NEIRONOL. ®

Complément alimentaire enregistré en Lettonie

Instantané du registre du 2 mai 2025. Il ne permet pas d'établir la situation actuelle du produit.

Numéro publié par le PVD: 0000183/2023
Type: Complément alimentaire
Statut publié: Statut non fourni dans cet export ; la date de validité est indiquée séparément
Titulaire: SIA Firma BF-Esse
Fabricant: SIA Firma “BF-Esse” ; Symbio Lab. Sp. z.o.o. ; UAB “Aconitum”
Forme: -
Origine: Latvija
Instantané du registre: 2025-05-02
Prise quotidienne conseillée (texte letton): 2 kapsulas dienā
Contenance publiée: kapsulas pa 604,6 mg
Conditionnement publié: 10, 20, 30, 60, 90, 100, 120 vai 150 kapsulas

Cet enregistrement ne constitue pas une autorisation de vente en France ni dans l'Union européenne. Il ne démontre pas la sécurité ou l'efficacité du produit.

La catégorie du registre étranger ne détermine pas la catégorie réglementaire du produit en France.

Composition publiée

Nom publié	Texte et quantité publiés	Ingrédient reconnu	Rôle ou contexte
C VITAMĪNS	vitamins ; C VITAMĪNS ; 40 ; mg	Vitamine C	Vitamine ou minéral
B1 VITAMĪNS	vitamins ; B1 VITAMĪNS ; 2,5 ; mg	Vitamine B1 (thiamine)	Vitamine ou minéral
B6 VITAMĪNS	vitamins ; B6 VITAMĪNS ; 2,5 ; mg	Vitamine B6	Vitamine ou minéral
FOLSKĀBE	vitamins ; FOLSKĀBE ; 200 ; μg	Folates (vitamine B9)	Vitamine ou minéral
B12 VITAMĪNS	vitamins ; B12 VITAMĪNS ; 6 ; μg	Vitamine B12	Vitamine ou minéral
Magnijs	minerals ; Magnijs ; 120 ; mg	Magnésium	Vitamine ou minéral
Cinks	minerals ; Cinks ; 5 ; mg	Zinc	Vitamine ou minéral
Jods	minerals ; Jods ; 48 ; μg	Iode	Vitamine ou minéral
Divdaivu ginks	plants ; Divdaivu ginks ; Ginkgo Biloba ; ekstrakts ; 15 ; mg	ginkgo biloba	Plante
L-karnitīns	otherNutrients ; L-karnitīns ; 125 ; mg	Non reconnu	Rôle non identifié
Fosfatidilserīns	otherNutrients ; Fosfatidilserīns ; 14 ; mg	Non reconnu	Rôle non identifié
Želatīns	otherIngredients ; Želatīns ; - ; mg	Non reconnu	Rôle non identifié
Krāsvielas atkarībā no kapsulas apvalka veida (skat. marķējumā)	otherIngredients ; Krāsvielas atkarībā no kapsulas apvalka veida (skat. marķējumā) ; = ; mg	Non reconnu	Rôle non identifié
194	foodAdditives ; 194	Non reconnu	Rôle non identifié
258	foodAdditives ; 258	Non reconnu	Rôle non identifié
199	foodAdditives ; 199	Non reconnu	Rôle non identifié

Les quantités sont reproduites telles que publiées. L'export ne précise pas leur base : la prise quotidienne conseillée ne permet pas de calculer une dose par jour. Aucune dose journalière n'est estimée. Les noms lettons sont conservés sans traduction.

