Guna-Basic
En vente sur le marché américain (selon le DSLD)
GUNA Biotherapeutics, complément alimentaire du marché américain
Guna-Basic (GUNA Biotherapeutics), complément alimentaire sans code-barres utilisable dans le DSLD, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 25 juin 2014. Vendu en France, il serait concerné par 3 points de la réglementation française ou européenne, détaillés ci-dessous. Les doses de vitamine A ne sont pas comparées : leurs unités américaines dépendent de la forme. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 34167, saisie le 25 juin 2014. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 34167. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Potassium : jusqu'à 300 mg par jour selon l'étiquette (1 prise par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 80 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Manganèse : jusqu'à 5 mg par jour selon l'étiquette (1 prise par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 3,5 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- Conditions légales
Urtica dioica L. : L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- GUNA Biotherapeutics
- Code-barres
- Non renseigné ou invalide dans le DSLD
- Forme
- Autre (sachet d'infusion, par exemple)
- Une prise
- « 1 unit-dose sachet(s) »
- Prises
- 1 prise par jour au plus
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- Maltodextrin, Magnesium Citrate, Potassium Citrate, Calcium Carbonate, Nettle (Urtica dioica) root dry extract, Carrot (Daucus carota) root dry extract, Lemon balm (Melissa officinalis) leaf dry extract, Small Leaf Linden (Tilia cordata) flower dry extract, Fennel (Foeniculum vulgare) seed dry extract, Dandelion (Taraxacum officinale) root dry extract, Magnesium Oxide, Zinc Citrate, Iron Phosphate, Silicium dioxide, Sucralose, Manganese carbonate, Bamboo, Selenomethionine, Copper Citrate, Ammonium molybdate
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| Potassium | Minéral | 300 mg |
| Calcium | Minéral | 240 mg |
| Iron | Minéral | 7 mg |
| Magnesium | Minéral | 150 mg |
| Zinc | Minéral | 7,5 mg |
| Selenium | Minéral | 27,5 µg |
| Copper | Minéral | 0,6 mg |
| Manganese | Minéral | 5 mg |
| Molybdenum | Minéral | 50 µg |
| Silicon | Minéral | 8 mg |
| Beta-Carotene | Vitamine | 3,6 mg |
| All Herbal Ingredients | Autre | non indiquée |
| Nettle root dry extract (Urtica dioica) | Plante | 200 mg |
| Carrot root dry extract | Plante | 200 mg |
| Lemon balm leaf 2% dry extract (Melissa officinalis) | Plante | 200 mg |
| Rosmarinic Acid | Autre substance | 4 mg |
| Small leaf linden flower 1% dry extract (Tilia europaea) | Plante | 200 mg |
| Bioflavonoids | Autre substance | 2 mg |
| Fennel seed dry extract | Plante | 200 mg |
| Dandelion root dry extract | Plante | 200 mg |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Source
Étiquette officielle DSLD 34167
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.
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