Nerve/Renu

En vente sur le marché américain (selon le DSLD)

DC, complément alimentaire du marché américain

Nerve/Renu (DC), complément alimentaire sans code-barres utilisable dans le DSLD, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 11 avril 2022. Vendu en France, il serait concerné par 2 points de la réglementation française ou européenne, détaillés ci-dessous. Les doses de folates, niacine, vitamine A ne sont pas comparées : leurs unités américaines dépendent de la forme. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.

Étiquette DSLD 267196, saisie le 11 avril 2022. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.

Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.

Étiquette présentée : DSLD 267196. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.

Si ce produit était vendu en France

Dose déclarée au-delà d'une limite
Vitamine B6 : jusqu'à 30 mg par jour selon l'étiquette (3 prises par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 2 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
Dose déclarée au-delà d'une limite
Zinc : jusqu'à 30 mg par jour selon l'étiquette (3 prises par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 15 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
À vérifier
Vitamine B6 : jusqu'à 30 mg par jour selon l'étiquette, au-delà de la limite de sécurité de l'EFSA pour les adultes (12 mg par jour). La limite de l'EFSA porte sur l'apport total d'une journée, alimentation et compléments.
Source : EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (version 11, août 2025), limite supérieure de sécurité (UL).
À vérifier
Zinc : jusqu'à 30 mg par jour selon l'étiquette, au-delà de la limite de sécurité de l'EFSA pour les adultes (25 mg par jour). La limite de l'EFSA porte sur l'apport total d'une journée, alimentation et compléments.
Source : EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (version 11, août 2025), limite supérieure de sécurité (UL).

Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.

Composition de l'étiquette

Marque: DC
Code-barres: Non renseigné ou invalide dans le DSLD
Forme: Gélule
Une prise: 2 gélules
Prises: 3 prises par jour au plus
Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits): Vegetable Cellulose, Calcium Carbonate, Vegetable Magnesium Stearate, Silica

Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais)	Catégorie	Par prise
Vitamin A	Vitamine	1 000 UI
Vitamin C	Vitamine	50 mg
Vitamin E	Vitamine	25 UI
Thiamine	Vitamine	20 mg
Riboflavin	Vitamine	5 mg
Niacin	Vitamine	25 mg
Vitamin B6	Vitamine	10 mg
Folate	Vitamine	400 µg
Vitamin B12	Vitamine	1 000 µg
Biotin	Vitamine	1 000 µg
Magnesium	Minéral	10 mg
Zinc	Minéral	10 mg
Copper	Minéral	250 µg
Nerve/Renu Proprietary Blend	Mélange	280 mg
Copper	Minéral	250 µg
Acetyl L Carnitine	Autre substance	non indiquée
Horsechestnut extract (Aesculus hippocastanum)	Plante	non indiquée
Colostrum	Ingrédient d'origine animale	non indiquée
L-Taurine	Autre substance	non indiquée
Alpha Lipoic Acid	Autre substance	non indiquée
Betaine Hydrochloride	Autre substance	non indiquée
Quercetin	Autre substance	non indiquée

Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.

Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.

Autres versions de cette étiquette

Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.

Étiquette DSLD 267195: Nerve/Renu
Entrée dans le DSLD le 11 avril 2022. En vente sur le marché américain (selon le DSLD).
- Ingrédient actif ajouté : Acetyl L-Carnatine (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Betaine HCl (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Acetyl L Carnitine (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Betaine Hydrochloride (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Copper (250 mcg)
- Même quantité, nom différent : Thiamin dans cette version ; Thiamine dans l'étiquette présentée (20 mg)
- Quantité par prise différente : Niacin : 20 mg dans cette version ; 25 mg dans l'étiquette présentée
- Unité différente, sans conversion : Nerve/Renu Proprietary Blend : 280 mcg dans cette version ; 280 mg dans l'étiquette présentée
Étiquette DSLD 265924: Nerve/Renu
Entrée dans le DSLD le 11 avril 2022. En vente sur le marché américain (selon le DSLD).
- Ingrédient actif retiré : Copper (250 mcg)
- Même quantité, nom différent : Betaine HCl dans cette version ; Betaine Hydrochloride dans l'étiquette présentée (quantité non indiquée)
Étiquette DSLD 265923: Nerve/Renu
Entrée dans le DSLD le 11 avril 2022. En vente sur le marché américain (selon le DSLD).
- Ingrédient actif retiré : Copper (250 mcg)
- Même quantité, nom différent : Betaine HCl dans cette version ; Betaine Hydrochloride dans l'étiquette présentée (quantité non indiquée)
Étiquette DSLD 265922: Nerve/Renu
Entrée dans le DSLD le 23 février 2022. En vente sur le marché américain (selon le DSLD).
- Ingrédient actif retiré : Copper (250 mcg)
- Même quantité, nom différent : Betaine HCl dans cette version ; Betaine Hydrochloride dans l'étiquette présentée (quantité non indiquée)
- Quantité par prise différente : Niacin : 20 mg dans cette version ; 25 mg dans l'étiquette présentée
Étiquette DSLD 245328: Nerve/Renu
Entrée dans le DSLD le 25 février 2021. Retirée du marché américain le 24 août 2021 (selon le DSLD).
- Ingrédient actif retiré : Copper (250 mcg)
- Même quantité, nom différent : Betaine HCl dans cette version ; Betaine Hydrochloride dans l'étiquette présentée (quantité non indiquée)

Source

Étiquette officielle DSLD 267196

Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

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