAS
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Comprimé
- Dose journalière
- 2 comprimés par jour
- Mode d'emploi
- Prendre 1 à 2 comprimés par jour avec un grand verre d’eau, de préférence le matin.
- Populations visées
- Hommes et femmes de 18 ans et plus
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Autre : Stress, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Insuffisance rénale, Nourrissons (moins de 1 an), Problèmes cardiaques, Sous antidépresseurs, Utilisation prolongée, Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Mémoire, Système nerveux, Autre : Stress, Concentration
Déclaration 362691, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Ginkgo biloba L. : L'étiquetage des compléments alimentaires qui contiennent la feuille de la plante Ginkgo biloba L. doit comporter un avertissement avec la teneur suivante: "Consultez votre médecin en cas de prise simultanée d'anticoagulants."
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Bacopa monnieri (L.) Wettst. | Feuille | Extrait sec hydroalcoolique | 300 mg |
| Hericium erinaceus | Carpophore | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 150 mg |
| Centella asiatica (L.) Urb. | Parties aériennes | Extrait sec aqueux | 125 mg |
| Sedum roseum (L.) Scop. | Racine | Extrait sec hydroalcoolique | 95 mg |
| Ginkgo biloba L. | Feuille | Extrait sec hydroalcoolique | 30 mg |
| Ribes nigrum L. | Feuille (bourgeon) | Autre macérât | 10 mg |
| Olea europaea subsp. europaea | Jeune pousse | Autre macérât | 10 mg |
| Quercus robur L. | Bourgeon | Autre macérât | 10 mg |
| Rosmarinus officinalis L. | Essence (parties aériennes) | Distillation | 0,5 mg |
Substances
| Nom | Par jour |
|---|---|
| caféine | 75 mg |
| glucuronolactone | 35 mg |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| D-pantothénate de calcium | Acide pantothénique (vitamine B5) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Acide ptéroylmonoglutamique | Folates (vitamine B9) | 1 000 µg | 200 µg |
| Oxyde de magnésium | Magnésium | 250 mg | 300 mg |
| Nicotinamide | Nicotinamide (vitamine B3) | 900 mg | 54 mg |
| Chlorhydrate de thiamine | Vitamine B1 (thiamine) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Cyanocobalamine | Vitamine B12 | pas d'effet indésirable défini | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Chlorhydrate de pyridoxine | Vitamine B6 | 12 mg | 2 mg |
| Gluconate de zinc | Zinc | 25 mg | 15 mg |
Additifs
E422, E470b, E341, E460
Autres ingrédients
Alcool, Eau purifiée
Mises en garde de l'étiquette
Réservé à l’adulte. Contient de la caféine (75 mg/2 comprimés), déconseillé aux femmes enceintes ou allaitantes. Déconseillé en cas de traitement antidépresseur, d’épilepsie, d’acte interventionnel invasif programmé, de troubles cardiaques, d’insuffisance cardiaque ou rénale oedémateuses, d’obstruction biliaire ou d’autres troubles de la fonction biliaire. Consultez votre médecin en cas de prise simultanée d'anticoagulants ou de traitements médicamenteux. Ne pas utiliser de manière prolongée (maximum 14 jours). Au-delà, observer une pause avant de renouveler. Prendre l’attache d’un professionnel de santé avant utilisation.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.