RÈGLES DOULOUREUSES FLASH
Complément alimentaire déclaré en France, décision du 1er octobre 2026
RÈGLES DOULOUREUSES FLASH est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- SANTAROME SAS
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Comprimé
- Dose journalière
- 2 comprimés par jour
- Mode d'emploi
- Prendre 1 à 2 comprimés par jour selon l’intensité de l’inconfort, avec un grand verre d’eau.
- Populations visées
- Adolescents de 11 à 17 ans, Hommes et femmes de 18 ans et plus, Femme
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Sous anticoagulants, Sous antidépresseurs, Utilisation prolongée, Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Cycles féminins
Déclaration 377383, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Vaccinium vitis-idaea L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux femmes enceintes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Betula pendula Roth : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Zingiber officinale Roscoe | Rhizome | Extrait sec hydroalcoolique | 500 mg |
| Achillea millefolium L. | Parties aériennes | Extrait sec hydroalcoolique | 150 mg |
| Crocus sativus L. | Stigmates | Extrait sec hydroalcoolique | 30 mg |
| Vaccinium vitis-idaea L. | Jeune pousse | Autre macérât | 5 mg |
| Castanea sativa Mill. | Bourgeon | Autre macérât | 5 mg |
| Betula pendula Roth | Bourgeon | Autre macérât | 5 mg |
| Lavandula angustifolia Mill. | Sommités fleuries | Distillation | 1 mg |
Substances
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Palmitoyléthanolamide | 200 mg |
| tryptophane | 50 mg |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Sels calciques de l'acide orthophosphorique | Calcium | 2 500 mg | 800 mg |
| Oxyde de magnésium | Magnésium | 250 mg | 300 mg |
| Chlorhydrate de pyridoxine | Vitamine B6 | 12 mg | 2 mg |
| Acide L-ascorbique | Vitamine C | pas de limite (données insuffisantes) | 180 mg |
| Acétate de D-alpha-tocophéryle | Vitamine E | 300 mg | 30 mg |
| Citrate de zinc | Zinc | 25 mg | 15 mg |
Additifs
E422, E414, E468, E570, E460
Autres ingrédients
Alcool, Eau purifiée
Mises en garde de l'étiquette
Déconseillé aux enfants de moins de 12 ans, femmes enceintes ou allaitantes ainsi qu’aux personnes sous traitement anticoagulant ou antidépresseur. Déconseillé en cas d’allergie croisée connue, en particulier aux plantes de la famille des Asteraceae ou d’allergie aux dérivés salicylés et d’intolérance aux anti-inflammatoires non stéroïdiens. Ne pas utiliser de manière prolongée (maximum 14 jours). Prendre l’attache d’un professionnel de santé avant utilisation.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.