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Sereniflore

Complément alimentaire déclaré en France, décision du 24 janvier 2025

Sereniflore est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.

Marque
non renseignée
Responsable de la mise sur le marché
JADE RECHERCHE
Statut
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme
Gélule
Dose journalière
1 gélule par jour
Populations visées
Population générale
Déconseillé à (selon le fabricant)
Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Nourrissons (moins de 1 an), Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
Autre : fonctions psychologiques, flore intestinale

Points réglementaires

Aucune des règles que nous vérifions ne s'applique aux ingrédients déclarés.

Composition déclarée

Plantes

PlantePartiePréparationPar jour
Spirulina platensis (Gomont) GeitlerPlante entièrePoudre (de plantes séchées ou broyées)50 mg

Autres ingrédients actifs

NomPar jour
Fibres solubles d'acacianon déclarée

Micro-organismes

SouchePar jour
Lactobacillus Brevis BIO55423 000 000 000 (unité non déclarée)
Limosilactobacillus reuteri BIO54543 000 000 000 (unité non déclarée)
Lactobacillus Paracasei BIO54523 000 000 000 (unité non déclarée)
Lactobacillus Plantarum BIO10963 000 000 000 (unité non déclarée)
Bifidobacterium Infantis BIO62833 000 000 000 (unité non déclarée)

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSA chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006).

Forme déclaréeNutrimentLimite EFSA, adultes Dose maximale en France
Acide ptéroylmonoglutamiqueFolates (vitamine B9)1 000 µg200 µg
Chlorhydrate de thiamineVitamine B1 (thiamine)pas de limite (données insuffisantes)dose annulée par le Conseil d'État en 2011
CyanocobalamineVitamine B12pas d'effet indésirable définidose annulée par le Conseil d'État en 2011
RiboflavineVitamine B2 (riboflavine)pas de limite (données insuffisantes)dose annulée par le Conseil d'État en 2011
Chlorhydrate de pyridoxineVitamine B612 mg2 mg
Acide L-ascorbiqueVitamine Cpas de limite (données insuffisantes)180 mg
CholécalciférolVitamine D100 µg5 µg

Additifs

E418, E464

Autres ingrédients

amidon de riz

Mises en garde de l'étiquette

Déconseillé aux enfants de moins de 11 ans. Les femmes enceintes et allaitantes doivent prendre l'attache d'un professionnel de santé.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.