NUTRAVITA - TESTOMAX

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2023-10-973, décision du 20 octobre 2023

NUTRAVITA - TESTOMAX (NUTRAVITA) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).

Marque: NUTRAVITA
Responsable de la mise sur le marché: Sylphar NV
Statut: Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme: Capsule
Dose journalière: 2 gélules par jour
Populations visées: Homme, Femme
Déconseillé à (selon le fabricant): Adolescents (moins de 18 ans), Femmes enceintes, Sous anticoagulants, Sous antidiabétiques

Déclaration 135845, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Conditions légales
Lepidium meyenii Walp. : L'absence d'alcaloïdes doit être démontrée par des rapports d'analyse.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Conditions légales
Trigonella foenum-graecum L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux femmes enceintes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.

Composition déclarée

Plantes

Plante	Partie	Préparation	Par jour
Trigonella foenum-graecum L.	Graine	Extrait sec alcoolique	50 mg
Panax ginseng C.A.Mey.	Racine	Autre extrait sec	40 mg
Lepidium meyenii Walp.	Racine	Extrait sec aqueux	20 mg

Autres ingrédients actifs

Nom	Par jour
Acide aspartique	non déclarée

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSA chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).

Forme déclarée	Nutriment	Limite EFSA, adultes	Dose maximale en France
D-pantothénate de calcium	Acide pantothénique (vitamine B5)	pas de limite (données insuffisantes)	dose annulée par le Conseil d'État en 2011
Acide ptéroylmonoglutamique	Folates (vitamine B9)	1 000 µg	200 µg
Oxyde de magnésium	Magnésium	250 mg	300 mg
Sélénite de sodium	Sélénium	255 µg	50 µg
Acétate de rétinyle	Vitamine A	3 000 µg d'équivalent rétinol	800 µg
Cyanocobalamine	Vitamine B12	pas d'effet indésirable défini	dose annulée par le Conseil d'État en 2011
Cholécalciférol	Vitamine D	100 µg (4 000 UI)	5 µg (200 UI)
Ménaquinone	Vitamine K	pas de limite (données insuffisantes)	dose annulée par le Conseil d'État en 2011
Citrate de zinc	Zinc	25 mg	15 mg

Additifs

E464, E470b, E551

Mises en garde de l'étiquette

Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Si vous allaitez, si vous prenez des médicaments ou si vous avez des réactions inattendues, consultez votre médecin. Tenir hors de la portée des jeunes enfants. Déconseillé aux femmes enceintes ou désireuses de l’être et aux femmes ménopausées. L'emploi chez les personnes sous traitement antidiabétique et anticoagulant est déconseillé. Ne convient pas aux personnes de moins de 18 ans. Ne pas utiliser si le sceau sous le bouchon est cassé. Les compléments alimentaires ne doivent pas être utilisés comme substituts d'un régime alimentaire variée et équilibré et d'un mode de vie sain.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.