MENO'CALM CONFORT +
Complément alimentaire déclaré en France, décision du 23 octobre 2026
MENO'CALM CONFORT + est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible. 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- SANTAROME SAS
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Comprimé
- Dose journalière
- 2 comprimés par jour
- Mode d'emploi
- Prendre 1 à 2 comprimés par jour selon l’intensité de l’inconfort, avec un grand verre d’eau.
- Populations visées
- Hommes et femmes de 18 ans et plus, Femme
- Déconseillé (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Insuffisance rénale, Nourrissons (moins de 1 an), Sous anticoagulants, Sous antidépresseurs, Utilisation prolongée, Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Ménopause, Os, Système nerveux
Déclaration 375369, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 15 novembre 2026.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Tanacetum parthenium (L.) Sch.Bip. | Parties aériennes | Extrait sec hydroalcoolique | 31 mg |
| Crocus sativus L. | Stigmates | Extrait sec hydroalcoolique | 30 mg |
| Vaccinium vitis-idaea L. | Jeune pousse | Autre macérât | 5 mg |
| Ribes nigrum L. | Bourgeon | Autre macérât | 5 mg |
| Betula pendula Roth | Bourgeon | Autre macérât | 5 mg |
| Lavandula angustifolia Mill. | Sommités fleuries | Distillation | 1 mg |
Substances
| Nom | Par jour |
|---|---|
| tryptophane | 50 mg |
| théanine | 17 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Pollen | non déclarée |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Carbonate de calcium | Calcium | 2 500 mg | 800 mg |
| Sels calciques de l'acide orthophosphorique | Calcium | 2 500 mg | 800 mg |
| Acide ptéroylmonoglutamique | Folates (vitamine B9) | 1 000 µg | 200 µg |
| Oxyde de magnésium | Magnésium | 250 mg | 300 mg |
| Cyanocobalamine | Vitamine B12 | pas d'effet indésirable défini | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Chlorhydrate de pyridoxine | Vitamine B6 | 12 mg | 2 mg |
| Cholécalciférol | Vitamine D | 100 µg (4 000 UI) | 5 µg (200 UI) |
Additifs
E422, E414, E570, E464, E460
Autres ingrédients
Alcool, Eau purifiée
Liste de la déclaration, décision de l'administration le (Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires).
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.
Mises en garde de l'étiquette
Réservé à la femme adulte. Déconseillé aux femmes enceintes ou allaitantes ainsi qu’aux personnes sous traitement anticoagulant ou antidépresseur. Déconseillé en cas d’insuffisance cardiaque ou rénale oedémateuses, d’allergie croisée connue, en particulier aux plantes de la famille des Asteraceae ou d’allergie aux dérivés salicylés et d’intolérance aux anti-inflammatoires non stéroïdiens. Déconseillé aux personnes allergiques au pollen, ayant de l’asthme ou un terrain atopique. Ne pas utiliser de manière prolongée (maximum 14 jours). Au-delà, observer une pause avant de renouveler. Prendre l’attache d’un professionnel de santé avant utilisation.
Points réglementaires
- Conditions légales
Vaccinium vitis-idaea L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux femmes enceintes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Betula pendula Roth : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.
Mises en garde officielles (Santé Canada)
Santé Canada publie des mises en garde sur ces ingrédients :
- Tanacetum parthenium (L.) Sch.Bip.
Lire la mise en garde, sa condition et les études citées
GRANDE CAMOMILLE - TANACETUM PARTHENIUM
Voie d’administration : Orale
Précautions et mises en garde
Condition d'application : Tous les produits.
Consultez un praticien de soins de santé/fournisseur de soins de santé/professionnel de la santé/docteur/médecin si les symptômes persistent ou s'aggravent.
Consultez un praticien des soins de santé/fournisseur de soins de santé/professionnel de la santé/docteur/médecin avant l'utilisation si vous prenez des anticoagulants (Brinker 2010; Biggs et al. 1982).
Sources citées par Santé Canada (2)
- Biggs MJ, Johnson ES, Persaud NP, Ratcliffe DM. Platelet aggregation in patients using feverfew for migraine. Lancet 1982;320(8301):776. PubMed
- Brinker F. Herb Contraindications and Drug Interactions, 4e édition. Sandy (OR): Eclectic Medical Publications; 2010.
S'applique aux produits fournissant 250 mg ou moins de sommités (herbe) et/ou de feuilles séchées par jour.
Consultez un praticien de soins de santé/fournisseur de soins de santé/professionnel de la santé/docteur/médecin avant l'utilisation si vous allaitez (Boon 2000).
Sources citées par Santé Canada (1)
- Boon H. Feverfew. In: Chandler F, éditeur. Herbs: Everyday Reference for Health Professionals. Ottawa (ON): Canadian Pharmacists Association and the Canadian Medical Association; 2000.