Pays des fabricants

Latvija ; Polija ; Lietuva

Repères français et européens pour les ingrédients reconnus

Conditions légales
Ginkgo biloba L. : L'étiquetage des compléments alimentaires qui contiennent la feuille de la plante Ginkgo biloba L. doit comporter un avertissement avec la teneur suivante: "Consultez votre médecin en cas de prise simultanée d'anticoagulants."
arrêté du 24 juin 2014, annexe I. Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, consulté le 23 octobre 2026.
Information
Quantité lue : 125 mg. Base journalière inconnue : aucune comparaison aux repères par jour.
PVD, registre letton des compléments alimentaires, consulté le 28 octobre 2026.
PVD, registre des compléments alimentaires, CC0 1.0. Les quantités et la date de chaque instantané sont conservées telles que publiées.
CC0 1.0
Information
Quantité lue : 14 mg. Base journalière inconnue : aucune comparaison aux repères par jour.
PVD, registre letton des compléments alimentaires, consulté le 28 octobre 2026.
PVD, registre des compléments alimentaires, CC0 1.0. Les quantités et la date de chaque instantané sont conservées telles que publiées.
CC0 1.0
Information
Quantité lue : - mg. Base journalière inconnue : aucune comparaison aux repères par jour.
PVD, registre letton des compléments alimentaires, consulté le 28 octobre 2026.
PVD, registre des compléments alimentaires, CC0 1.0. Les quantités et la date de chaque instantané sont conservées telles que publiées.
CC0 1.0
Information
Quantité lue : = mg. Base journalière inconnue : aucune comparaison aux repères par jour.
PVD, registre letton des compléments alimentaires, consulté le 28 octobre 2026.
PVD, registre des compléments alimentaires, CC0 1.0. Les quantités et la date de chaque instantané sont conservées telles que publiées.
CC0 1.0
Information
Quantité lue : 40 mg. Base journalière inconnue : aucune comparaison aux repères par jour.
PVD, registre letton des compléments alimentaires, consulté le 28 octobre 2026.
PVD, registre des compléments alimentaires, CC0 1.0. Les quantités et la date de chaque instantané sont conservées telles que publiées.
CC0 1.0
Information
Repère en France : dose maximale de 180 mg par jour (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), consulté le 21 octobre 2026.
Information
Quantité lue : 2,5 mg. Base journalière inconnue : aucune comparaison aux repères par jour.
PVD, registre letton des compléments alimentaires, consulté le 28 octobre 2026.
PVD, registre des compléments alimentaires, CC0 1.0. Les quantités et la date de chaque instantané sont conservées telles que publiées.
CC0 1.0
Information
Repère en France : dose maximale de 2 mg par jour (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), consulté le 21 octobre 2026.
Information
Repère EFSA chez l'adulte : 12 mg par jour, alimentation comprise (limite de sécurité).
EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (version 11, août 2025), consulté le 21 octobre 2026.
Information
Quantité lue : 200 µg. Base journalière inconnue : aucune comparaison aux repères par jour.
PVD, registre letton des compléments alimentaires, consulté le 28 octobre 2026.
PVD, registre des compléments alimentaires, CC0 1.0. Les quantités et la date de chaque instantané sont conservées telles que publiées.
CC0 1.0
Information
Repère en France : dose maximale de 200 µg par jour (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), consulté le 21 octobre 2026.
Information
Repère EFSA chez l'adulte : 1 000 µg par jour, alimentation comprise (limite de sécurité).
EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (version 11, août 2025), consulté le 21 octobre 2026.
Information
Quantité lue : 6 µg. Base journalière inconnue : aucune comparaison aux repères par jour.
PVD, registre letton des compléments alimentaires, consulté le 28 octobre 2026.
PVD, registre des compléments alimentaires, CC0 1.0. Les quantités et la date de chaque instantané sont conservées telles que publiées.
CC0 1.0
Information
Quantité lue : 120 mg. Base journalière inconnue : aucune comparaison aux repères par jour.
PVD, registre letton des compléments alimentaires, consulté le 28 octobre 2026.
PVD, registre des compléments alimentaires, CC0 1.0. Les quantités et la date de chaque instantané sont conservées telles que publiées.
CC0 1.0
Information
Repère en France : dose maximale de 300 mg par jour (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), consulté le 21 octobre 2026.
Information
Repère EFSA chez l'adulte : 250 mg par jour, alimentation comprise (limite de sécurité).
EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (version 11, août 2025), consulté le 21 octobre 2026.
Information
Quantité lue : 5 mg. Base journalière inconnue : aucune comparaison aux repères par jour.
PVD, registre letton des compléments alimentaires, consulté le 28 octobre 2026.
PVD, registre des compléments alimentaires, CC0 1.0. Les quantités et la date de chaque instantané sont conservées telles que publiées.
CC0 1.0
Information
Repère en France : dose maximale de 15 mg par jour (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), consulté le 21 octobre 2026.
Information
Repère EFSA chez l'adulte : 25 mg par jour, alimentation comprise (limite de sécurité).
EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (version 11, août 2025), consulté le 21 octobre 2026.
Information
Quantité lue : 48 µg. Base journalière inconnue : aucune comparaison aux repères par jour.
PVD, registre letton des compléments alimentaires, consulté le 28 octobre 2026.
PVD, registre des compléments alimentaires, CC0 1.0. Les quantités et la date de chaque instantané sont conservées telles que publiées.
CC0 1.0
Information
Repère en France : dose maximale de 150 µg par jour (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), consulté le 21 octobre 2026.
Information
Repère EFSA chez l'adulte : 600 µg par jour, alimentation comprise (limite de sécurité).
EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (version 11, août 2025), consulté le 21 octobre 2026.
Information
Quantité lue : 15 mg. Base journalière inconnue : aucune comparaison aux repères par jour.
PVD, registre letton des compléments alimentaires, consulté le 28 octobre 2026.
PVD, registre des compléments alimentaires, CC0 1.0. Les quantités et la date de chaque instantané sont conservées telles que publiées.
CC0 1.0
Information
ginkgo biloba figure sur la liste des plantes autorisées dans les compléments alimentaires (arrêté du 24 juin 2014). Restriction : L'étiquetage des compléments alimentaires qui contiennent la feuille de la plante Ginkgo biloba L. doit comporter un avertissement avec la teneur suivante: "Consultez votre médecin en cas de prise simultanée d'anticoagulants."
Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, consulté le 23 octobre 2026.