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FARAN

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2019-11-1105, décision du 27 novembre 2019

FARAN (Laboratoire Phytomisan) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.

Marque
Laboratoire Phytomisan
Responsable de la mise sur le marché
Phytomisan France (Mr Shahid Nasim)
Statut
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme
Gélule
Dose journalière
2 Gélules / jour
Déconseillé à (selon le fabricant)
Sous anticoagulants
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
Os

Déclaration 166533, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 21 octobre 2026.

Points réglementaires

Aucune des règles que nous vérifions ne s'applique aux ingrédients déclarés.

Composition déclarée

Plantes

PlantePartiePréparationPar jour
Vitis vinifera L.PépinExtrait sec hydroalcoolique100 mg
Curcuma longa L.RhizomeExtrait sec aqueux80 mg
Equisetum arvense L.Parties aériennesPoudre (de plantes séchées ou broyées)40 mg
Panicum miliaceum L.GrainePoudre (de plantes séchées ou broyées)33,7 mg
Myrciaria dubia (Kunth) McVaughFruitExtrait sec aqueux20 mg

Autres ingrédients actifs

NomPar jour
Sulfate de glucosaminenon déclarée
Sulfate de chondroïtinenon déclarée
Rutinenon déclarée
Colostrumnon déclarée
Acide hyaluroniquenon déclarée
Méthylsulfonate de méthanenon déclarée
Huile de poissonnon déclarée
Ubiquinonenon déclarée

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006).

Forme déclaréeNutrimentLimite EFSA, adultes Dose maximale en France
Sels calciques de l'acide citriqueCalcium2 500 mg800 mg
Gluconate de cuivreCuivre5 000 µg2 000 µg
Sels de magnésium de l'acide citriqueMagnésium250 mg300 mg
Gluconate de manganèseManganèse8 mg (niveau de sécurité)3,5 mg
CholécalciférolVitamine D100 µg (4 000 UI)5 µg (200 UI)
Succinate acide de D-alpha-tocophéryleVitamine E300 mg30 mg
MénaquinoneVitamine Kpas de limite (données insuffisantes)dose annulée par le Conseil d'État en 2011
Gluconate de zincZinc25 mg15 mg

Additifs

Hydroxypropyl Méthyl Cellulose

Mises en garde de l'étiquette

L'apport de vitamine K est déconseillé chez les personnes sous anticoagulant (Curcumine).

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.