Contre-indications
S'applique aux produits fournissant 250 mg ou moins de sommités (herbe) et/ou de feuilles séchées par jour.
Ne pas utiliser si vous êtes enceinte (Gardner et McGuffin 2013; Brinker 2010).
Sources citées par Santé Canada (2)
- Brinker F. Herb Contraindications and Drug Interactions, 4e édition. Sandy (OR): Eclectic Medical Publications; 2010.
- Gardner Z, McGuffin M, éditeurs. American Herbal Products Association's Botanical Safety Handbook. 2e édition. Boca Ration (FL): Taylor and Francis Group; 2013.
S'applique aux produits fournissant plus de 250 mg de sommités (herbe) et/ou de feuilles séchées par jour.
Ne pas utiliser si vous êtes enceinte ou si vous allaitez (EMA 2020).
1 étude citée dans le texte n'a pas de référence correspondante dans la monographie (voir les anomalies relevées sur la page des sources).
Réactions indésirables connues
Condition d'application : Tous les produits.
Cessez d'utiliser si une hypersensibilité/allergie se manifeste (EMA 2020; Paulsen et al. 2001; Hausen 1996).
Sources citées par Santé Canada (2)
1 étude citée dans le texte n'a pas de référence correspondante dans la monographie (voir les anomalies relevées sur la page des sources).
Lorsque vous utilisez ce produit, vous pourriez souffrir de douleurs buccales, d'ulcérations buccales et/ou d'inconfort gastro-intestinal/de troubles gastro-intestinaux (EMA 2020; Gardner et McGuffin 2013; Murphy et al. 1988; Johnson et al. 1985).
Sources citées par Santé Canada (3)
- Murphy JJ, Heptinstall S, Mitchell JR. Randomized double-blind placebo-controlled trial of feverfew in migraine prevention. Lancet 1988;332(8604):189-192.
- Gardner Z, McGuffin M, éditeurs. American Herbal Products Association's Botanical Safety Handbook. 2e édition. Boca Ration (FL): Taylor and Francis Group; 2013.
- Johnson ES, Kadam NP, Hylands DM, Hylands PJ. Efficacy of feverfew as prophylactic treatment of migraine. British Medical Journal 1985;291(6495):569-573. PubMed Essai randomisé
1 étude citée dans le texte n'a pas de référence correspondante dans la monographie (voir les anomalies relevées sur la page des sources).
- Betula pendula Roth
Lire la mise en garde, sa condition et les études citées
Bouleau
Voie d’administration : Orale
Précautions et mises en garde
Consultez un praticien de soins de santé/fournisseur de soins de santé/professionnel de la santé/docteur/médecin si les symptômes persistent ou s'aggravent.
Consultez un praticien de soins de santé/fournisseur de soins de santé/professionnel de la santé/docteur/médecin avant l'utilisation si vous êtes enceinte ou si vous allaitez.
Consultez un praticien de soins de santé/fournisseur de soins de santé/professionnel de la santé/docteur/médecin avant l'utilisation si vous avez des troubles rénaux ou cardiovasculaires (Brinker 2010; Bradley 2006; ESCOP 2003; Blumenthal et al. 1998).
Sources citées par Santé Canada (4)
- Blumenthal M, Busse W, Goldberg A, Gruenwald J, Hall T, Riggins C, Rister R, éditeurs. The Complete German Commission E Monographs: Therapeutic Guide to Herbal Medicines. Austin (TX): American Botanical Council; 1998.
- Bradley PR, éditeur. British Herbal Compendium: A Handbook of Scientific Information on Widely Used Plant Drugs, Volume 2. Bournemouth (UK): British Herbal Medicine Association; 2006.
- Brinker F. Herb Contraindications and Drug Interactions, 4e édition. Sandy (OR): Eclectic Medical Publications; 2010.
- ESCOP 2003: ESCOP Monographs: The Scientific Foundation for Herbal Medicinal Products, 2e édition. Exeter (UK): European Scientific Cooperative on Phytotherapy and Thieme; 2003.
Réactions indésirables connues
Cessez l'utilisation si une hypersensibilité/allergie se manifeste (Brinker 2010).
Sources citées par Santé Canada (1)
- Brinker F. Herb Contraindications and Drug Interactions, 4e édition. Sandy (OR): Eclectic Medical Publications; 2010.
- théanine
Lire la mise en garde, sa condition et les études citées
Elles portent sur l'ingrédient, pas sur ce produit ni sur sa dose. Elles ne remplacent pas un avis médical.
Une information inexacte ou plus récente sur ce produit, que vous soyez lecteur ou marque ? Écrivez à contact@compoatlas.com : chaque correction est publiée dans le journal des corrections.