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IMMURESIST

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2019-2-1074, décision du 27 février 2019

IMMURESIST (IMMURESIST) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.

Marque
IMMURESIST
Responsable de la mise sur le marché
LABORATOIRE LESCUYER (SAS)
Statut
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme
Comprimé
Dose journalière
4 comprimés
Mode d'emploi
4 comprimés par jour, 2 matin et 2 soir, à avaler avec de l’eau au cours des repas
Déconseillé à (selon le fabricant)
Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
Immunité

Déclaration 162449, procédure Article 16. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Aucune des règles que nous vérifions ne s'applique aux ingrédients déclarés.

Composition déclarée

Plantes

PlantePartiePréparationPar jour
Echinacea purpurea (L.) MoenchParties aériennesExtrait sec hydroalcoolique600 mg
Echinacea angustifolia DC.RacineExtrait sec hydroalcoolique200 mg
Malpighia glabra L.FruitPoudre (de plantes séchées ou broyées)176 mg
Pelargonium sidoides DC.RacineExtrait sec hydroalcoolique60 mg

Autres ingrédients actifs

NomPar jour
Bêtaglucanesnon déclarée
Propolisnon déclarée

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).

Forme déclaréeNutrimentLimite EFSA, adultes Dose maximale en France
Béta-carotèneBêta-carotènepas de limite (données insuffisantes)aucune dose fixée
Gluconate de cuivreCuivre5 000 µg2 000 µg
Acide ptéroylmonoglutamiqueFolates (vitamine B9)1 000 µg200 µg
Citrate de manganèseManganèse8 mg (niveau de sécurité)3,5 mg
Levure enrichie en séléniumSélénium255 µg50 µg
CyanocobalamineVitamine B12pas d'effet indésirable définidose annulée par le Conseil d'État en 2011
Chlorhydrate de pyridoxineVitamine B612 mg2 mg
CholécalciférolVitamine D100 µg (4 000 UI)5 µg (200 UI)
Gluconate de zincZinc25 mg15 mg

Additifs

E341, E460, E470b, E464, E570

Mises en garde de l'étiquette

Réservé à l'adulte. Déconseillé aux femmes enceintes et qui allaitent.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

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